龙岩市百信大药房医药连锁有限公司高陂先富路店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 积石山县王生华药品零售店 甘DA9300021-X-JS 2020-09-03 2025-09-02 积石山县癿藏镇广场对面
- 河北京瑞堂医药销售有限公司雄县双堂冠锦堂药店 91130638MA07KCCH0C 2022-01-14 2025-08-13 河北省保定市雄县米家务镇米黄庄村1区99号
- 平凉市顺安堂药业有限责任公司二分店 甘DB9330038 2021-03-17 2025-12-16 甘肃省平凉市崆峒区解放北路81号
- 陇南御春堂大药房有限责任公司宕昌县下坝店 甘DA9392016-III 2021-05-22 2026-05-21 陇南市宕昌县长征路经委一楼
- 廊坊康泽医药零售连锁有限公司二十五分店 冀CB3164091 2021-01-12 2026-01-11 河北省廊坊市永清县大辛阁乡张四营村
- 阿合奇县平安医药商贸有限责任公司第二分公司 新DB9080381 2022-06-13 2027-06-08 新疆克孜勒苏柯尔克自治州阿合奇县健康路社区阳光绿岛小区4号楼105号商铺
相关资讯
- 第八批集采7月份落地，第九批正在路上
- 月日晚，国家组织药品联合采购办公室公布第八批全国药品集中采购中选结果，与此前月日公布的拟中选结果一致，种药品集采成功。企业中标省份和产品报量也随之公布，第八批中选产品规模约为亿左右。此次集采从拟中选结果公示到正式结果（含中选企业供应区域及备供区域情况）公布，间隔天，是历次集采间隔时间最长的一次。通知显示，本次集采中选结果将于年月实施，具体执行日期以各地发布通知为准。另外通知强调，中选结果公布后，如经调查发现中选企业存在违法违规的情况，将按照采购文件有关条款予以处理。第八批国家药品集采月日在海南陵 2023/4/13 9:58:32
- 2016我国将重点做好10项工作提升医疗水平
- “进一步改善医疗服务行动计划”实施一年来，各地按照统一部署，在巩固既往工作成果的基础上，创新性地推出了许多便民利民惠民措施，取得阶段性成效。年我国将重点做好预约诊疗日间手术医疗质量信息推送结算服务药事服务急诊急救优质护理中医医疗人文关怀项工作，努力提升医疗服务水平，改善人民群众看病就医感受。为深入贯彻落实党的十八届五中全会精神，推进健康中国建设，按照《关于印发进一步改善医疗服务行动计划的通知》国卫医发号和《关于印发进一步改善医疗服务行动计划实施方案年的通知》国卫办医发号有关要求，在巩固年改善医疗 2016/4/22 15:51:48
- 大三甲正式通知，禁止非中医开中成药
- 大三甲正式通知，禁止非中医开中成药。近日，广东省人民医院官网发布一则题为《致广大患者朋友的信》的通知，正式通知患者非中医类别医师不能开中药。通知显示，自年月日起，广东省人民医院仅中医中西医结合类别的医师可开具中药饮片及中成药，其余非中医类别医师不能开具中药饮片及中成药处方。也就是说，按广东省人民医院的要求，西医已经不允许开具中成药处方了。中成药代理商，难了据了解，广东省人民医院共有个国家临床重点专科个广东省临床医学重点专科学科，是广东省最大的综合性医院，是国内规模最大综合实力最强的医院之一，其门 2019/11/11 9:15:41
- 万艾可全球销量下滑10％ 白云山伟哥叫板辉瑞
- 作为首个国产第一个“伟哥”白云山金戈日在广州举行了上市一周年的庆祝会。广州白云山医药销售有限公司董事长白云山制药总厂常务副厂长王文楚对外宣布，按市场零售价计算，金戈上市一年来销售金额突破亿元，按出厂价（含税）计算超过亿元。原研药辉瑞万艾可在中国的专利已于年月日到期，此前国内近二十家药企先后申请了仿制“伟哥”的生产批件，旨在争夺抗药物的市场份额。而有消息称，辉瑞原研药万艾可在国内市场一年的零售额大概是亿元人民币左右。《经济参考报》记者日致电辉瑞公司相关人员，但这一数据并未获得证实。“根据的最新数据 2015/11/17 9:04:07
- 基因分离新方法酵母双杂交体系
- 酵母双杂交体系，，即相互作用陷阱。酵母双杂交体系是上世纪九十年代发展起来的一种分离基因的新方法，能够用于分离能够同已知靶蛋白（）相互作用的基因。真核生物的转录因子大多数为由两个结构上分开功能上独立的结构域组成，如的端个氨基酸为结合域（），其端个氨基酸为转录激活域（）。在一般情况下，能够与效应基因启动子上游的特定区段（）相结合，则推动转录的起始。使用基因工程的方法，将的和分别结合上，导入到同一细胞株中表达，效应基因无法被激活，但可将来自不同转录因子的或者区域连接成一个功能基因，诱导报告基因表达。大 2012/7/28 6:20:21
- 药监局发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南
- 近日，国家药品监督管理局关于发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南的通告（年第号）为进一步明确管理者代表在质量管理体系中的职责，强化医疗器械生产企业质量主体责任意识，提升质量管理水平，根据《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《医疗器械生产质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告年第号），国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械生产企业管理者代表管理指南》，现予发布。特此通告。附件医疗器械生产企业管理者代表管理指南国家药品监督管理局年月日附件医疗器械生产企业管理者代表 2018/10/9 14:25:24
