[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

合水县百卉堂医药超市

    企业名称: 合水县百卉堂医药超市
    许可证号: DA9340213-III
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 合水县肖咀乡街道
    社会信用代码:
    法定代表人: 孙建红
    企业负责人: 孙建红
    质量负责人: 孙建红
    经营范围: 处方药和非处方药:中药饮片(国限品种除外)、中成药、抗生素制剂、化学药制剂、生物制品(除疫苗和血液制品)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 庆阳市食品药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2016-02-23
    有效期至: 2021-02-22
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    第48届全国新特药品交易会(苏州)亮点介绍
    大会亮点国药励展四大品牌展会首次联袂展出,国内唯一覆盖医药医疗大健康产品的会展贸易平台产品深度细分,打造全方位采购贸易平台药品医院及家用医疗器械绿色医院建设保健品药妆及日化用品生殖健康用品药材饮片母婴用品药店设备医药医疗服务类等聚焦新基药,开拓未来五年的蓝海市场新药创新论坛洞悉行业新政,调整发展战略,培育新药研发的中国力量药物研发战略与品种筛选论坛研判未来市场走势,筛选潜力价值品种,助力产品开发创新丰富的企业营销机会依托余万观众数据库百家专业媒体,通过手机报电子邮件招商产品在线新媒体营销(手机微
    2013/7/22 15:40:32

    第48届全国新特药品交易会(苏州)亮点介绍

    严格监管含麻制剂的生产经营企业
    国家食品药品监督管理局宣布,针对近期江苏等地发生的含麻黄碱类复方制剂药品从药用渠道流失之后,被制毒分子用于制作毒品的情况,国家食品药品监管局要求各地严格监管辖区内环球医药网药品生产经营企业,严格管控含麻制剂的生产经营活动,严厉查处含麻制剂购销中违法违规行为。据了解年月日,江苏省溧水百缘药房有限公司当班员工为谋取私立,没按照销售含麻制剂非处方药一次不得超过个最小包装的规定,将盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊胶囊一次性销售给不明身份的人员,造成大量含麻制剂流入制毒分子手中。据南京市食品药品监管局的调查,溧
    2012/6/2 10:35:15

    严格监管含麻制剂的生产经营企业

    康缘药业牵手好药师
    康缘药业股吧月日晚间公告,公司控股子公司连云港股吧康盛医药有限公司与北京好药师大药房连锁有限公司签订《战略合作框架协议》,双方将共同打造医药“互联网”项目。根据协议,双方整合资源在及电商领域及好药师线下药店进行战略合作,三年内逐步实现康缘药品系列大健康食品系列合作。好药师是一家全国性的医药零售连锁企业,经营范围包括零售中成药中药材中药材中药饮片化学药制剂抗生素抗生素生化药品生物制品以及医疗器械等。九州通股吧的全资子公司北京九州通医药有限公司持有好药师股权。康缘药业表示,为顺应国家医疗卫生改革以及
    2015/6/11 10:01:26

    康缘药业牵手好药师

    曝光减肥药中的违禁成分
    而近日卫生部将种含有违禁成分的减肥类保健食品撤销批准证书,其生产企业也被逐出保健食品市场。安全减肥又一次成为讨论的话题。那些医用专有名词被媒体纷纷登出,为了搞清楚这些违禁成分到底是什么,近日记者采访了北京协和医院内分科专家王京岚教授。吗吲哚西布曲明通过提高饱感,降低摄入达到减肥目的。副作用是降低血糖血脂,具有成瘾性。去甲麻黄素属于兴奋剂,运动员禁用药,有收缩血管提高代谢作用。副作用是长期服用可能对肾脏造成伤害。去氢麦雄酮雄性激素的一种。双氢克尿噻利尿药的一种。氛氟拉明通过降低食欲摄入达到减肥目的
    2009/6/2 17:24:10

    曝光减肥药中的违禁成分

    总局关于修订新复方大青叶片说明书的公告(2016年第158号)
    根据安全性评价技术报告结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对新复方大青叶片说明书警示语不良反应禁忌注意事项和特殊人群用药项进行修订。现将有关事项公告如下一所有新复方大青叶片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照新复方大青叶片说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各新复
    2016/9/29 16:48:01

    总局关于修订新复方大青叶片说明书的公告(2016年第158号)

    《药品注册管理办法(修改草案)》公开征求意见
    为保证药品的安全有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律行政法规,国家食品药品监督管理总局起草了《药品注册管理办法(修改草案)》。按照国务院有关要求自年月日起在中国政府法制信息网公开征求社会各界意见。有关单位和社会各界人士可以在年月日前,通过四种方式提出意见登录中国政府法制信息网(网址)进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。通过信函方式将意见寄至北京市西城区宣武门西大街号院号楼(邮编)国
    2014/2/26 9:50:21

    《药品注册管理办法(修改草案)》公开征求意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。