[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

甘肃雷氏药业有限公司

    企业名称: 甘肃雷氏药业有限公司
    许可证号:
    经营方式: 批发
    注册地址: 甘肃省定西市渭源县路园镇大路村
    社会信用代码:
    法定代表人: 张烈红
    企业负责人: 高瞳
    质量负责人: 彭罗生
    经营范围: 中药材(国限品种除外)、中药饮片
    仓库地址: 甘肃省定西市渭源县路园镇大路村
    日常监管机构:
    发证机关: 甘肃省药品监督管理局
    签发人: 王胜
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    “互联网+”普及 “互联网加医疗”成为医疗行业新路径
    自中国的医疗服务体系构建以来,其支付方式主要是政府提供的医疗保险和患者自己付费,而中国的医疗费用大多数偏贵。近几年来,政府已经在压制医疗费用,这导致医院和医生几乎没有盈利。这使得医生的收入主要来自于药品的回扣,最终我国形成了以药养医的局面。在这种局面下,医疗费用是下降了,但药价提高了不止一点,因此近期来,政府控费环节主要集中在高价药品上。但由于我国监管医院收费的体系还不完善,大医院仍旧利用自身优势,聚集较好的医疗设备等吸引患者,最终导致看病难得问题。现在是互联网的时代,不论哪个行业都瞄准了互联网
    2015/5/16 21:02:30

    “互联网+”普及 “互联网加医疗”成为医疗行业新路径

    中国青海西宁4A级景区青海藏医药文化博物馆
    景区介绍藏医药文化博物馆是征集保护研究展示发源于青藏高原地区的藏医药历史文化遗产藏医药发展进程物证珍贵文物和藏族文化艺术彩绘的综合性专业博物馆,是目前世界上唯一的大型藏医药博物馆。藏医药文化博物馆由青海金诃藏医药集团有限公司投资兴建政府支持,旨在向国内外公众全面展示藏医药辉煌文化,重现藏医药发展历史,抢救即将湮没的藏医药文化遗产。藏医药文化博物馆位于青海生物科技产业园区中心,主体建筑气势宏伟,内涵深邃,以天圆地方的古老主题,对藏式建筑风格高度抽象和再现,融藏族传统建筑风格与现代建筑艺术为一体,与
    2008/7/31 17:02:25

    中国青海西宁4A级景区青海藏医药文化博物馆

    肝硬化常见并发症及治疗手段
    肝硬化是由单因或多因引起的慢性进行性弥漫性肝病后期出现肝功能减退门脉高压和多系统受累。它是各种肝胆疾病发展至晚期的表现,以岁的男性多见引起肝硬化的主要病因有病毒性肝炎,特别是乙型肝炎,血吸虫病,慢性酒精中毒,工业毒物或药物,如四氯化碳砷辛可芬甲基多吧异烟阱等,重度胆汁淤积,营养失调,肝脏淤血遗传和代谢性疾病等。肝硬化起病隐匿,病程发展较缓慢可潜伏年或更长,部分病人可长期停留在代偿期。失代偿期预后较差,往往因肝迷上消化道大出血严重感染等并发症死亡。常见并发症上消化道出血突然发生大量呕血和黑便,常引
    2011/3/23 15:36:23

    肝硬化常见并发症及治疗手段

    四川省“三结合”释放监管助推食品药品监管提档升级
    一是依法治理与技术支撑相结合。今年,四川省针对食品小作坊小摊贩“遍地开花”,监管难的问题,出台《四川省食品生产小作坊和食品摊贩监督管理条例》。同时,加强教育培训,不断提升监管队伍执法能力和水平,使监管干部真正做到经常学法履职懂法监管依法规范执法廉政守法。二是监管执法信息公开与抽检监测信息公开相结合。坚持以公开为常态,通过门户网站微博微信等载体,及时公开食品药品抽检信息和行政监管执法信息,倒逼企业落实主体责任。出台《严重违法食品企业黑名单管理办法》,对具有违法违规生产经营情形的当事企业纳入食品安全
    2016/3/23 17:02:01

    四川省“三结合”释放监管助推食品药品监管提档升级

    CFDA警示冬虫夏草砷超标 体内蓄积或暗藏风险
    近期,国家食药监总局组织开展了对冬虫夏草冬虫夏草粉及纯粉片产品的监测检验。检验的冬虫夏草冬虫夏草粉及纯粉片产品中,砷含量为。冬虫夏草属中药材中药材,不属于药食两用物质。专家表示,保健食品国家安全标准中砷限量值为,长期食用冬虫夏草冬虫夏草粉及纯粉片等产品会造成砷过量摄入,并可能在人体内蓄积,存在较高风险。春节即将来临,国家食药监总局同时提醒消费者,科学合理选购保健食品,避免听信虚假夸大宣传和盲目消费,保障食用安全。保健食品是食品的特殊种类,不能代替药品,不能宣传疾病治疗预防作用。广大消费者,特别是
    2016/2/6 12:16:59

    CFDA警示冬虫夏草砷超标 体内蓄积或暗藏风险

    19款1类新药获批临床!来自博瑞医药、双鹭药业、先声药业等
    截至年月日,中国国家药监局药品审评中心()数据显示,共计有项临床试验申请通过“默示许可”。本周()新增款类新药(不含补充申请)。本文将对其中的部分类新药作介绍,供参阅。博瑞医药注射用作用机制靶向高分子偶联药物适应症晚期恶性实体瘤抗体偶联药物()将具有高度靶向性的单抗与细胞毒药物偶联,同时具有抗体的高度选择性和药物的抗肿瘤抗肿瘤活性,但也面临一些挑战,如结合位点不可控易脱落,靶向抗体的分子量太大而不易穿透肿瘤细胞等。据博瑞医药此前公开资料,博瑞医药基于的概念原创设计出靶向高分子偶联药物,以高分子靶
    2021/12/13 13:38:56

    19款1类新药获批临床!来自博瑞医药、双鹭药业、先声药业等

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。