福建康佰家医药集团有限公司建瓯东游店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 健儿消食口服液
- 每支10毫升
- 国药准字Z22020971
- 吉林恒帝药业有限公司
- 小儿咳喘灵口服液
- 每支装10毫升
- 国药准字Z22020979
- 吉林恒帝药业有限公司
- 龙泽熊胆胶囊26粒
- 每粒装0.25g
- 国药准字Z20055613
- 吉林恒帝药业有限公司
- 益肾乌发口服液
- 每支装10毫升
- 国药准字Z20093114
- 吉林恒帝药业有限公司
- 慷金煜®卡波姆泊洛沙姆口腔敷料口腔炎溃疡口腔喷剂
- 50mL/支
- 吉械注准20232170576
- 吉林省金煜生物科技有限公司
- 煜邦®医用远红外治疗凝胶（消炎消肿止痛筋骨疼痛凝胶）
- 30g/支
- 吉械注准20232090639
- 吉林省金煜生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京奕和维康医药有限公司第十九分店 京CB2221018 2021-08-12 2026-08-11 北京市顺义区仁和镇平各庄村顺通路27号2幢1层
- 霸州市玖康医药零售有限公司一分店 91131081MA0F10U23K 2020-08-10 2025-08-09 霸州市胜芳镇崔庄子村振兴街235号
- 哈密金康源商贸有限公司巴里坤康援大药房 新CA9020108 2022-04-02 2025-03-17 新疆哈密市巴里坤哈萨克自治县瑞业美好广场地下室104号
- 六安市平安医药连锁有限公司文盛街店 皖CB5642756 2018年01月29日 2023年01月28日 六安市裕安区南门塔小区四期门面房7-4
- 老百姓大药房连锁（湖北）有限公司武汉吉庆店 鄂01CbⅢ01I15 2022-09-26 2025-10-22 武汉市江岸区大智路49号大智商城1层
- 河北唐人医药股份有限公司丰润光华道店 91130221MA0E6U5T3P 2019-12-24 2024-12-23 河北省唐山市丰润区光华道商业楼101号
相关资讯
- 西安杨森,挥别OTC
- 西安杨森告别了非处方药业务和曾经属于它的黄金时代。月日，西安杨森制药有限公司原总裁何赛德在他的职位上站完了最后一班岗。半个月之后，西安杨森副总裁接替他的职务，成为集团在过渡阶段的负责人。西安杨森的高层架构调整又一次拉开了大幕。人事变动往往只是冰山一角。在这次集团内部调整之前，西安杨森过去引以为傲的业务已经被并入了上海强生制药。这个当初的王牌药企，正一步一步走向衰落。西安杨森的故事，要从年前的那次“联姻”说起。年，美国强生子公司比利时杨森，与陕西省医药总公司陕西省汉江药业股份有限公司中国医药工业公 2013/12/26 14:24:59
- 关于征求《化妆品安全技术规范》意见的函
- 各省直辖市自治区食品药品监督管理局，有关单位为进一步完善化妆品安全技术法规体系，结合我国化妆品行业发展和监管实际，我司组织对《化妆品卫生规范》（年版）进行修订，形成了《化妆品安全技术规范》（征求意见稿）。现公开征求意见，请于年月日前将有关意见以电子邮件形式反馈化妆品标委会秘书处（电子邮箱）。附件化妆品安全技术规范（征求意见稿）编制说明意见反馈表食品药品监管总局药化注册司年月日食药监药化管便函号附件食药监药化管便函号附件食药监药化管便函号附件 2015/8/12 16:40:01
- 国内野生脊灰病毒卷土重来勿轻视
- 据小编了解，在一九八八年以前，在一百二十五个脊髓灰质炎流行国家中，每年都至少有三十五万例新发脊髓灰质炎。经过了近十七年的努力，通过口服和注射疫苗的方法，脊髓灰质炎的发病率急剧下降，到二零零五年，全世界向世界卫生组织报告的新发脊髓灰质炎病例只有一千九百五十一例，发病率减少了百分之九十九以上。一九九四年美洲的三十六个国家二零零零年西太平洋三十七个国家和二零零二年欧洲五十一个国家都先后被认证为“无脊髓灰质炎国家”。不过在二零零六年以来，印度阿富汗巴基斯坦和尼日利亚仍然有脊髓灰质炎的爆发，随后索马里和埃 2012/7/26 6:50:25
- 我国诊断试剂产业的三大发展策略分析
- 宋体我国诊断试剂产业经过宋体多年的发展，虽然实现了较高的增长速度但仍然存在着不少的问题，如研发力量薄弱技术水平落后等等，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，因此，我国诊断试剂产业想要发展，则应该从人才技术等方面入手，加大投入，以实现整个产业的健康发展。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，首先，人才的培养是重中之重，诊断试剂产业是一个技术密集型产业，人力资源的重要性是超过生产设备资本金额的，因此我国不但要培养诊断试剂产品开发人员的科研水平，还要把整个诊断试剂产业的技术水平提升到一个更高 2009/9/17 16:51:46
- 国内首个托珠单抗生物类似药申报上市！
- 月日，百奥泰宣布国家药品监督管理局（）已受理（托珠单抗）注射液注射液的上市许可申请（受理号，，），申请的适应症包括类风湿风湿关节炎（），全身型幼年特发性关节炎（）和细胞因子释放综合征（）。藉此，百奥泰成为国内首家在国际多中心完成托珠单抗期临床研究并且上市许可申请获得受理的生物制药公司。是百奥泰根据中国美国欧盟生物类似药相关指导原则开发的托珠单抗注射液，是一款靶向白介素受体（）的重组人源化单克隆抗体，可与可溶性和膜结合型受体（和）特异性结合，并抑制由或介导的信号传导。其原研药雅美罗已在美国获批用于 2021/11/10 11:11:37
- 药审改革不断加速：仿制药新规开始征求意见
- 药审改革不断加速，国家食药监总局近日连续下发关于药审改革的若干政策。日，《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》（简称“意见稿”）出炉，立即引发业界关注。有医药行业专家向上证报记者表示“该意见将从整体上提高我国仿制药质量要求，达到与原研药一致的标准，有望促使我国从仿制药大国向仿制药强国迈进。”而意见中关于通过仿制药一致性评价的品种在临床应用采购支付等方面享受优惠的规定，也将使相关药企受益。意见稿重点设置的门槛是对已经批准上市的仿制药，凡没有按照与原研药质量和疗效一致的原则审批的 2015/11/20 9:02:32
