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黄山仁信医药连锁有限公司北街仁信大药房皖CB5590349 2021年06月11日 2025年11月08日安徽省黄山市黟县碧阳镇北街21号
天水市仁安堂医药有限责任公司甘DA9389001-Ⅲ 2019-01-04 2024-01-03 甘肃省天水市秦州区人民东路280号铺面
青龙满族自治县小明医药有限公司冀DB3355160 2020-04-29 2025-04-28 河北省秦皇岛市青龙满族自治县祖山镇牛心山村
武汉舒惠涛福瑞社区药房连锁有限公司鄂DA0277157 2020-01-17 2023-04-09 武汉市江汉区华苑小区（兰卉苑5栋）30栋1层1室
湖北吴都药业连锁有限公司黄石独活大药房鄂04CaⅡ1021 2019-06-17 2024-06-16 黄石市黄石港区湖滨大道9号2号楼商铺2-2室
赣州市昌盛大药房连锁有限公司南康佳龙雅苑店赣CA7972543 2021-06-16 2024-11-06 江西省赣州市南康区南水新区佳龙雅苑3号楼2单元56号商铺

医药产业创新成热点话题: 年月日，中国药学大会暨第十二届中国药师周开幕，医药产业创新成为了热点话题。卫生部部长陈竺，国家中医药管理局局长王国强和国家食品药品监督管理局局长尹力，分别就此提出了要求。陈竺表示，提升生物医药科技及产业的水平，加快生物医药产业的发展，将成为国家十二五规划中转变经济发展方式的重要组成部分。据悉，年我国医药工业的产值达万亿元，原料药的出口居世界第一位，国内药品市场消费规模居世界的第三位，但与世界先进水平相比，还存在不小的差距，其主要表现在产业基础薄弱，产品结构的不合理，市场机制的不完善，粗放式的增长

广西壮族自治区召开食品安全监管协作联动2015年第一次联席会议: 近日，广西壮族自治区食品药品监督管理局与自治区农业厅召开食品安全监管协作联动年第一次联席会议。自治区食品药品监督管理局与自治区农业厅自年建立食品安全监管工作协作联动机制以来，在食品安全监测联合执法信息通报舆情监测和突发事件处置等方面工作加强协作配合，有效解决了一些在当前法律法规不健全监管基础相对薄弱条件下的监管边界不清的问题，形成了监管合力，共同保障了全区人民群众食品安全。会上，两部门围绕贯彻国务院食品安全委员会第二次全体会议精神和自治区有关食品安全工作决策部署，进一步深化协作联动，并就建立自治

CFDA发布实施《食品安全国家标准保健食品》有关问题: 一自标准实施之日起生产的保健食品，其产品质量应当符合和保健食品批准证书的相关规定。此前生产的产品允许销售至保质期结束。二保健食品批准证书载明的技术指标与有关规定相抵触的，微生物指标及其检测方法与有关规定相抵触的，应当按规定执行。三执行需变更保健食品批准证书内容及产品标签的，批准证书持有者应在年月日前向省自治区直辖市食品药品监督管理部门提出，并提供检验机构出具的三批产品质量标准全项目检验报告。四食品药品监督管理部门此前已经受理注册检验但尚未完成检验的申报和再注册产品，申请人须按新的食品安全国家标准

江苏省食品药品监管局出台做好全省食品安全监督抽检工作的意见: 日前，江苏省食品药品监督管理局出台《关于做好全省食品安全监督抽检工作的意见》，对食品监督抽检的流程重点等进行了全面部署。一是提高认识，增强做好食品安全监督抽检工作的紧迫感和责任感，把食品安全监督抽检工作作为履行监管职能改进工作方法提高监管效率的重要手段。二要明确牵头部门，指定专人负责，配备相对固定的具体工作人员，并为开展工作提供相应的场地和设施设备等。三是突出监管重点，科学制定抽检工作计划。要坚持以问题为导向，工作中要着眼于日常监管发现的问题组织抽检，明确抽检覆盖范围，合理安排好抽检进度，突出检

陕西健驰有哪些产品?: 陕西健驰有哪些产品陕西健驰有很多产品，如眼科系列，皮肤外用系列，鼻炎系列，口服泡腾片系列，足部系列，妇科系列，固体饮料系列，口腔系列等。眼科系列产品列表产品名称批文规格草本液明珠眼舒冷敷凝胶陕械备号通用型健驰鱼腥草抑菌护理液眼药水陕卫消证字第号瓶欧视伦隐形眼镜护理液陕卫消证字第号瓶健驰蓝光视医用退热凝胶陕械备号瓶点击查看更多眼科系列产品皮肤外用系列产品列表产品名称批文规格芦荟抑菌胶支百夫灵肤舒冷敷凝胶陕械备号更多皮肤外用产品鼻炎系列产品列表产品名称批文规格濞疾康鼻舒冷敷凝胶陕械备号瓶更多鼻炎系列

辉瑞口服新药PAXLOVID已申请EUA，允许免专利费仿制！: 辉瑞美国官网显示，其公司已向提交了新冠口服药物的紧急使用授权，用于治疗轻度至中度在住院或死亡风险增加的患者中。是一种研究性蛋白酶抑制剂抗病毒疗法。旨在阻断蛋白酶的活性，该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶。与低剂量利托那韦合用有助于减缓的代谢或分解，使其在体内以更高的浓度保持更长时间的活性，以帮助对抗病毒抗病毒。辉瑞官网显示，如获得授权或批准，将以毫克（两片毫克片剂片剂）的和一片毫克利托那韦片给药，每天给药两次，持续五天。官网显示，辉瑞根据的期的临床数据寻求的紧急使用授权申请。中期临床研究显示，该分析