厦门灵珑医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 邯郸开发区钰康药房 冀DA3104857 2019-12-13 2024-12-12 河北省邯郸市经济开发区尚璧镇南井寨村邯临路44号
- 平凉西城药业有限责任公司 甘肃省平凉市工业园区西一路西侧
- 河北狮城百姓大药房连锁有限公司沧州人才分店 冀CB317B090 2020-08-05 2025-08-04 河北省沧州市运河区御河新城西商业5号楼1层105铺
- 兰州海宏大药房小横路店 甘DB09310707 2020-11-03 2025-11-02 甘肃省兰州市兰州新区小横路（棚改）5地块2#-107号商铺
- 和布克赛尔蒙古自治县颐仁堂医药第八百三十九店 新CA9010714 2022-02-11 2027-02-10 新疆塔城地区和布克赛尔蒙古自治县和布克赛尔镇巴音托洛盖路25号天鹿嘉园B区8栋1层111铺
- 唐山新兴德顺堂医药连锁有限公司凤凰道店 911302033361341685 2021-11-22 2025-11-02 河北省唐山市路北区凤凰道12号
相关资讯
- 四川省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2016年第26号）
- 宋体依据《中华人民共和国食品安全法》有关规定现将我局近期组织的食品安全监督抽检信息公布如下宋体本次公布的监督抽检信息涉及饼干餐饮食品茶叶及相关制品炒货食品及坚果制品蛋制品淀粉及淀粉制品豆制品方便食品蜂产品糕点罐头酒类冷冻饮品粮食加工品肉制品乳制品食品添加剂食用农产品食用油油脂及其制品蔬菜制品薯类及膨化食品水产制品水果制品速冻食品糖果制品特殊膳食食品调味品饮品等类食品共计批次样品。其中，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次样品信息详见附件。宋体对上述抽检中发现的不合格产品，生产者所在地市（州） 2016/12/27 0:00:01
- 药品上市许可持有人制度：药品批准文号转的新途径
- 近几年，制药领域并购重组事件呈日益上升趋势，大家并购或重组制药企业，最重要的还是看到药品批准文号的稀缺性，而不太关心企业的重资产。随着号文和号文的实施，具有新药证书的药品批件单独转让和放弃某一剂型生产线上所有药品批件转让均可以顺利实施，但没有新药证书的某一个药品批件很难实行转让，除非是集团内部企业之间进行相互转让。而药品上市许可持有人制度（下称号文）的试行给我们带来另外一种药品批件转让方式号文第七条第（二）款，已批准上市药品中，对于本方案实施前已批准上市的药品，符合试点要求的，申请人可以提交补充 2016/6/7 16:10:54
- 注射剂不良反应大汇总，生死存亡期到来！
- 不良反应严重的中药注射剂被禁仅仅是总局加强实施药品医疗器械全生命周期管理的开始，所有不良反应严重的注射剂都要面临洗牌。因不良反应召回产品早有先例最近，发布通告，又有两款中药注射剂部分批号因质量问题被全国召回，企业停止生产销售，接受整改。其实，这并非总局首次根据中药注射剂的不良反应要求企业暂停该品种生产和销售，召回问题批次药品。两年前的年月，江苏某药企的生脉注射液注射液因广东省有个别患者使用后出现寒战发热症状，经广东省食品药品检验所检验，该批次药品热原不符合规定而被处置。化学药注射液也有类似案例， 2017/9/27 9:13:55
- 药品采购两票制：斩断利益链条 净化药品市场
- 药品流通领域积弊已久，解决现阶段问题仅靠市场自发调节短期内难以取得成效，“两票制”改革加快治乱步伐，斩断灰色利益链条在“两票制”政策引导下，我国药品流通行业将涌现出一批千亿级的规模化集约化智慧型现代医药流通企业不久前，媒体曝光上海湖南部分医生收回扣问题，再次将药品流通领域已成为潜规则的“过票”助推高药价高药价支撑回扣等禁而不绝乱象摆上桌面。近日，部门联合发布《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》，宣布将在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”，通过减少药品流通环节，进一步 2017/1/12 11:31:02
- 儿童服用降压药的五个疑问
- 儿童高血压的用药原则儿童初始用药从最低计量开始，逐渐增加直到获得满意的血压控制。开始时应单一用药，如果达到最高计量仍控制不住或出现药物副作用需要减量时应加用第种不同类药。什么情况下需要吃药治疗不吃药有什么危害绝大多数的儿童原发性高血压通过非药物治疗，如控制体重，增加运动，改变饮食习惯就可以控制好血压，但如果出现下列任何一种情况则需要服用降压药出现头痛头晕眼花肾脏损坏或合并型或型糖尿病生活方式调整后血压仍升高，持续个月以上。有些家长害怕药物副作用，不给孩子吃药，这会慢慢损害孩子的血管，继而引发心脏 2011/9/23 11:11:46
- 国家药监局：对批准上市的药品实行编码管理
- 据国家食药监局网站讯为加强药品监督管理，确保公众用药安全，依据《药品注册管理办法》，近日，国家食品药品监督管理局印发《关于实施国家药品编码管理的通知》，对批准上市的药品实行编码管理。国家药品编码，是指在药品研制生产经营使用和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标识。国家药品编码包括本位码监管码和分类码，以数字或数字与字母组合形式表现。本位码用于国家药品注册信息管理，在药品包装上不体现。药品首次注册登记时赋予本位码，是国家批准注册药品唯一的身份标识。监管码用于药品监控追溯系统，直接体现于药品 2009/6/16 17:16:25
