[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

三九新特(北京)医药有限公司十九分公司

    企业名称: 三九新特(北京)医药有限公司十九分公司
    许可证号: 京CB2419018
    经营方式:
    注册地址: 北京市大兴区金盛大街2号院21号楼1层1号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 祁红玲
    质量负责人: 李琪
    经营范围: 中成药、化学药制剂、抗生素*** (三类所有可在药品零售企业销售的药品……)
    仓库地址: ***
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市大兴区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019-09-02
    有效期至: 2024-09-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    肾病类新药 年销售百万 转让啦!
    好消息!好消息!好消息!说三遍!!!您现在看到的不是招商软文不是招商软文,而是一篇品种转让软文!品种转让软文!是的,你没有看错,就是品种转让!品种转让!品种转让!强调三遍!!!机会难得,让小编仔细道来转让品种为肾病类中药,它不是一般的肾病类中药,它有新药证书,并且已经上市销售,年销量达到了近百万盒,是的,就是牛逼,近百万盒哟!产品依然拥有非常大的增涨空间,你值得拥有!品种一产品剂型硬胶囊胶囊产品规格粒盒盒功能主治消利湿热,益肾化瘀。用于湿热下注引起的急慢性尿路感染,急慢性膀胱炎以及急慢性肾盂肾炎
    2015/8/4 13:43:53

    肾病类新药  年销售百万  转让啦!

    中药材制假现象应从源头抓起
    近年来,中药市场价格不断上涨,随之而来的是中药材中药材造假现象也日趋增多。《经济参考报》记者近日调查并实地暗访了解到,制假售假不仅从过去的名贵药材向普通药材扩散,而且造假手段翻新增多,甚至用淬取后的药渣“鱼目混珠”,非专业人员难以辨别。随着中药材价格的持续上涨,中药材制假售假已经从名贵中药材,扩展到普通中药材,而且手段也日趋翻新。药厂提取后的大量药渣也被掺入正常药材中以次充好。在高额利润的驱动下,形成了一条黑色产业链。实行地域管辖,规范交易管理。中药材,也就天然矿物质和动植物产品两大类。分野生药
    2013/6/19 11:00:44

    中药材制假现象应从源头抓起

    药监局:国采中选品种12月底前完成全过程追溯
    月日,国家药监局正式对外发布了“关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告(征求意见稿)》”(以下简称《征求意见稿》)。《征求意见稿》指出,药品上市许可持有人要落实全过程质量管理的主体责任,建立信息化追溯系统,收集全过程追溯信息。年月日之前,基本实现国家药品集中采购中选品种麻醉药品精神药品血液制品等重点品种可追溯。个建设标准已发布目前,药品信息化追溯体系建设所需标准已全部发布实施,包括《药品信息化追溯体系建设导则》《药品追溯码编码要求》《药品追溯系统基本技术要求》《药品生产企业追溯基本数据集》
    2020/8/31 9:24:39

    药监局:国采中选品种12月底前完成全过程追溯

    华海药业:增加原料药供应商获得美国FDA批准
    公告摘要日前公司收到美国食品药品监督管理局的通知,公司制剂产品盐酸罗匹尼罗片规格为,,,,,,关于增加华海生产的盐酸罗匹尼罗原料药的补充申报获得批准。机构解读批准后公司可以采用华海自己生产的盐酸罗匹尼罗原料药生产盐酸罗匹尼罗片,有助于提高该产品在美国市场的竞争力。根据数据,盐酸罗匹尼罗片年美国仿制药市场总销售金额为万美元,华海药业约占美国仿制药市场总份额的。解读为利好,可适当留意。金证顾问扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2015/3/4 9:27:50

    华海药业:增加原料药供应商获得美国FDA批准

    8年 ! 虚开中药材43亿
    近日,信用中国的一则处罚文书显示,贵州健兴药业有限公司套用个人身份信息年取得虚开农产品收购发票万份,金额达亿元,造成少缴税款,被税务局稽查并罚款万元。年,套用个人信息虚开发票亿元年月至年,你单位以等人为销售方开具品目为中草药材的农产品收购发票份,金额合计元。但上述人从未种植有关中药材,你单位也从未向此人收购任何农产品,此人不是你单位真实的农产品收购个人,你单位套用其身份信息开具发票。根据年修订的《中华人民共和国发票管理办法》第二十二条第二款第一项“任何单位和个人不得有下列虚开发票行为(一)为他人
    2024/8/21 9:34:00

    8年 ! 虚开中药材43亿

    拒绝“秃”飞猛进!FDA批准首款口服斑秃疗法
    月日,礼来和宣布,其联合研发的(巴瑞替尼)获批新适应症,用于治疗成人严重斑秃。这是批准的首个斑秃系统疗法(全身疗法)。斑秃是全球发病率第二高的脱发诱因,俗称鬼剃头,全球约共亿患者,其中到万人情况严重,中国患者约万。斑秃是一种自身免疫性疾病,由于免疫系统攻击毛囊,导致头皮脸部或身体其他部分的毛发部分或完全脱落。斑秃症状以青壮年多见,也常发于儿童时期,任何年龄性别和种族的人群都可能患上斑秃。巴瑞替尼是一款每日一次的口服抑制剂,已在中国美国欧盟等超过个国家上市,用于治疗成人中重度类风湿风湿性关节炎()
    2022/6/15 8:58:04

    拒绝“秃”飞猛进!FDA批准首款口服斑秃疗法

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。