[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

福清市美年多福大药房有限公司

    企业名称: 福清市美年多福大药房有限公司
    许可证号: 闽DA591F427
    经营方式: 零售
    注册地址: 福清市龙山街道元华路8号三福龙景2#楼103号店面
    社会信用代码: 91350181MA8TFB0774
    法定代表人: 陈灿明
    企业负责人: 林海云
    质量负责人: 林海云
    经营范围: 中药饮片(中药饮片),中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品***
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 福清市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-08-18
    有效期至: 2026-08-17
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    热奄包成分功效及使用方法以及热奄包价格,进来一分钟了解
    热奄包成分功效及使用方法以及热奄包价格,进来一分钟了解热奄包是由发热袋敷膜无纺布和含有压敏胶的无纺布及硅油纸组成。温度范围,剥离强度不小于,持粘性不大于。该产品供临床单位作为中药热奄疗法的热源之用。热奄包按照包装盒显示只是供临床单位起到热源之用,实际上产品已经在厂家升级成为另类产品,比如产品蒸汽眼罩减肥减肥贴很多产品都套用这个文号。但是百变不离其宗,不同之处就是在发热包之上压敏胶加入不同的中药材,贴敷位置不同,治疗症状也不同,暖宫缓解疲劳,消肿止痛止痛等等都有热奄包的身影。(此图直供参考来源于网
    2018/8/23 11:30:23

    热奄包成分功效及使用方法以及热奄包价格,进来一分钟了解

    最大并购案?制药巨头辉瑞和艾尔建正考虑合并
    据华尔街日报报道,制药商辉瑞和艾尔建考虑合并。辉瑞公司创建于年,迄今已有多年的历史,总部位于美国纽约,是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物生物制剂疫苗健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域,同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。美国艾尔建有限公司建立于年,总部位于美国加州欧文市,是一家跨专业的健康医疗公司。公司研发并销售多种创新性药品生物制剂及医疗器械等产品。公司在全球拥有多名员工具有国际顶尖水准的研发机构和世界级的生产工厂。除了优秀的研发能力
    2015/10/29 11:11:22

    最大并购案?制药巨头辉瑞和艾尔建正考虑合并

    药品标准、GSP认证、精麻制品管理今日起巨变!
    年月日,国务院发布了李克强总理于年月日签发的《国务院关于修改部分行政法规的决定》(国务院令第号)。其中涉及医药行业的有四项法规修订《中华人民共和国药品管理法实施条例》《兽药管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》。编辑为读者针对性的选择《中华人民共和国药品管理法实施条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》进行浅析。修订核心围绕着简政放权放管结合优化服务改革,国务院对取消和调整行政审批项目价格改革和实施普遍性降费措施涉及的行政法规进行了清理。其中也有一些
    2016/3/3 9:33:27

    药品标准、GSP认证、精麻制品管理今日起巨变!

    湘潭专项检查含兴奋剂药品
    据中国医药报讯湖南省第十一届运动会将于月在湘潭举行。为服务好省运会,确保平安省运,近日,湘潭市食品药品监管局开展了全市含兴奋剂药品专项检查。该局对个省运比赛场馆个运动员食宿接待宾馆周边的余家涉药单位就含兴奋剂药品组织了拉网式地毯式检查。为扩大此次专项检查的影响力,该局还特别邀请新闻媒体跟踪报道,执法检查人员所到之处,重点针对标示有“运动员慎用”药品进行检查,查进货渠道处方留存销售与服务。截至目前,湘潭市尚未发现含兴奋剂药品质量问题。
    2010/9/2 11:24:55

    湘潭专项检查含兴奋剂药品

    绿力美白祛斑霜套盒:祛斑、美白 一个不落下
    爱美是女性的天性,但生活中总是会有一些东西阻碍着女性变美,而且非常难缠,例如斑。比较常见的色斑雀斑晒斑等等都让广大女性深陷其中,虽然倍感苦恼,但却又无能为力,因为祛斑并非件容易的事。那么这些困扰着女性朋友们的斑斑点点到底是怎么形成的呢其中较常见的色斑,是指和周围颜色不同的斑点。色斑是由于皮肤黑色素的增加而形成的一种常见面部呈褐色或黑色素沉着性损容性的皮肤疾病,多发于面颊和前额部位。雀斑,多发于面部,特别是鼻和两颊部,手背颈与肩部亦可发生。色斑为针尖至米粒大,淡褐色到黑褐色斑点,数目不定,从稀疏的
    2014/9/11 15:45:03

    绿力美白祛斑霜套盒:祛斑、美白 一个不落下

    接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则发布
    为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),加强医疗器械产品注册工作的管理,进一步提高注册审查质量,鼓励医疗器械研发创新,近日,国家食品药品监管总局发布了《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》。该指导原则用于指导医疗器械在我国申报注册时,接受申请人采用境外临床试验数据作为临床评价资料的工作。指导原则提出了接受境外临床试验数据的伦理原则依法原则和科学原则,明确了境外临床试验数据的资料要求和技术要求。指导原则从技术审评要求受试人群临床试
    2018/1/11 18:04:01

    接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则发布

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。