[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

凤台县旭康大药房

    企业名称: 凤台县旭康大药房
    许可证号: 皖DB5540599
    经营方式:
    注册地址: 淮南市凤台县凤凰湖新区Ⅰ区2栋103
    社会信用代码: 91340421MA2NU9G365
    法定代表人: 孟革
    企业负责人: 刘菊
    质量负责人: 高皖新
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 凤台县市场监督管理局
    发证机关: 淮南市市场监督管理局
    签发人: 刘辉
    发证日期: 2022年10月12日
    有效期至: 2027年10月11日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    苗灵康古今方草本乳膏

    苗灵康古今方草本乳膏
    15g/支
    鲁卫消证字(2026)第R001号
    吉安吾玥科技有限公司

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    企业营销发展 市场部不可或缺
    如今市场部已经成为企业营销组织中不可或缺的组成部分,其具备强大的市场调动能力。一般企业的营销组织是由市场部和销售部所组成的,市场部的工作职能就是拉近产品和消费者之间的心理距离,而销售部的职能就是负责拉近产品与消费者之间的物理距离。两者缺一不可。有一部分企业老板会觉得建立企业市场部,需要耗费大量的资金和人力物力,所以都会将重心放在销售部,忽视市场部的重要性,从而让市场部成为销售部的“助手”,和财务部等这些部门的有着相同的性质。市场部的工作都来源于销售部,也就销售要做什么就做什么。然而市场部的存在从
    2014/6/17 11:08:34

    企业营销发展  市场部不可或缺

    环球医药 注重每一个细节
    年月日,第届全国新特药交易会在南京国际博览中心拉开了帷幕。在众多参展的医药相关企业中,环球医药信息网无疑成为了一大亮点。看,环球的美女们身着红色旗袍,蓄势待发,准备为环球医药在展会上的推广全力以赴。环球一直相信只有更多的辛勤耕耘,才能获得最丰盛的收获。因此,环球这个团队,无论是作为招商平台,还是在展会推广都会做到真心热心用心尽心,让每一个环球的客户放心舒心开心,对我们有信心。责任编辑吴超
    2011/7/18 0:28:24

    环球医药 注重每一个细节

    无菌药品新版GMP认证延至2013年底
    无菌药品新版认证延至年底,对于企业来说虽是喜出望外,但目前仅左右的通过率仍令人忧心。有专业人士认为,到年底为止,可能只有左右通过无菌药品新版认证,距全部完成认证仍有差距。然日前在广州召开的全国制药装备适用新技术交流会上,有专家表示,对年底无菌药品通过版认证持乐观态度。总体来看,与预期目标仍有较大差距,有地方推进慢,少数企业存在等待观望心理,实施进展不平衡的问题仍然突出,特别是无菌制剂生产单元要在年底实现预期目标,任务尤为紧迫,但差距不见得会很大。资深检查员钟光德表示,的通过率持乐观态度。据安监司
    2012/12/27 21:45:44

    无菌药品新版GMP认证延至2013年底

    陕西省西安市开展体外诊断试剂经营企业“百日风险大排查”
    为全面查找体诊断试剂产品监管隐患,近期,陕西省西安市食品药品监督管理局针对全市辖区内持有《医疗器械经营许可证》的体外诊断试剂经营企业开展为期个月的“百日风险大排查”。截至年月日,共检查体外诊断试剂经营企业家,责令整改家,查处违法违规案件起。通过风险排查发现,西安市体外诊断试剂经营企业存在部分企业建立的质量管理制度执行不到位产品冷链运输不符合要求计算机管理系统不能确保经营全过程的质量控制个别企业擅自变更地址等问题。下一步,西安市局将结合“飓风行动”和体外诊断试剂质量评估和综合治理工作要求,继续做好
    2015/5/25 15:41:01

    陕西省西安市开展体外诊断试剂经营企业“百日风险大排查”

    国家试点获批,河南省医药产业发展迎来重大机遇
    本报讯(全媒体记者孔学姣通讯员侯群华)月日,记者获悉,国家药监局近日正式批复,同意河南省开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作。这是国家层面支持我省医药产业高质量发展的重大政策措施,对推动全省医药产业提质增效创新升级具有重大意义。据悉,此项改革将药品重大变更事项补充申请审评由个工作日压缩至个工作日,审批周期压缩,将大幅降低企业的时间成本,加快上市药品的工艺优化和质量提升。审评效率得以大幅提升,关键在于省级层面提供的全链条服务。省药监局将与国家药监局药品审评中心实现工作联动,建立省级药品监管
    2026/3/27 8:43:08

    国家试点获批,河南省医药产业发展迎来重大机遇

    药监局关于《药品生产监督管理办法》政策的解读
    一药品生产环节如何落实新修订《药品管理法》要求根据新修订《药品管理法》,为落实生产质量责任,保证生产过程持续合规,符合质量管理规范要求,加强药品生产环节监管,规范药品监督检查和风险处置,修订了《药品生产监督管理办法》。一是全面规范生产许可管理。明确药品生产的基本条件,规定了药品生产许可申报资料提交许可受理审查发证程序和要求,规范了药品生产许可证的有关管理要求。二是全面加强生产管理。明确要求从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范等技术要求,按照国家药品标准经药品监管部门核准的药品注册标准和
    2020/4/1 9:33:19

    药监局关于《药品生产监督管理办法》政策的解读

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。