厦门永福堂药房有限公司第六分店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 唐山市高新技术产业开发区鸿翔药房 冀DB3150229 2020-09-11 2025-09-10 唐山市高新区夏屋村
- 闽侯县益安药房 闽DB591N051 2020-02-28 2025-02-27 福州市闽侯县南屿镇旗山路1号旗山文城商业2#楼1层105店面
- 石家庄熙怡堂大药房连锁有限公司熙乐堂药行 91130102MA0D9ARK0W 2019-12-31 2024-04-18 无
- 江西昌盛大药房有限公司黎川第五分店 赣CB7940853 2018-07-02 2023-07-01 江西省抚州市黎川县日峰镇黎川东站站前门市2-3
- 文山市沐恩药业有限公司 滇AA8760029 2021-12-20 2025-09-22 云南省文山壮族苗族自治州文山市新平街道新平坝社区中药材市场B幢二楼
- 北京健康云初心大有庄智选医药有限公司 京CA0821008 2021-03-08 2024-08-27 北京市海淀区骚子营200号
相关资讯
- 特定电磁波治疗器 - 特定电磁波治疗器禁忌症
- 目录什么是特定电磁波治疗器特定电磁波治疗器分类特定电磁波治疗器工作原理特定电磁波治疗器适应症特定电磁波治疗器禁忌症特定电磁波治疗器使用方法特定电磁波治疗器注意事项什么是特定电磁波治疗器特定电磁波治疗器是一种采用特定波长红外线辐射的医疗设备，通过深入机体产生热效应，改善血液循环促进新陈代谢，有效缓解疼痛，广泛应用于软组织损伤腰肌劳损及关节炎等疾病的辅助治疗，是医院和家庭常用的物理治疗工具。特定电磁波治疗器分类特定电磁波治疗器可根据电磁波频率或结构形式分类。按电磁波频率分类（）低频特定电磁波治疗器输 2025/11/10 13:41:50
- 中药品种保护条例（二）—中药保护品种等级的划分和审批
- 第二章中药保护品种等级的划分和审批第五条依照本条例受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种。经国务院卫生行政部门认定，列为省自治区直辖市药品标准的品种，也可以申请保护。受保护的中药品种分为一二级。第六条符合下列条件之一的中药品种，可以申请一级保护（一）对特定疾病有特殊疗效的；（二）相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品；（三）用于预防和治疗特殊疾病的。第七条符合下列条件之一的中药品种，可以申请二级保护（一）符合本条例第六条规定的品种或者已经解除一级保护的品种；（二）对特定疾病有显著疗效 2010/8/31 15:06:19
- 中风常用药——麝香抗栓胶囊：来自鑫福堂的全国控销品种
- 根据最新的数据显示我国现有脑卒中患者万人，不同地区的脑卒中年龄标准化患病率约万人，每年新发脑卒中万人，每年卒中死亡人数万人，每秒即有一个中国人发生脑卒中，每秒就有一个中国人死于脑卒中，每年因中风而死的中国人占所有死亡人数的。脑卒中就是我们日常常说的中风，该疾病高发于中老年人群，但由于现代年轻人不良的生活习性，导致中风的患病率逐渐年轻化。中风的临床表现非常明显，常见的为一侧脸部手臂或腿部突然感到无力，猝然昏扑不省人事，其他症状包括，突然出现一侧脸部手臂或腿麻木或突然发生口眼歪斜半身不遂；神志迷茫说 2017/1/9 15:58:00
- 金珠雅砻二十味肉豆蔻丸说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。金珠雅砻二十味肉豆蔻丸说明书文字版药品名称通用名称二十味肉豆蔻丸汉语拼音成份肉豆蔻降香沉香石灰华广枣红花藏茴香丁香大蒜炭豆蔻阿魏草果诃子乳香毛诃子儿茶余甘子力嘎都檀香人工牛黄。性状本品为棕褐色水丸；气微香，味微苦辛。功能主治镇静，安神。用于“宁龙”病引起的神志紊乱，烦躁，精神恍惚，失眠，头晕，健忘，耳鸣，颤抖，惊悸。用法用量口服，一次丸，一日次。规格每丸重克详情见实体版说明书。金珠雅砻二十味肉豆蔻丸说明书图片版暂无金珠雅砻二十味肉豆蔻丸外包装金珠雅 2023/8/30 15:35:46
- 处方药网购或放开 医药电商迎“逆袭”良机
- 在网络消费越来越日常化的今天，只有医药领域尚未完全开放。不过这一局面有望被打破，而医药电商可能迎来历史性重大利好。月日，国家食药监总局官网发布“关于《互联网食品药品经营监督管理办法（征求意见稿）》公开征求意见的通知”。根据“征求意见稿”第八条，“互联网药品经营者应当按照药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药”，这意味着打破了以往网络不能销售处方药处方药的禁忌。分析人士表示，过去年中，允许网上销售的药品仅限于产品，处方药无法在网上销售，且无法与医保报销对接。此次征求意见稿提出的允许处方药网上销售 2014/5/30 8:31:59
- 食品药品监管总局办公厅关于修订舒血宁注射液说明书的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对舒血宁注射液的说明书进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予以更换。三药品标签涉及 2013/11/4 12:00:01
