[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

淮南市佳佳恒康大药房连锁有限公司

    企业名称: 淮南市佳佳恒康大药房连锁有限公司
    许可证号: 皖BA5540986
    经营方式:
    注册地址: 安徽省淮南市经济技术开发区啤酒厂路51号
    社会信用代码: 91340400MA8PM1760L
    法定代表人: 胡文淮
    企业负责人: 胡文淮
    质量负责人: 武德珍
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 淮南市市场监督管理局
    发证机关: 淮南市市场监督管理局
    签发人: 李军
    发证日期: 2022年11月09日
    有效期至: 2025年12月03日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    五类药物伤眼睛 切勿乱用
    据统计,目前全球约有万盲人,其中,有的人是可防可治的。在生活中,做到安全用药对保护眼睛是十分重要的。临床观察发现,滥用以下药物可导致药源性眼病,或造成眼睛损伤。抗结核药乙胺丁醇异烟肼是常用的抗结核药物,临床研究发现,某些服用这些药物的患者,可出现视朦,视力下降,眼底视野及色斑异常等,严重者可出现中毒性球后视神经炎,表现为双眼视力严重下降,仅有光感,甚至致盲。抗生素青霉素引起眼部的不良反应主要表现为幻视一过性视力障碍。氯霉素可引起视神经炎幻视,如果连续使用个月,将出现中毒性弱视视神经萎缩等。有过敏
    2009/10/12 17:20:00

    五类药物伤眼睛 切勿乱用

    两会4大医药关键词,每个都是重磅
    月日,十三届全国人大三次会议闭幕,至此,全国两会正式结束。比较特别的是,今年两会遇上了新冠肺炎疫情,医药人将如何在勠力践行健康中国的使命下,迎接“战疫”加试题的大考为了寻找答案,新浪医药特别盘点梳理了全国两会“医药代表”们的热议话题,干货满满,不负众望!医改减轻患者负担,保障患者病有所医的目标永远是所有医药人奋斗的使命,为此,今年两会医保改革仍然代表们最关注的焦点。用药保障放宽医保谈判药品上市时间限制,让患者更快获得国内自主研发创新的优质药品。由国家牵头成立国家癌症癌症防治工作机构,把疗效确切患
    2020/5/29 9:10:31

    两会4大医药关键词,每个都是重磅

    CFDA公布10家医疗器械违法网站
    妈咪快孕官网等家违法网站伪造或假冒开办单位,违法发布虚假医疗器械信息,严重危害公众健康安全。月日,国家食品药品监督管理总局公布这家医疗器械违法网站名单,并移送有关部门进行查处。被曝光的家网站为妈咪快孕官网产品妈咪快孕仪金骨宝官网产品金骨宝久痛康膜一阳医药产品芯脑分腕式治疗仪集冲癫痫治疗仪官网产品集冲癫痫治疗仪慕容氏糖贴中国唯一官方网站产品慕容氏糖贴光神激光治疗仪官网产品光神化糖仪曲大夫前列腺贴官网产品曲大夫前列腺前列腺贴北京万华毒品检测试纸网产品甲基安非他明检测试剂盒降压降压仪官方网站产品生物电
    2014/3/14 9:22:19

    CFDA公布10家医疗器械违法网站

    企业网络营销的三字真言
    企业网络营销的三字真言今天看了一个叫中路咨询的朋友的留言,对于网络营销,他道出了一个“勤”字。不错,“勤”的确是网络营销的天机之一。不过在镖局看来,同样重要的还有“持”与“悟”。能做到这三个字,呵呵,无论你做什么,都会有所收获的。在阿里村,我虽然做的是货运生意,但是能够举一反三的朋友,肯定会从文中找出适合自己的网络之路。勤自从去年五一节,认定贸易通是一条极好的营销之路后。我就对贸易通进行了认真地研究,设置了“签名档”等多种营销武器后,除了经常写文章之外,我做得最多的就是,用关键词,如,进出口,船
    2008/8/21 17:13:11

    企业网络营销的三字真言

    莎普爱思获吉林一医药公司控股权
    莎普爱思月日晚间公告,公司拟以股权转让或增资形式获得吉林强身药业有限责任公司的股权。强身药业注册资本万元,经营中西成药制造,梅花鹿养殖加工销售。强身药业有限责任公司为吉林省东丰药业股份有限公司的全资子公司。刘宪彬为东丰药业强身药业的法定代表人,且持有东丰药业的股权,为其实际控制人。此次交易完成后,莎普爱思将持有强身药业股权,东丰药业将持有强身药业的股权。莎普爱思表示,意向书的签订对公司当期业绩无影响。本次投资完成后,将有利于丰富公司产品线,优化核心竞争力,拓展新的利润增长点,增强盈利能力,使公司
    2015/1/4 9:31:18

    莎普爱思获吉林一医药公司控股权

    临床研究高频问题:知情同意过程如何记录?
    的关键是受试者的保护,所以与知情同意书相关的问题,都可能成为比较严重的问题。现在受试者没有签署知情同意书就参加临床研究的事件已经很罕见了,但围绕知情同意书的问题还是不少,例如知情同意过程的记录问题,在国内仍然是一个非常普遍的问题。也就是说,只是让受试者签署知情同意书是不够的,知情同意的过程必须记录到原始病历里。知情同意的过程在原始病历里没有记录,在国内仍然是监查和稽查中最常发现的问题之一。没有直接规定的行规为什么知情同意的过程必须记录到受试者的原始病历上这是的哪一条规定呢事实上,不管是中国的(药
    2017/8/22 9:09:16

    临床研究高频问题:知情同意过程如何记录?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。