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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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麻城市神州大药房连锁有限公司君康分店鄂08DaIII0230 2020-07-21 2025-07-20 麻城市建设路与工业路交汇处招待所商住楼14号商铺
慈溪市春星药房浙DB5742197 2020-11-05 2025-11-04 慈溪市附海镇东海村观附公路1177、1179号
河北唐人医药有限责任公司体育馆道西店 91130203MA0EJMHL35 2020-05-27 2025-05-26 河北省唐山市路北区体育馆道塑料总厂大门东侧临体育馆道二层楼一层107号房屋
安徽佑众大药房有限公司全椒文珍店皖CB0801274 2021年01月11日 2026年01月10日全椒县大墅镇龙山街道
浙江华通医药连锁有限公司钱清新甸药店浙CB5750389 2022-05-23 2024-04-25 浙江省绍兴市柯桥区钱清街道新甸村新甸276号
大德药房连锁（浙江）有限公司宝龙连锁药店浙CB5793092 2022-06-02 2024-10-14 浙江省义乌市佛堂镇清润路151、153、155号一楼（自主申报）

同厂家的同种药品医院售价比药店高6倍: 药品是一种特殊的商品，关系到每个人的身体健康和生命安全，其价格也是百姓关注的焦点。然而，看似明码标价的药品，真的就已经做到了实价销售了吗昨日，吉林省物价局公布了一批医药价格信息违规案例。案例一同规格药品价格高了倍同厂家同规格同品名，唯一不同的就是价格。看到这样的事情您第一个反应是什么不理解不可能，还是不相信无论是哪种答案，现在可以告诉您，这是真的，这就是发生在你我身边的事实。年月，长春市李老先生，到吉林省物价局反映情况，称到某医院看病，院方共开了三种药，分别是肤痒颗粒皮肤血清丸联苯苄唑凝胶，价格

韩参比中国人参贵9倍 找出中韩人参产业差距: 本是同宗同源，出口价却悬殊，提高中国人参竞争力，打造中国人参品牌时不我待。上半年我国以美元公斤出口人参吨，出口金额仅万美元；而韩国以美元公斤出口人参仅吨，出口金额却高达万美元。我国人参的出口量虽为韩国高丽参的倍，但出口额却只有韩国高丽参的。中国人参与韩国人参，从人参种属到内在品质几无差别，但是韩国高丽参的国际价格却高于中国人参倍多，中国人参与韩国高丽参在全球市场竞争中，大多处于劣势。在全球市场经济体系下，这种严重背离价格规律的现状值得我们深思中韩人参产业的差距究竟在哪里，我们该如何改进，如何促进

报告显示结核病人数逐年上升: 月日是世界防治结核病日，年的宣传主题你我共同参与消除结核危害，昨天，浙江省结核病诊疗中心专家们呼吁，这种古老的疾病至今仍来势汹汹，而且据了解每年的病人数都在逐渐上升，大家一定要提高警惕。根据该中心公布的数据，年市红会医院结核内科门诊量达万人次，住院约人次，年结核内科门诊量达万人次，住院约人，此外结核外科主任也告诉记者，除了常见的肺结核外，罕见的乳腺乳腺结核心包结核等肺外结核病也正不断的侵袭着人们健康。专家介绍称，发生在肺部以外的结核就是肺外结核，例如骨结核肠结核等，除了头发指甲不会被结核菌侵犯外

社区医院药品目录将与三甲医院统一: 新京报讯记者马力邓琦昨日，北京市发改委副主任市医改办主任燕瑛以及北京市卫计委主任方来英做客“市民对话一把手”节目，就医改二孩政策后的生育现象等发表看法。公立医院改革明年将全面推开，此外，今年将继续推行医联体，使医联体的数量超过家。药品将通过市级平台阳光采购统计显示，公立医院改革年以来，百姓平均每次门诊费用下降了，次均住院费用下降了。燕瑛介绍说，在总结试点经验的基础上，北京制定了公立医院改革的三年行动计划，从年到年，把试点好的经验进一步推开，今年会根据试点的情况，在医疗服务价格上进行合理调整。重点

国家食品药品监督管理总局关于65批次食品不合格的通告（2015年第59号）: 年月月，国家食品药品监督管理总局抽检类食品批次样品，不合格样品批次。其中，蛋及蛋制品批次，全部合格；食品添加剂批次，不合格样品批次，占；粮食及粮食制品批次，不合格样品批次，占；肉及肉制品批次，不合格样品批次，占；水产品及水产制品批次，不合格样品批次，占；冷冻饮品批次，不合格样品批次，占。现通告如下一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标具体信息如下（一）食品添加剂不合格样品批次河南省商水县富源明胶有限公司生产的食品添加剂明胶铬超标。（二）粮食及粮食制品不合格样品批次湖南省株洲国强湘菜

缬沙坦事件后华海第一个通过一致性评价产品: 华海药业通过在美国上市的国际之路，成功完成了一致性评价的“弯道超车”缬沙坦事件后，华海第一个通过一致性评价产品近日，浙江华海药业股份有按公司（以下简称“华海药业”）发布公告已收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册批件》。值得注意的是，华海药业已于年月获得（美国食品药品监督管理局）通知，其向美国申报的盐酸多奈哌齐片新药简略申请获得批准。这意味着，根据国家相关政策，盐酸多奈哌齐片作为华海药业共线申报的产品，可视同通过一致性评价。这也是华海在经历过“缬沙坦事件”后首个通过