北京忠源堂医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 荆州市荆州区济康药店 鄂13DbⅢA045 2020-10-29 2025-10-28 荆州市荆州区荆中路100号
- 承德百利康药店连锁有限公司双桥第五分店 冀CB3141153 2021-01-21 2025-08-25 河北省承德市双桥区水泉沟晨都花园5号楼101商业
- 安徽中联医药有限公司 皖AA5580397 2020年12月23日 2024年05月30日 阜阳市颍泉区闻集开发区阜太路6号
- 江西洪兴大药房连锁有限公司九江新中医院店 赣CB7920547 2022-05-27 2027-05-26 江西省九江市濂溪区德化路588号中辉世纪城A栋不分单元111号
- 崇德大药房连锁有限公司安新县同口分店 冀BA3120007-082 2019-12-25 2024-11-21 安新县同口二村
- 江西洪兴大药房连锁有限公司宜丰县解放路店 赣CB7951827 2022-02-23 2025-12-28 宜丰县解放路184号
相关资讯
- 还有哪几款口服降糖药未被纳入集采？达格列净、西格列汀......
- 药筛统计了医保目录中口服降糖药的集采情况，国采任务基本完成。二甲双胍阿卡波糖沙格列汀维格列汀恩格列净卡格列净瑞格列奈等销售金额大的，全部完成国采。复方制剂，新申报上市企业多，很快符合集采条件。西格列汀阿格列汀等专利未到期品种，过评厂家已足够，只等专利到期。还有个别无过评过评少的品种，临床销量不多，已无足轻重。这个领域，仿制药基本已被肃清，战场留给国产新药。 2023/11/14 10:41:26
- 浙江省台州市食品药品监督管理局积极开展连锁企业远程审方试点工作
- 远程审方试点工作开展以来，浙江省台州市食品药品监督管理局积极与试点企业沟通，多次到现场指导，指导解决实际问题。台州市局科学贯彻新修订《药品经营质量管理规范》关于零售药店执业药师配备的要求，制定了《台州市药品零售连锁企业远程审方室设置现场验收评定标准》，明确了四方面的规定要求一是人员的要求，家门店以内配备名以上执业药师；超过家门店的，每增加家门店增配名执业药师；经营中药饮片的，执业中药师配备比例占总执业药师总数比例以上。二是设备的要求，审方室应配置可支持远程审方系统高效运转的计算机和指纹确认设备， 2013/12/16 12:00:01
- 医保局答复：推进生物药纳入集采！
- 继中成药及中药配方颗粒纳入集采国家医保局回复后，生物药集采推进再次获得国家医保局答复。月日，国家医保局官网挂出关于政协十三届全国委员会第四次会议第号（医疗体育类号）提案答复的函，对边惠洁委员提出的关于促进生物医药产业健康发展，探索适合生物药采购机制的提案进行了答复。答复函显示，生物药或将纳入集采国家医保局正在充分考虑中。将结合生物制剂的相似性稳定性和可替代性等方面的特点，形成适合生物制剂特点的规则。边惠洁委员您提出的关于促进生物医药产业健康发展，探索适合生物药采购机制的提案收悉，我们会同国家卫生 2021/8/19 9:15:15
- 重磅药利伐沙班一制剂专利被宣告无效
- 重磅药利伐沙班一制剂专利被宣告无效。重磅药制剂专利无效近日，国家知识产权局发布无效宣告请求审查决定书，拜耳知识产权有限责任公司的申请号专利号为的专利“用于制备可口腔口腔给药的固态药物组合物的方法”，被决定为“宣告专利权全部无效”。权利要求书见下据查，专利中描述的技术为，在湿法造粒阶段对利伐沙班的表面进行特殊处理，能够起到改善吸收性能的作用，得到的制剂显著提高了生物利用度。其中使用到的润湿剂为月桂基硫酸钠，羟丙基甲基纤维素作为亲水粘合剂。对此有评论指出，制剂专利被无效是正常现象，该项专利涉及的是一 2019/7/23 9:07:11
- 医改后：医院药房部分药价低于药店
- 取消药品加成后，到医院开药的人多了，记者调查发现医院有些药比药店还便宜继武汉同济协和两大部属医院取消药品零加成后，月日零时起，企业和部队医院也随之跟进，武汉市第三批家公立医院加入医改。至此，武汉所有公立医院取消药品加成，患者从公立医院拿药与医院进价一样。医改的直接结果是医院的药价变“平价”了。一位细心的余女士致电本报热线，说经过比价，现在反倒是药店的药比医院贵了。“就说同样一瓶复方甘草合剂，药店块多一瓶，医院元一瓶。”电话中她告诉记者，她转了好几家药店都是这样。接到热线后，武汉晚报记者随即探访了 2017/6/26 11:33:04
- 食品药品监管总局办公厅关于修订感冒疏风颗粒非处方药说明书范本的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对感冒疏风颗粒每袋装克每袋装克（无蔗糖）的非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当一并修订 2014/1/22 15:02:01
