[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

安徽聚缘堂大药房零售连锁有限公司

    企业名称: 安徽聚缘堂大药房零售连锁有限公司
    许可证号: 皖BA5581010
    经营方式:
    注册地址: 阜阳开发区纬六路北侧
    社会信用代码: 91341200MA2NHTYR0T
    法定代表人: 刘晓莉
    企业负责人: 刘晓莉
    质量负责人: 汤卫东
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 阜阳市市场监督管理局
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    签发人: 胡三宏
    发证日期: 2022年10月26日
    有效期至: 2027年07月17日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    这样吃油更健康
    食用油是人体重要的营养素,是人体不可缺少的物质,如油酸亚油酸等,人体缺少了它,就会罹患疾病。油脂不仅能提供人体所需的热量,还能维持皮肤及毛发的完整性。油脂有帮助维生素维生素维生素维生素吸收的作用,促进钙在体内的使用,油脂对胡萝卜素转变成维生素也很重要,维生素是人体内必需的营养素之一。油脂虽是人体重要而不可缺少的营养素,但如果吃得过多则会有碍健康,容易罹患肥胖高胆固醇心脏病糖尿病动脉粥样硬化等慢性疾病及癌症。正常人每天油脂摄取量,最好不要超过总热量的运动量小,油脂量也应降低,约为千卡左右。其中动物
    2011/5/27 14:57:16

    这样吃油更健康

    我国应加强脑卒中防治工作
    环球医药信息网讯脑卒中也就是我们常说的脑中风,在我国发病率居高不下,死亡率占,已经成为第一致死病因。月日是世界脑卒中日,卫生部发起活动,倡导国民要了解脑卒中知识,加强防控意识,做好预防工作,确保身体健康。脑卒中与很多因素有关,全世界每六秒钟就有一个人死于脑卒中,而中国发病率更是欧美国家的倍,随着人口老龄化的加剧,脑卒中的防治形式也愈加严峻,要了解这些危险因素是防治脑卒中的前提。脑卒中的危险因素有高血压心脏病肥胖糖尿病血脂代谢紊乱抽烟酗酒等等,这些危险因素中有很多是慢性疾病,也有不良生活方式,通过
    2011/10/31 15:01:32

    我国应加强脑卒中防治工作

    保证膏方质量才能让行业健康发展
    据小编了解,膏方作为一种具备了营养滋补和治疗预防的作用的成药,通过对个体的体质以及临床表现来确定处方的组成,煎煮浓缩后掺入辅料从而做成粘稠的半流质或者冻状形态。这种形式的中药在南方是很受欢迎的,而在北方的流行则是最近的事。但是膏方市场却存在着诸多问题,如有关于膏方的法律监管不健全,而且质量标准滞后。繁荣的膏方市场背后是巨大的隐患,首先膏方制造的原材料无法有效保障质量,其次是卫生问题令人担忧。膏方的制造环境一般较为简陋,配制设备粗糙,而且膏方在大多数的医疗机构和药店中没有专门的配制场所,卫生可能存
    2012/7/1 21:08:02

    保证膏方质量才能让行业健康发展

    医疗大反腐来了 卫计委两天后发文件!
    一场全国范围内的医疗反腐即将拉开大幕。日,国家卫计委网站预告,将于月日(下周一)召开新闻发布会,介绍《加强卫生计生系统行风建设意见》。年,当时的卫生部发布关于印发《卫生部关于加强卫生行业作风建设的意见》的通知,其中就提出一些医疗机构和部分医务人员收受回扣“红包”开单提成,开大处方滥检查乱涨价乱收费等问题时有发生。提出了包括医疗机构和科室不准实行药品仪器检查化验检查及其他医学检查等开单提成办法,不准接受器械药品试剂等生产销售企业或人员以各种名义形式给予的回扣提成和其他不正当利益等“八不准”。年,卫
    2017/6/9 10:39:22

    医疗大反腐来了 卫计委两天后发文件!

    【关注】器械采购“三明模式”是否可行
    月日,三明市印发了《关于进一步规范医疗设备采购的通知》下简称《通知》,要求规范医疗卫生机构医疗设备的采购,去除医疗设备采购中间环节,挤压医疗设备价格虚高水分,防止医疗设备资源浪费,预防医疗设备采购腐败行为的发生。文件具体提出点要求一各级医疗卫生机构的医疗设备采购应根据本单位实际医疗需要,为用而购,由本单位集体研究单位班子成员签字后,并附上决策过程的相关资料,上报同级卫计财政部门审批。二各级医疗卫生机构的医疗设备采购,应坚持先国产后进口的原则,优先采购国产同类产品。医疗机构只能直接向医疗设备生产企
    2016/3/31 9:54:56

    【关注】器械采购“三明模式”是否可行

    药监局关于修订氯膦酸二钠制剂说明书的公告
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对氯膦酸二钠制剂说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照氯膦酸二钠制剂说明书修订要求(见附件),于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品
    2021/11/25 13:00:48

    药监局关于修订氯膦酸二钠制剂说明书的公告

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。