[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

南安德民大药房

    企业名称: 南安德民大药房
    许可证号: 闽DB5951410
    经营方式: 零售
    注册地址: 福建省泉州市南安市榕桥工业区(石旺石材有限公司店面11-12号)
    社会信用代码: 91350583MA2XTD1P5U
    法定代表人: ***
    企业负责人: 郑碧秀(执业中药师)
    质量负责人: 郑碧秀(执业中药师);黄瑞婷(执业中药师)
    经营范围: 中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品,(以上需冷藏、冷冻药品、特殊管理药品除外);兼营预包装食品(不含冷藏冷冻食品)、保健食品、婴幼儿配方乳粉销售。
    仓库地址: ******
    日常监管机构:
    发证机关: 南安市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-01-21
    有效期至: 2027-01-20
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    第70届全国药品交易会—环球医药网
    环球医药网工作人员
    2013/12/13 8:27:34

    第70届全国药品交易会—环球医药网

    重庆市组织开展全市基层食品药品监管能力建设专项督查
    为切实加强基层食品药品监管能力建设,巩固体制改革成果,重庆市政府督查室会同市食安办对全市各区县基层食品药品监管能力建设情况开展专项督查。此次专项督查从年月中旬开始,由市政府督查室市食药监管局市编办市农委市公安局等有关部门组成个督查组,对全市个区县(含两江新区万盛经开区)进行了督查。截至目前,专项督查工作已全部完成。从督查情况看,全市已建成覆盖市区县镇街的三级食品药品监管体系,机构人员基本到位,监管能力逐步增强,各方责任进一步落实,保障水平持续提升。同时也发现,乡镇(街道)食品药品监管机构存在人员
    2015/8/26 15:35:01

    重庆市组织开展全市基层食品药品监管能力建设专项督查

    中国制造医药产品国际品牌形象
    近年来,我国医药外贸保持了稳定快速发展的态势,年均增速超过。今年前个月,我国医药进出口额达亿美元,增幅为。我国生产的糖精钠青霉素工业盐维生素和扑热息痛等大宗产品在国际上拥有相当的话语权。另外,多种原料药产品亦占有较大比重。同时,中国已经成为全球最大的中小型医疗器械供应国。今年是“十二五”规划的开局之年,是新医改及各项配套政策成效和影响日渐显现的关键之年,也是国家外贸商品质量提升年。为了更好地树立“中国制造”医药产品国际品牌形象,中国医药保健品进出口商会会员企业向业内广大企业发出倡议提高商品质量和
    2011/9/21 10:20:01

    中国制造医药产品国际品牌形象

    原研药高高在上
    据小编了解,在一九八四年通过的《中华人民共和国专利法》,作为我国的首部专利法,曾规定药品或者使用化学方法获得的物质将不会被授予专利权。但是在一九九二年的专利法修订中,这条规定被摸得一干二净。外国制药企业对于这方面的要求有着诸多的充足理由,诸如其所生产的药物在研发阶段投入了大量的资金,只有通过政策保护才能获得应有的利润。对此,外国制药企业对中国政府做足了功夫,终于获得了回报。在二零零零年十一月,原国家计委发布了《药品政府定价办法》,其中的两条政策奠定了原研药政策补偿的基础。在这个规定之下,原研药获
    2012/8/18 8:17:23

    原研药高高在上

    北京医保定点机构新增159家 能否续签设1年考察期
    从明日起,北京市将新增家医疗机构正式开始为医保病人提供持卡就医实时结算服务,市民可根据需要就近就医。家机构验收合格市医保中心介绍,目前这家医疗机构都签订了医保协议,具备为参保人员提供持卡实时结算服务的条件,参保人员可以根据需要前去就医。这家医保定点医疗机构既包括社区卫生服务机构,也包括中医医院专科医院养老机构内设医务室。有北大国际医院清华长庚医院北京前海股骨头医院等。今年月,市人社局认定并发布了《关于公布北京市第二十一批医疗保险定点医疗机构名单的通知》,拟认定家定点医疗机构,这也是北京市近年来首
    2015/11/23 9:26:25

    北京医保定点机构新增159家 能否续签设1年考察期

    国家拟大幅提高仿制药门槛 国内八成仿制药将消失?
    上海医药本周发布了关于控股子公司药品注册申请未被批准的公告,称在国家食品药品监督管理总局月日发布的《关于家企业个药品注册申请不予批准的公告》中,控股子公司常州制药厂的阿司匹林缓释片注册申请未被批准。一周之内多个药品注册申请撤回根据公告,国家食药监总局对部分已提交自查资料的药品注册申请进行了临床试验数据现场核查,经核查认为有家企业个药品注册申请存在临床试验数据不真实和不完整的问题,根据有关规定对这个药品注册申请不予批准。上海医药集团股份有限公司下属控股子公司常州制药厂有限公司申请的阿司匹林缓释片只
    2015/12/14 15:42:01

    国家拟大幅提高仿制药门槛 国内八成仿制药将消失?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。