福建泉龙医药连锁有限公司龙岩市永定区鸿康药店_企业地址

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崇阳县德民大药房鄂DB0340128 2019-08-01 2024-07-31 崇阳县天城镇下津大道627号
石家庄草与乐大药房有限公司冀DA3110139 2022-01-19 2027-01-18 桥西区维明南大街266号恒大城2号商业办公楼122
恩施仁德大药房连锁有限公司火车站药店鄂12CaⅢ2742 2022-08-23 2025-08-03 湖北省恩施市火车站安置二小区
特克斯县健民药品销售有限公司第十一分公司新DB9995112 2021-08-02 2026-08-01 新疆伊犁州哈萨克自治州特克斯县乔拉克铁热克镇建设路19号
唐山市华佗药房连锁有限公司曹妃甸建设大街店 91130230MA099BXD01 2018-01-08 2023-01-07 唐山市曹妃甸区建设大街154号
伊犁大众医药连锁有限责任公司伊宁市第六十六分店新CB9990346 2022-06-01 2027-05-31 新疆伊犁哈萨克自治州伊宁市经济合作区安徽路2129号聚龙公馆8号楼109号

借道台湾做BE慎选参比制剂: 根据此前发布的《海峡两岸医药卫生合作协议》，大陆药品注册申请人可以委托家台湾医院，按照两岸有关监管要求，开展药物临床试验，符合要求的临床试验数据可用于在大陆申报药品注册。在仿制药一致性评价工作快速推进的背景下，如何借鉴台湾药品审评注册经验，另辟蹊径，探索开展一致性评价的可能，引起了不少企业的关注。台湾法规仿制药在台湾地区被称为“学名药”，年月《药品生体可用率生物利用度及生体相等型生物等效性试验基准》简称《基准》发布，揭开了台湾地区仿制药一致性评价的大幕。《基准》要求，年列入“监视新药成分”的药品

众生药业复方血栓通胶囊获批进行临床试验: 众生药业月日晚间公告，近日，公司获得国家食品药品监督管理总局的临床试验批准，取得《药物临床试验批件》。该批件批准复方血栓通胶囊胶囊进行增加功能主治的临床试验。所增加的适应症为缺血性中风脑梗死血瘀兼气阴两虚证，同时增加临床使用疗程。公司复方血栓通胶囊现有适应症为用于血瘀兼气阴两虚证的视网膜静脉阻塞，以及用于血瘀兼气阴两虚的稳定性劳累型心绞痛。众生药业提示称，鉴于临床试验研究具有周期长投入大的特点，复方血栓通胶囊缺血性中风脑梗死血瘀兼气阴两虚证临床试验具有不确定性，对公司业绩产生影响的时间也不确定。

康芝药业：奠定市场创新模式 今朝实现快速腾飞: 康芝药业主要生产经营种剂型个儿童药品种，涵盖了我国当前儿童用药中销量最大的解热镇痛感冒抗生素呼吸系统消食定惊和营养等六大类的西药和中成药。企业成功登陆资本市场后，在市场与产品形成的良性循环下，又有力的推动了公司研发力量人才储备质量管理等方方面面的跨越式发展，再加上前期奠定的创新性专业化合作代理模式将为众多药品的规模化经营提供保障。康芝药业营业收入从年的万元增长到年的万元，年均复合增长率为；净利润从年的万元增长到年的万元，年均复合增长率为增长。其增速远高于一般的医药企业，从而引起市场的极大关注。康

从情报泄密看互联网信息监管: 月日，一家叫做“维基解密”的网站在《纽约时报》《卫报》和《镜报》配合下，在网上公开了多达万份的驻阿美军秘密文件，引起轩然大波。这一大宗军事情报泄密事件，被认为是美国年“五角大楼文件泄密案”的“版本”，再度引发了各国对于数字化时代互联网信息安全问题的关注和思考。美国白宫月日要求“维基解密”网站停止公布阿富汗战争秘密文件，涉嫌此次情报资料泄露事件的一名美军士兵也被押解回国。据报道，他将会受到严厉的审讯和制裁，可能会面临长达多年的监禁。有媒体调查显示，的美国人表示“发表这些资料是错误的”，只有的人认为

最新！第三批国家集采配送商公布（附名单）: 月日，上海阳光医药采购网发布《全国药品集中采购拟中选结果上海地区配送企业公示》。根据通知，将对第三批国家集采拟中选结果上海地区配送企业进行公示，公示时间为年月日至年月日。从公示的名单看，第三批国家集采的上海地区的配送权主要由上药和国控瓜分，名单如下配送企业，同样面临压力第三批国家集采，几乎承包了近日医药行业的所有热点。从采购文件出台，到报量，到申报，到报价，到开标，每一个环节都牵动着医药人的每一根神经。降价，是国家集采的其中一个重要的关键词。据风云药谈分析，第三批国家集采的拟中选结构中，有的产品

从审批到监管中国医疗器械法规体系有什么变化？: 年，中国开始引入医疗器械市场准入的概念，医疗器械新产品需行政审查才可上市；年，借鉴欧洲的监管模式，中国启动医疗器械产品安全认证工作；年，原国家医药管理局发布《医疗器械产品注册管理办法》，正式规定未经注册的医疗器械不得进入市场；年，国务院颁布《医疗器械监督管理条例》（国务院令号）作为中国的专项行政法规，明确规定实施医疗器械注册管理制度，中国医疗器械监管进入新的发展阶段。中国的医疗器械监管模式借鉴了美国和欧盟的监管经验，与大多数国家一样对医疗器械实行分类管理，同时既有上市前审批，又有上市后监管。版《