安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠凤凰城连锁店_企业地址

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陕西光泽光大医药健康产业股份有限公司陕AA0290179 2020-03-03 2025-01-16 西安市阎良区迎宾大道中段东侧（西安众天食品有限责任公司院内2幢办公楼二楼）
温州一正药房连锁有限公司永嘉南城店浙CB5771161 2022-05-24 2024-07-07 浙江省温州市永嘉县北城街道一百大厦1幢114室-1号（永嘉县五交化百货总公司内）
福州高新区中润康立民药店闽DB591N075 2022-07-20 2027-07-19 福州市闽侯县南屿镇乌龙江南大道69号19号楼福州高新万达广场负一层013号商铺
陇西县健安堂医药有限公司甘CA9372027 2018-07-20 2023-07-19 陇西县文峰镇人民西路金海名苑二号楼5,6号商铺
永嘉县金诺药品零售有限公司浙CA5778872 2021-03-12 2024-10-13 永嘉县巽宅镇界坑村振兴路50号
云南宏源药业有限公司滇AA8710124 2022-01-14 2025-12-07 云南省昆明高新区海源中路390号海源财富中心2号楼11层1105号

医药电商A证也取消审批！医药行业7项行政许可事项取消: 月日，中国政府网发布《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》，取消项国务院部门实施的行政许可事项和项中央指定地方实施的行政许可事项。另有项依据有关法律设定的行政许可事项，国务院将依照法定程序提请全国人民代表大会常务委员会修订相关法律规定。梳理发现，涉及医药行业的有以下个项目扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

全国卫生计生工作会议，看看2016年工作重点在哪里？: 月日日，年全国卫生计生工作会议在京召开。这次会议是在全面建成小康社会决胜阶段开局之年召开的卫生计生工作重要会议，主要任务是，全面贯彻落实党的十八大十八届二中三中四中五中全会以及中央经济工作会议精神，总结年及“十二五”时期卫生计生工作，分析形势，明确思路，研究部署年和今后一个时期工作任务，确保“十三五”卫生计生改革发展开好局起好步。国家卫生计生委主任党组书记李斌作工作报告，副主任国家中医药局局长王国强主持会议并作总结讲话。副主任马晓伟王培安刘谦崔丽吴浈金小桃，中央纪委驻国家卫生计生委纪检组组长李五

盘点：强生2017年最重要的5个药物: 年月日讯生物谷强生公司消费品和医疗设备的销售额达数十亿美元，但是该公司的药物产业将是最可能在年促进该公司发展的一个领域。以下便是英利西单抗利伐沙班依鲁替尼及优特克单抗可能给强生年的收入带来最大影响的原因。英利西单抗自身免疫药物英利西单抗去年第三季度的销售额达亿美元，超过该公司第三季度全球药物销售额（亿美元）的，但是这可能成为一个问题，因为辉瑞有一个仿制药已经于去年月在美国获批。英利西单抗在美国的销售额为每季度亿美元，现在它不得不与竞争，但是考虑到的价格要便宜，英利西单抗的销售额肯定会下降，且很难

一批大三甲医院减床位、停门诊！: 一批大三甲医院减床位停门诊！业内人士表示，药品市场已经出现明显下沉。据人民网消息，徐州医科大学附属医院近日宣布全院削减床位张，实现全院零加床。据报道，目前，徐医附院年门急诊量达到多万人次床位数量超过张年出院患者万人次以上，在中国顶级医院百强榜上排名第位，是淮海经济区的医疗龙头。张床位是徐医附院全部床位数的近五分之一。大三甲纷纷削减床位除徐医附院外，还有不少大三甲纷纷削减自身规模。年，广东省人民医院主动关停一家以接诊常见病为主的分院门诊部，次年又关停一家。年，北京市卫计委表示要为北京大医院“减负”

两成药企可能倒闭: 专家称总体处于产能过剩状态，未中标企业将受影响据新京报讯央视月日报道称，卫生部药物政策与基本药物制度司司长郑宏在发布会上说，目前药品的生产经营企业总体上处于产能过剩状态，专家称，可能有药企在变革中倒闭。郑宏说，在基本药物制度设计过程中，由于涉及的环节比较多，涉及各方利益格局的调整。目前药品的生产经营企业，总体上来讲处于产能过剩的状态。基本药物实行招标采购，不可能是所有生产同一类药品的都会中标，会对一些企业带来影响，造成企业的兼并重组，另外，他说，随着基本药物的实施，基本药物实行集中采购统一配送减

国家药监局关于修订阿魏酸钠注射制剂说明书的公告（2021年第43号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对阿魏酸钠注射制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照阿魏酸钠注射制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签