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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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一次性使用静脉采血针医用灭菌临床挂网资质全: 0.55*19、0.6*22、0.7*25、0.45*15等; 国械注准20173221548; 济南秦鲁药业科技有限公司

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金华柏康大药房连锁有限公司武义桂花路药店浙CB5793045 2021-06-21 2024-01-17 浙江省金华市武义县白洋街道茭塘畈村桂花路（陈洁户）（自主申报）
霍山白莲岩浩然大药房有限公司皖DA5643244 2021年03月24日 2026年02月01日安徽省六安市霍山县大化坪镇白莲崖村街道
武山县医药公司城关第三门市部甘DB9385134 2020-09-28 2025-09-27 甘肃省天水市武山县城关镇解放路83号
安徽国胜大药房连锁有限公司三十八所店皖CB5511344 2021年07月05日 2026年07月04日安徽省合肥市蜀山区淠河路88号三十八所综合楼一楼门面由西向东第二第三第四间
杭州临安钱王大药房有限公司武隆店浙CB0109010 2021-10-27 2024-03-27 浙江省杭州市临安区昌化镇大桥北路102号
灵璧县祥和大药房皖DB5570898 2019年06月13日 2023年08月15日宿州市灵璧县灵城祥和小区门北旁

药价改革后如何才能解决“看病贵”问题: 近期，药价改革引起了很大轰动，给各方都带来了利弊因素，可以说此次改革的意义深远，动静也是最大的。据了解，国家相关部门早就开始酝酿药价改革了，并且已发出了意见稿，但包括在以保内的药品，还的进行审批，这项政策可能明年初就会出台。相关人员表示，要是药价真的能如实改革，也如期的落实了下来，那么所有的药品都会走向市场。在零九年的时候，就推行过医药改革政策，内容主要包括了医药分开等方面的，其实就是针对医生的。而在目前，药价放开基本已成事实了，只需等待罢了。其实不然，很多患者，尤其是患慢性病，都觉得医药费特别

浙江省药品GMP认证公告（2017第034号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，绍兴民生医药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至绍兴民生医药股份有限公司浙江省绍兴市袍江工业区汤公路号原料药丙氨酰谷氨酰胺吡喹酮氟康唑螺内酯消旋山莨菪碱呋喃硫胺年月日年月日

国家食品药品监管总局毕井泉局长到北京调研指导药品审评审批制度改革工作: 年月日，国家食品安全委员会办公室主任国家食品药品监督管理局总局局长毕井泉同志带组到北京调研药品审评审批制度改革情况，听取北京市工作情况汇报，实地查看昌平区中关村生命科学园，围绕创新药物审评审批绿色通道新药研发周期和费用药物临床试验药品上市许可人制度等议题，与抗肿瘤蛋白质药物国家工程实验室北京同仁堂集团华润双鹤药业悦康药业诺诚健华医药等家药品研发和生产企业负责人座谈，查验国家药品审评审批制度改革系列举措的成效，并进一步征求企业意见和建议。毕井泉同志对北京市立足首都“四个中心”城市战略定位，深入推进

食品药品监管总局　国家卫生计生委关于做好《食品安全国家标准　食品生产通用卫生规范》实施工作的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局卫生厅局（卫生计生委），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局卫生局为进一步强化食品生产全过程监管，提高食品生产企业质量安全控制能力，国家卫生计生委发布了《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》，以下简称卫生规范）。卫生规范是食品生产的最基本条件和卫生要求，是对《中华人民共和国食品安全法》提出的食品生产过程厂房布局设备设施人员卫生等要求的细化和分解，是实施食品安全生产过程监管的重要技术依据，是生产企业保证食品安全的重要手段。卫生规范将于年月日起强制实施。为做好卫生规

又一个畅销药被CFDA盯上了: 近日，发布了一则《对商丘市金马药业有限公司飞行检查通报》，通报显示，根据检查组现场抽取企业留样用清热解毒片进行显微鉴别的结果，结合该企业生产负责人质量负责人及相关生产质量管理部门负责人现场陈述情况，确定该企业存在为使清热解毒片成品栀子苷含量符合质量标准，在清热解毒片半成品中擅自添加栀子粉的行为。而《中国药典》版清热解毒清热解毒片制法中明确规定栀子应与其他物料煎煮浸提浓缩成浸膏后，粉碎制粒。除了药材不提炼，偷工减料，该企业还存在其他问题，通报称该企业记录管理混乱，质量受权人生产部经理办公室均存放年

医生若乱给病人开处方谋取利益，将面临“下岗”: 环球医药信息记者日前从福建省卫生厅了解到近日福建省卫生厅下发《关于加强医疗机构药品使用管理的通知》，要求各医疗机构每月至少要开展次全院处方点评，医生年内开了次超常处方要离岗参加培训。《通知》指出，各医疗机构要根据患者病情，优先使用基本药物，并定期开展医院处方点评工作，一般每月至少要开展次全院处方点评，通过不规范处方不适宜处方和超常处方案例，对医务人员进行教育培训。对于医师定期考核一个周期内（即年）有次处方被点评为超常处方的，应当认定为医师定期考核不合格，离岗参加培训；对患者造成严重损害的，卫生行