[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

三明市药之灵医药有限公司

    企业名称: 三明市药之灵医药有限公司
    许可证号: 闽DA5980049
    经营方式: 零售
    注册地址: 福建省三明市三元区列东街13号
    社会信用代码: 91350402310773092F
    法定代表人: 许峰
    企业负责人: 宁千年
    质量负责人: 宁千年
    经营范围: 中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品。 一类: 处方药(含注射剂、肿瘤治疗药、冷藏冷冻药品)、非处方药、中药饮片。
    仓库地址: ******
    日常监管机构:
    发证机关: 三明市三元区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-11-22
    有效期至: 2025-11-17
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    保妇康栓有哪些禁忌?
    保妇康栓临床应用多年,作为国内妇科医生推荐的妇科药,国家医保产品,国家独家纯中药妇科药,清凉止痒去异味。保妇康栓有哪些禁忌保妇康栓有哪些副作用保妇康栓有哪些副作用保妇康栓为阴道给药,禁止内服。忌辛辣生冷油腻食物。治疗期间忌房事,配偶如有感染应同时治疗。未婚妇女不宜使用;已婚妇女月经期妊娠期及阴道局部有破损者不宜使用。孕妇绝经后患者,应在医师指导下使用。外阴白色病变糖尿病所致的瘙痒不宜使用。带下伴血性分泌物,或伴有尿频尿急尿痛者,应去医院就诊。用药部位如有烧灼感等不适时应停药,严重者应向医师咨询。
    2013/10/16 15:35:58

    保妇康栓有哪些禁忌?

    基本药物招标改革提速统一标准遭药企质疑
    相较于发改委对新药价管理办法制定工作的紧锣密鼓,卫生部酝酿制定的药品集中采购全国统一管理文件则似乎进展缓慢。月日,记者从卫生部了解到,目前卫生部的下属研究机构正在对制药企业药品质量等方面进行摸底调查,为基本药物招标国家标准等相关政策提供完善依据,与此同时,有关该项政策的意见稿“基本药物招标采购机制”也已下发地方征求意见。而该标准一旦出台,意味着将来各级医疗机构所有药品的采购并轨到同一平台上进行,但是,业内人士也表示,国家版的统一标准缺乏作细则,仍面临作难,可能导致各地自行其是乃至花样百出。卫生部
    2010/7/18 18:16:22

    基本药物招标改革提速统一标准遭药企质疑

    谈判竞价药品平均降价63%,辽宁实施新医保药品目录
    月日,记者从辽宁省医保局获悉,今年,新版国家医保药品目录已经在辽宁省正式落地实施。今年医保目录药品总数达到种,其中西药种中成药种。目前,谈判竞价药品平均降价。辽宁通过多种举措,全力确保全省参保群众及时享受国家医保改革红利。抗肿瘤抗肿瘤新药纳入医保记者了解到,此次新版国家医保药品目录新增种药品,包括肿瘤用药肿瘤用药个(含个罕见病)糖尿病等慢性病用药个(含个罕见病)罕见病用药个抗感染感染用药个中成药个精神病用药个,以及其他领域用药个。以肿瘤药物为例,本次进入医保目录的种肿瘤药品,绝大部分是年年被国家
    2025/2/7 10:53:47

    谈判竞价药品平均降价63%,辽宁实施新医保药品目录

    对抗感染,除了抗生素人类还能靠什么
    自亚历山大弗莱明发现青霉素以来,已经过去了八十多年。当年一鸣惊人的抗生素如今已经陷入困境,抗生素抗生素滥用导致的抗性问题成为了世界级难题。近年来,抗生素的效力在不断降低,新抗生素的开发严重滞后。“我们需要做出改变,”葛兰素史克的说。那么,除了抗生素人们还能够用什么对抗感染呢细菌界的杀手捕食性细菌是细菌世界的杀手,它们以其他细菌为食。人们希望利用这些细菌来治疗感染,一些研究团队已经开始在动物模型和体外培养的细胞中进行测试。食菌蛭孤菌是人们在土壤中发现的一种捕食性细菌。它能进入猎物体内,在内外细胞膜
    2015/6/1 9:25:39

    对抗感染,除了抗生素人类还能靠什么

    中国药品生产行业现实:绝大多数化学药品都是仿制
    是强化研发还是提高仿制水平是专心国内市场还是开拓国际市场摆在中国制药企业面前的,不仅是未来巨大的市场潜力,还有如何创新的困惑。今年春节后的第一个国务院常务会议上,推动医药产业创新升级成为重点内容。会议确定的四项推动措施中,第一条就是瞄准群众急需,加强原研药首仿药中药新型制剂高端医疗器械等研发创新,加快肿瘤糖尿病心脑血管疾病等多发病和罕见病重大药物产业化。支持已获得专利的国产原研药和品牌仿制药开展国际注册认证。“中国的医药产业应该进入创新发展的阶段。”国家食品药品监督管理总局新闻宣传司副司长申敬旺
    2016/3/1 9:33:00

    中国药品生产行业现实:绝大多数化学药品都是仿制

    中华人民共和国药品管理法实施办法(三)——审核批准许可证的程序
    第三章审核批准许可证的程序第八条《药品管理法》第四条第一款规定的审批程序,是指开办药品生产企业(包括各种形式的联营中外合资企业中外合作企业以及外资企业),除按照国家规定履行基本建设报批程序外,必须依次履行下列程序(一)由企业或者企业的上级部门向所在省自治区直辖市的药品生产经营主管部门申报,经审查同意后,送同级卫生行政部门;(二)经所在省自治区直辖市卫生行政部门审核批准,发给《药品生产企业许可证》。药品生产经营主管部门和卫生行政部门应当在各自收到全部申报材料后的日内,作出是否同意或者批准的决定。第
    2010/8/13 17:05:37

    中华人民共和国药品管理法实施办法(三)——审核批准许可证的程序

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。