[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

北京怀柔燕北医药有限公司乐民堂医保全新大药房

    企业名称: 北京怀柔燕北医药有限公司乐民堂医保全新大药房
    许可证号: 京DB2719012
    经营方式:
    注册地址: 北京市怀柔区怀柔镇东关一区19号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 李婉玲
    质量负责人: 李婉玲
    经营范围: 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品***
    仓库地址: ******
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市怀柔区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019-12-06
    有效期至: 2024-12-05
    GSP证书: C-BJ19-N0996
    GSP认证日期: 2019-12-06
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    官方:一次性耗材使用和重复复用要注意事项
    一次性耗材使用和重复复用有这些注意事项严管一次耗材使用近日,上海市卫健委发布了关于印发《上海市医疗器械管理行政处罚裁量基准》的通知。文件中指出,医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械,或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械的将按以下规定处罚。月日,国家卫生健康委公布《医疗器械临床使用管理办法(征求意见稿)》,文件对一次性使用医疗器械管理的规定进行重申。要求医疗机构应当严格执行《医院感染感染管理办法》等有关规定,使用符合国家规定的消毒器械和一次性使用医疗器械。一次性使用的医疗器械不得
    2020/1/6 9:26:24

    官方:一次性耗材使用和重复复用要注意事项

    安徽:50个药品被重点监控,22个首次被盯上
    药品被重点监控,个首次被盯上!月日,安徽卫计委发布《年重点药品监控目录》。药品被监控,医生用的多,要被督查通报通知安徽各市卫生计生部门(药管中心)一个月内,依据本次公布的目录,按图索骥,将上半年辖区公立医院重点监控药品,采购金额占总采购金额比例进行排序通报。对采购量大的重点监控药品,开展第三方处方点评,对不合理用药医师和单位进行督查通报,必要时约谈单位负责人。不合理用药情节严重的,按有关规定予以暂停医师处方权;对连续两次被通报的医务人员,职称评审延缓两年申报。对于重点监控目录,安徽卫计委表示原则
    2017/7/27 9:08:11

    安徽:50个药品被重点监控,22个首次被盯上

    黑热病的发生情况
    据小编了解,黑热病是一种由白蛉作为传播媒介,由利杜体引发的慢性地方性寄生原虫病,儿童和青壮年易被感染。长期不规律的发热消瘦贫血进行性肝脾大和全血细胞减少是黑热病的主要临床特点,通过肝脾骨髓和淋巴涂片和莱特染色我们能够找到利杜体,从而确诊。骨髓穿刺涂片在检查中较为常用和可靠,阳性率达到百分之八十五。黑热病患者的早期诊断和是否能够及时治疗,对于其预后性起到决定性的作用,没有经过有效治疗的患者死亡率高达百分之九十五。每年都有大约一百八十万人感染上黑热病,其中一半为儿童。甘肃省和四川省为我国黑热病的主要
    2012/7/29 6:51:02

    黑热病的发生情况

    有些中药,滥用伤肝
    受访专家北京中医药大学东直门医院药学部副主任药师薛春苗生活中有人认为,中药完全无毒副作用,甚至当成保健品滥用。近期,一则关于“中药伤肝调查”的报道,让人们再次对药源性肝损伤产生了关注。这提醒我们,用错中药也很危险。北京中医药大学东直门医院药学部副主任药师告诉《生命时报》记者,一般来说,药物肝损害主要有两种机制一是药物及其中间代谢产物对肝的直接毒性;二是个体对药的特异反应。第一种主要与种类和剂量有关。第二种主要与体质相关。生活中,使用以下药物需尤其注意伤肝问题。何首乌。许多老百姓喜欢服用何首乌护发
    2017/1/9 8:55:27

    有些中药,滥用伤肝

    关于填报第二批全国中药饮片联盟采购品种相关采购数据的通知
    各盟市医疗保障局,满洲里市二连浩特市医疗保障局按照工作安排,请各盟市组织辖区内医药机构做好第二批全国中药饮片联盟采购品种(见附件)相关采购数据填报工作。现就有关事项通知如下一机构范围全区所有公立医疗机构(含军队医疗机构)均应参加;医保定点社会办医疗机构和定点药店按照定点协议管理的要求参照执行。二填报方式本次数据填报采取线上直报方式,依托山东省药品和医用耗材招采管理子系统()开展。首批全国中药饮片联采使用的填报系统本次不再使用,请注意区分。相关医药机构和部门登录系统后可下载操作手册,按照操作手册进
    2025/11/6 11:28:13

    关于填报第二批全国中药饮片联盟采购品种相关采购数据的通知

    临床急需境外新药审评细则来了!将建专门通道、发布纳入品种名单
    月日,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会发布了《临床急需境外新药审评审批工作程序》及申报资料要求,以便加快临床急需的境外上市新药审评审批。入选品种范围近十年在美国欧盟或日本上市但未在我国境内上市的新药,符合下列情形之一的(一)用于治疗罕见病的药品;(二)用于防治严重危及生命疾病,且尚无有效治疗或预防手段的药品;(三)用于防治严重危及生命疾病,且具有明显临床优势的药品。国家药品监督管理局国家卫生健康委员会按照上述品种范围,组织开展品种遴选。遴选工作坚持以临床价值为导向,遵循公开公平公正的原则
    2018/10/31 14:53:00

    临床急需境外新药审评细则来了!将建专门通道、发布纳入品种名单

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。