临夏药业有限责任公司解放路大药店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 苗灵康古今方草本乳膏
- 15g/支
- 鲁卫消证字（2026）第R001号
- 吉安吾玥科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 临夏药业有限责任公司解放路大药店 甘DA9301235 2022-10-12 2025-11-30 临夏市解放路87号
相关资讯
- 用“互联网+”解决廉价药购买难题
- 近日，网友“胖迪胖迪我是胖小黄”在微博上求助，想买注射用促皮质素药物。据了解，这种药对幼儿痉挛症的治疗效果很好。今年月日国家药价放开以前，对这种药物的价格控制在元一支，是典型的廉价药。近年来，这种药物在全国各地都处于“买不到”的状态，在黑市上已经飙升到元一盒的天价。但厂家目前库存超过万支，完全不能说是紧缺。究竟是哪个环节堵住了，使得完全富余的库存药品无法正常抵达患者的手中生产厂家积压大量库存药品，医院和经销商处却没多少货，甚至好几年都没有供应，导致幼儿痉挛症患者无药可治，家长只得四处寻药。而每盒 2015/9/23 9:27:33
- 陕西两款创新医疗器械获批上市
- 本报讯（张亮）近日，陕西省药监局发布消息，该省两款创新医疗器械通过国家药监局注册申请，获批上市，标志着国产高端心腔内超声诊疗技术取得新突破。截至目前，陕西已有款第三类创新医疗器械获批上市，数量位列全国第位。据了解，这两款正式获批上市的创新医疗器械，是由西安华峰医疗科技有限公司自主研发的心腔内超声诊断设备和一次性使用心腔内超声导管，主要用于对成人心脏及心脏大血管心内解剖结构进行实时超声成像，为房颤消融心律失常诊疗等介入手术提供精准的腔内导航支持。产品上市将为患者提供更多治疗选择。近年来，陕西省药监 2026/5/14 8:50:21
- 北京医改侧重患者评价
- 医改，一直是人们关心的问题，有人认为，医药分开对降低患者的医疗成本遏制医疗腐败是有利的。自月日开始，医药分开在北京等地的部分医院率先启动，并引起多方的关注，医药分开在为医改探路的同时，也在经历考验。不同与其它个国家指定的试点城市，北京的医药分开是在大医院一步到位。自月日起，朝阳医院正式实现了系统切换，取消了药品加成，取消了挂号费和诊疗费，设立医事服务费，种西药和中成药全部按进价进行销售。在北京，医药分开改革的基本思路是取消药品加成，设立医事服务费，取消以药补医，施行药品耗材统一采购。调整目前的医 2012/9/29 15:26:14
- 恒瑞医药获得多家知名投资机构战略投资
- 连云港市恒瑞医药股份有限公司（简称恒瑞医药）今日宣布，公司已获得新加坡政府投资公司（）英国投资公司美国投资公司等知名投资机构战略投资。此次投资将助力恒瑞医药加速创新药研发进程，提升在全球医药市场的竞争力。恒瑞医药成立于年，是一家专注于创新医药研发的上市公司。公司自成立以来，始终坚持以创新为驱动，不断加大研发投入，已成功研发出一批具有国际竞争力的创新药。目前，恒瑞医药的主要产品涵盖了抗肿瘤抗肿瘤心血管肾病糖尿病等多个领域。作为一家具有全球视野的医药企业，恒瑞医药在全球范围内与多家知名医药企业存在竞 2025/5/21 8:46:54
- 羊胎盘粉厂家哪个好？
- 羊胎盘粉厂家哪个好羊胎盘粉是一种以羊的胎盘作为主要基础，将它进行进一步清洁加工研磨制作成的干燥类型的养生产品。其功效与作用广泛，主要包括补充营养延缓衰老美容养颜调节机体免疫力保护肝脏等功效。具体如下补充营养羊胎粉内含有丰富的蛋白质氨基酸以及多种微量元素，能够为人体补充所需的营养物质，增强体质。延缓衰老羊胎粉中含有多种抗氧化物质，减缓细胞老化的同时，还能促进细胞再生，提高身体免疫力，延缓衰老。美容养颜羊胎粉具有美容养颜的功效，能够使皮肤变得更加白皙光滑，改善皮肤状态。调节机体免疫力羊胎粉内含有丰富 2024/5/21 11:16:09
- 国家食品药品监督管理总局实施药物临床试验登记与信息公示
- 为加强药物临床试验监督管理，推进药物临床试验信息公开透明，保护受试者权益与安全，国家食品药品监督管理总局近期发布了第号公告，要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作。国家食品药品监督管理总局参照世界卫生组织要求和国际惯例建立了“药物临床试验登记与信息公示平台”（以下简称“信息平台”），实施药物临床试验登记与信息公示。凡获国家药品监督管理部门临床试验批件并在我国进行临床试验（含生物等效性试验试验期试验等）的，均应登陆信息平台（网址），按要求进行临床试验登记与信息公示。药物临床试验登记与信息公示记录 2013/9/22 15:46:23
