嘉峪关市济慈堂大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 非洛地平缓释片（控销）
- 5mg*24片/盒
- 国药准字H20233182
- 湖北智合药业有限公司
- 颈康胶囊（控销）
- 每粒装0.27g，12粒/板×3板/盒
- 国药准字Z20090608
- 湖北智合药业有限公司
- 痛风舒片
- 每片重0.32g，18片/板×2板/盒
- 国药准字Z20090377
- 湖北智合药业有限公司
- 精乌片（愈眠）
- 18片/板x3板/盒
- 国药准字Z20060316
- 湖北智合药业有限公司
- 医用磁疗贴（失眠贴）
- φ40mm*4贴/袋*3袋/盒
- 鄂械注准20262095971
- 湖北智合药业有限公司
- 医用通气鼻贴
- 55mm×18mm×10贴/盒
- 鄂械注准20262145988
- 湖北智合药业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 嘉峪关市济慈堂大药房 甘DA9370153-Ⅲ 2019-03-27 2023-07-08 甘肃省嘉峪关市南市区（方特大道3879-12号1层）
- 嘉峪关市济慈堂大药房 甘DA9372016 2021-04-08 2023-07-08 甘肃省嘉峪关市南市区（方特大道3879-12号1层）
相关资讯
- 浙江省食品药品监督管理局化妆品监督抽检结果公告（2017年第1期）
- 为加强化妆品安全监管，切实保障公众健康安全，省食品药品监管局组织全省各级食品药品监管部门开展了化妆品监督抽检。本次监督抽检涉及一类化妆品面膜类，抽检样品共计批次，其中合格批次，不合格批次，信息详见附件。针对监督抽检中发现的不合格化妆品，浙江省食品药品监督管理局已要求各相关地市食品药品监管部门对不合格化妆品及其生产经营单位进行依法处置。特此公告。附件化妆品抽检不合格信息浙江省食品药品监督管理局年月日 2017/10/24 16:36:01
- 仿制药低价微利原则在我国显然水土不服
- 药物行业本身是一个极为暴利的行业，药企研发出新药物以后可以利用专利垄断独享几十年的暴利利润，因此一般谈到医药企业的毛利率那都是极高的，但是这并不代表着全部医药产业的市场运营状况，虽然新出的药物有专利保护但是随着这些专利的到期仿制药也就开始大行其道，仿制药因其没有专利成本因此成本中去掉了很大一部分，这样的药品都能以极低的市价推向市场。不过虽然低价的东西更能扩大销量但是其也会带来激烈的市场竞争，一家专业从事仿制药的药企在药物生产方面付出的成本也许不高，然而行业准入门槛降低也就吸引了太多的竞争参与者， 2013/11/24 15:10:42
- 鹏鹞药业苯磺酸氨氯地平片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。鹏鹞药业苯磺酸氨氯地平片文字版暂无鹏鹞药业苯磺酸氨氯地平片图片版鹏鹞药业苯磺酸氨氯地平片外包装鹏鹞药业苯磺酸氨氯地平片生产厂家江苏鹏鹞药业有限公司是宜兴市综合性专业制剂的龙头企业，现有职工多人，拥有一支年富力强积极进取的专业管理队伍。公司技术力量雄厚，设备精良，技术先进，管理规范，具有丰富的生产经验和严格的质量管理控制体系，以“做好产品质量，维护人类健康”为宗旨，始终坚持“以质量为主题，以管理为主线，以技术创新为动力，靠质量求生存，靠品种闯市场”的 2023/7/27 16:42:51
- 这些药品销量大增：伊马替尼，吉非替尼、匹伐他汀…
- 年医保目录顺利完成，各地政策落实到位，部分新增品种销量增长初步显现。今天，我们一起来看下，对于部分新增品种而言，进入医保后市场又有哪些变化。新版医保目录相继落地据统计，年医保目录新增个品种，其中西药个品种，中成药个品种，此外个品种新增剂型。新增品种及剂型主要集中在治疗高血压糖尿病和肿瘤等慢病和重大疾病药物。截止年月底，共有个省份公布了本省的版医保目录，剩余个省份中，个省份已公布执行版国家医保目录，仅有山西省只公布了医保整合和调整工作方案。目前全国共有个省市自治区发文将个谈判品种纳入医保乙类管理， 2018/5/28 11:13:11
- 养元贴加工批发厂家—济南康民药业
- 养元贴是济南康民药业最新推出的一款呵护女性关爱健康的器械类女性修复产品，济南康民药业养元贴加工批发厂家济南康民药业养元贴加工能力每天可达上万贴，适合贴牌代工批发产品，目前康民药业只负责代加工贴牌养元贴，自主产品还没有上新，我们公司只做养元贴贴牌加工，不零售产品，只负责加工生产，如果您有自己的团队，有自己的配方，想做自己的商标，自己产品，可以让我们公司给您设计产品包装，加工生产产品，您去操作。如果有咨询您的客户，我们会及时的转接给您，保证信息量。养元贴加工电话济南康民药业养元贴是以无创排毒为核心技 2017/7/28 16:16:09
- 中华人民共和国药品管理法（五）——药品管理
- 第五章药品管理第二十九条研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法质量指标药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。第三十条药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理 2010/8/2 14:15:58
