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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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咸宁温泉大药房鄂DB0310100 2020-01-15 2024-07-17 咸宁市温泉马柏大道36—2号
温州市龙康医药连锁有限公司浙BA5770012 2021-07-13 2025-07-23 温州经济技术开发区沙城街道昌文路4号3楼
河北德医堂大药房连锁有限公司红旗楼店冀CB31301097 2020-07-24 2025-07-23 张家口桥东区工业中横街36号-12
江西国药楚济堂药房连锁有限责任公司新建区联福花园店赣CB7911462 2021-06-17 2025-11-23 江西省南昌市新建区望城镇祥云大道西延线北侧新建城项目B4-7栋商业铺1F110铺
北京高济百康大药房有限公司鹿华路分店京CBJK21027 2022-05-23 2026-12-30 北京市北京经济技术开发区（大兴）鹿华路8号院29号楼一层105
福安市兴久医药有限公司闽DA5936204 2020-10-22 2025-10-21 福建省宁德市福安市阳头街道察阳西路108号

内蒙古：高血压糖尿病门诊用药可报销50％: 记者从内蒙古自治区医疗保障局获悉，参加内蒙古城乡居民医保的高血压糖尿病患者服用的降血压降血糖药品，门诊保障不设起付线，政策范围内报销比例可达。根据《内蒙古自治区完善城乡居民高血压糖尿病门诊用药保障机制实施方案》规定，未纳入现有门诊慢病保障范围的城乡居民医保“两病”患者，其服用的降血压降血糖药品，门诊保障不设起付线，政策范围内报销比例，年度最高支付限额为高血压元糖尿病元“两病”并发的元。对于已纳入门诊慢病保障范围的“两病”患者，继续按现有政策执行，确保群众待遇水平不降低，不得重复享受待遇。据内蒙古

医药企业掀赴港上市潮，多家A股公司冲刺“A+H”: 月底，港交所迎来新一轮医药企业上市申请高峰。经北京商报记者统计，仅在月日日期间，就有四川好医生云医疗科技集团股份有限公司（以下简称“好医生”）安诺优达基因科技（北京）股份有限公司（以下简称“安诺优达”）等家医药企业集体递交上市申请。值得注意的是，其中包括烟台蓝纳成生物技术股份有限公司（以下简称“蓝纳成”）在内的多家企业，在申报材料中带有特殊标识“”，显示其依据港交所第章规则申请上市，即尚未盈利的生物科技公司。此外，本轮递表企业中有多家已在股上市，如长春高新百利天恒贝达药业等。在业内人士看来，“”

晚饭前空腹运动的减肥效果最好: 现在不减肥，夏天徒伤悲，减肥几乎是女人一辈子的事，喊着减肥，却越减越肥，这就是毅力和决心不够，正确的健康的减肥应该是适当的饮食和适量的运动，饮食和运动相结合，怎么样的运动可以帮助我们更大程度的减肥减肥呢什么时候运动才最合适呢这些都是让我们关心的话题。人们在减肥的时候，往往对选择什么运动而纠结不已，有些运动的确可起到减肥作用，但是假如您认为只要参加此类运动就一定可以减肥的话，那就大错特错了，就运动量而言，不同的运动方法不同时间不同强度，它们所消耗的热量和脂肪都是各不相同的，比如进行中等强度运动，在

天津启动医指通全预约挂号服务平台: 月日上午，天津中医一附院在该院的门诊楼大厅，举办了医指通全预约挂号服务平台启动仪式，为该院门诊及国医堂的医师开通了便民预约挂号方式。医指通是国内首个旨在缓解百姓看病难的便民医疗服务平台，其在天津市三级医院已基本实现全覆盖，进一步完善了全市三级医院预约诊疗惠民服务举措，市民今后可直接通过社区卫生服务中心就诊医院现场的医指通自助挂号终端机医指通网站以及统一电话预约平台等多种方式进行预约挂号，并且可方便快捷地预约到多家三级医院的号源，使人民找专家看病更加地方便快捷。据小编了解，天津医指通于年月正式上线

从晨尿看身体健康状况: 尿液是人体的代谢产物，通过尿液也能判断人体健康情况，特别是晨尿要注意观察，从中也可发现某些疾病先兆，有助于我们更好的预防疾病。正常人的尿液呈淡黄色，清晰透明，饮水量多少和尿液颜色有很大关系，饮水多时尿液呈淡黄色甚至无色，饮水少时或者汗多时尿液多为深黄色。晨尿是指清晨的第一次尿液，经过一个晚上，此时尿液为高浓缩尿液，通过它的颜色气味状态可以辨别身体状况。晨尿最常见的情况就是偏黄，下面我们说一下几种晨尿偏黄的原因，供浏览者参考。上火尿液变黄的一个常见原因就是上火，尿液里含有一种黄的尿色素，当喝水少时

食品药品监管总局关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为加强药品注册管理，加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，解决药品注册申请积压的矛盾，现提出以下意见。一优先审评审批的范围（一）具有明显临床价值，符合下列情形之一的药品注册申请未在中国境内外上市销售的创新药注册申请。转移到中国境内生产的创新药注册申请。使用先进制剂技术创新治疗手段具有明显治疗优势的药品注册申请。专利到期前年的药品临床试验申请和专利到期前年的药品生产申请。申请人在美国欧盟同步申请并获准开展药物临床试验