北京华威京药医药有限公司第十九分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 苗灵康古今方草本乳膏
- 15g/支
- 鲁卫消证字（2026）第R001号
- 吉安吾玥科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 镇原县广盛堂医药有限公司 甘DA9345030 2021-03-16 2026-03-15 甘肃省庆阳市镇原县马渠镇街道
- 湖北宜草堂大药房零售连锁有限公司屯堡店 鄂12CaⅢ1266 2021-04-25 2025-07-07 恩施市屯堡乡堡恩大道27号
- 张掖市甘州区诚济大药房 甘DA9360441 2021-09-30 2026-09-29 甘肃省张掖市甘州区沙井镇小河村三社路口西侧6号商铺
- 厦门市莲福堂药店有限公司滨洲七里店 闽CB5924089 2022-03-09 2026-10-07 厦门市同安区洪塘镇滨洲七里19-119、19-120号
- 仙居县康吉药房有限公司 浙DA5760470 2019-07-08 2024-07-07 仙居县城关城北西路5号
- 杭州临安正天药房有限公司高虹店 浙DB0106071 2019-11-27 2024-11-26 浙江省杭州市临安区高虹镇曙光路6号
相关资讯
- 首部《中国上市药品目录集》发布第一批收录131个药品203个品规
- 日前，国家食品药品监督管理总局发布公告，发布《中国上市药品目录集》，收录具有安全性有效性和质量可控性的药品，并确定参比制剂和标准制剂。这是我国首次发布上市药品目录集，第一批被收录进入目录集的药品有个品种，个品规。中办国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》要求建立上市药品目录集。新批准上市或通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品，载入中国上市药品目录集，注明创新药改良型新药及与原研药品质量和疗效一致的仿制药等属性，以及有效成份剂型规格上市许可持有人取得的专利权试验数据保护期等信息 2018/1/4 11:51:01
- 走势好、潜力大的医药个股仍值得关注
- 医药股目前出现了一定程度的分化，一些走势良好潜力较大的医药个股仍然值得关注。益盛药业公司的主要未来关注点为首批非林地栽培人参在明年秋季将进入收获期，而人参的价升量缩将也是人参市场的趋势。益盛药业今年年初便开始着手营销改革，搭建城市和农村的销售网络，提高营销精准度。公司的西洋参二醇皂苷注射液注射液正进行新药申报，其新品药品发茂森也已进入到市场导入期。预计在未来两年，益盛药业的整体业绩将以平稳增长为主，维持推荐评级。华润三九的中药业务表现良好，上半年实现营业收入亿元，同比增长，其中，处方药业务营业收 2012/8/29 15:39:26
- 多个因素利好中国仿制药企业
- 据小编了解，生物仿制药是医药界一颗璀烦的明珠，为业内人士所重视。由于国际上对生物仿制药没有明确的定义，其标准也不尽相同。目前，业内人士普遍认为，可以将同生物专利药高度相似的相关生物制品即为生物仿制药，两者的活力安全性纯度几乎相差无几。因为生物药品具有独特的性质，生物仿制药不可能同生物专利药完全相同，因此不可能采用评价仿制药的等效性验证。只有生物制品专利过期后，才能进行生物药物的仿制。这要根据原有的生物药品，单独地进行市场准入的申请。从目前的市场来看，全世界的生物药品增速较快，市场变现远远好于传统 2013/4/17 21:38:29
- 江苏省医用耗材、试剂的“两票制”浮出水面
- 月日，江苏省卫计委发布《江苏省公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施方案（征求意见稿）》（以下简称《意见稿》），面向社会公开征求意见，反馈时间截止年月日前。该《意见稿》对江苏省药品“两票制”的落地做出了具体部署，但也提出，鼓励有条件的地区在医用耗材和检验检测试剂集中采购中推行“两票制”。至此，江苏省已经给出了答案在推进药品“两票制”同时，并不会强制推行耗材试剂“两票制”。但是，也不排除部分市县会先行推出耗材试剂“两票制”。今年月日，江苏省卫计委省编办省政务办曾联合发文，决定在全省范围内开展医用耗 2017/5/25 9:47:09
- 医疗器械注册管理法规解读
- 一什么是医疗器械登记事项变更和许可事项变更依据《医疗器械注册管理办法》（食品药品监管总局令第号）第六章第四十九条和《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》（食药监械管号），《医疗器械注册证》及其附件所列内容为注册限定内容，已注册的第二类第三类医疗器械，医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化，注册人应当向原注册部门申请注册变更。注册变更分为登记事项变更和许可事项变更。注册证中注册人名称和住所代理人名称和住所发生变化的，注册人应当向原注册部门申请登记事项变更；境内医疗器械生产地址发生变化的，注 2015/11/2 12:00:01
- 毒胶囊或将引发制药辅料行业洗牌
- 据小编了解，根据国家食品药品监督管理局的通报，对于市场中的铬超标胶囊胶囊的清理已经完成，有七十六名责任人受到惩处。其实，这仅仅是一个开始，后面国家对于药用辅料的监管将变得更加严格。月初，国家食品药品监督管理局出台了《加强药用辅料监督管理的有关规定》，将对药用辅料生产企业实行许可管理，制药企业也必须加强对自己使用的药用辅料加强质量把关。《加强药用辅料监督管理的有关规定》将会在二零一三年二月一日开始执行。根据行业内的知情人士透漏，这将带来药用辅料行业的大洗牌，药用辅料市场将会有所改善。制药企业不但要 2012/8/11 20:51:56
