泉州市保芝灵医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 漳浦县石榴惠好药店 闽DB5961044 2021-06-23 2026-01-20 福建省漳州市漳浦县石榴镇粮站边
- 新疆泰康元医药有限公司医药商场 新DA9940743 2022-04-11 2023-12-27 新疆昌吉州阜康市民族巷商业街二区一段
- 安徽恒舟一家人药房连锁有限公司清水店 皖CB5530610 2020年11月17日 2025年11月16日 安徽省芜湖市鸠江区清水街道清联路500号
- 淮北市益寿堂医药有限公司高岳店 皖CB5610542 2019年06月19日 2024年06月18日 淮北市杜集区高岳镇A18-2
- 酒泉恒康大药房有限公司中天城苑店 甘CB9372127 2021-09-02 2026-09-01 甘肃省酒泉市肃州区解放路22号中天城苑5-1-3号
- 安徽艾百姓大药房连锁有限公司阜南焦坡店 皖CB5581277 2020年11月26日 2023年09月24日 安徽省阜阳市阜南县焦陂镇焦阳路东侧
相关资讯
- 引起消化不好的原因都有哪些？消化不好的人要规避这些？
- 消化不好，就是我们常说的消化不良，学名称之为功能性消化不良。消化不好指的主要是上腹的胀痛食欲不振打嗝或者呕吐等种种不适的症状。消化不好的症状常会持续性发作或者反复性的发作，病程一般都是超过一个月或者在过去的一年中超过有十二个星期的时间有消化不好症状的出现。这是临床上极为常见的一种功能性肠胃病，那么，引起消化不好的原因都有哪些呢下面就为大家做一个简单的分析。一不良的生活习惯引起的消化不好在我们的日常生活中，很多消化不好的人都是由于长期不良的生活习惯所引起的。长期的临床经验表明，消化不好的人通常都有 2019/6/3 17:37:22
- 第七批药品国采解读：48％药价降幅更理性，保供再上双保险
- 种药品采购成功平均降价每年节省费用亿刚刚出炉的第七批国家组织药品集中带量采购拟中选结果再次释放出强烈信号，“量价挂钩招采合一”的药品集采在制度化的轨道上运行得更加稳定，且不断迭代优化。“本次国采延续之前国采的规则，对于部分抗生素的约定采购量进行了的减量。同时，本次国采有了部分改变，对于个特殊使用级的抗生素美罗培南米卡芬净替加环素头孢头孢吡肟在其他抗生素抗生素的基础上再降，即比普通品种减量，这将对基层医疗机构合理用药起到指导和规范作用。”中国药科大学国际医药商学院教授路云表示。不仅是带量比例更科学 2022/7/18 9:09:30
- 龙鑫药业荨麻疹丸说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。龙鑫药业荨麻疹丸说明书文字版品名荨麻疹丸剂型丸剂批准文号国药准字功能主治清热祛风，除湿止痒。用于风湿热而致的荨麻疹，湿疹，皮肤瘙痒。规格无用法用量口服，一次克，一日次。有效期个月详情见实体说明书龙鑫药业荨麻疹丸说明书图片版暂无龙鑫药业荨麻疹丸外包装龙鑫药业荨麻疹丸生产厂家吉林龙鑫药业有限公司地处长白山腹地吉林省延边朝鲜族自治州和龙市境内，是集中药材种植加工中成药制造销售于一体的现代化制药企业。公司成立于年月。公司拥有先进的生产工艺体系，可生产片剂胶 2023/8/4 17:03:25
- 黑龙江省食品药品监督管理局2017年第55期食品安全（省级局分担）监督抽检情况公告
- （黑食药监应急号）近期，黑龙江省食品药品监督管理局组织对肉制品乳制品水果制品淀粉及淀粉制品糕点等类食品共批次样品进行了监督抽检，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次，检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下。一总体情况肉制品批次，均为合格样品；乳制品批次，均为合格样品；水果制品批次，不合格样品批次；淀粉制品批次，均为合格样品；糕点批次，不合格样品批次。二不合格样品情况如下（一）讷河市李氏食品厂销售的讷河市李氏食品厂生产的面包，菌落总数检 2018/1/2 0:00:01
- 医药流通企业成功的关键在于舍弃大而全的利润诱惑
- 环球医药网医药流通企业作为第三方物流，其成功的关键在于精通进销存送的其中一个环节，舍弃大而全的利润诱惑，专心致志发展现代物流的四个现代化。我国医药商业的配送模式，无论规模大小，是国有还是民营，不管处方药配送还是普药大物流，无非就是进销存送四个环节。纵观国内外企业第三方物流的做法，但凡成功者都是只专攻一或者两点。其中，中国医药集团采用销存与送的配送方式。中国医药集团在公立医院的覆盖网络广泛，集中于精神类药品毒麻环球医药网药品疫苗血液制品生物制品的特许配送。在终端和现金为王的配送市场，中国医药集团占 2012/5/31 14:18:31
- 总局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（2017年第79号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对全身用氟喹诺酮类药品（见附件）说明书增加黑框警告，并对适应症不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有全身用氟喹诺酮类药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品 2017/7/5 17:14:01
