[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

安徽国胜大药房连锁有限公司科学岛路店

    企业名称: 安徽国胜大药房连锁有限公司科学岛路店
    许可证号: 皖CB5519613
    经营方式:
    注册地址: 合肥市蜀山区公交二保场职工宿舍区商115-2室
    社会信用代码: 91340104MA2P1LRP26
    法定代表人: 何家乐
    企业负责人: 刘海霞
    质量负责人: 刘海霞
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 新产业园市场监督管理所
    发证机关: 蜀山区市场监督管理局
    签发人: /
    发证日期: 2022年06月20日
    有效期至: 2027年06月19日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    3D打印医疗器械审评审批研讨会在北京召开
    年月日,由国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司主办中国食品药品国际交流中心承办的打印医疗器械审评审批研讨会在北京召开。来自国内外十余位专家学者作了精彩报告,内容涉及打印医疗器械研究现状打印医疗器械材料与工艺相关产品风险特点和控制要点质量体系控制要点以及国外发达国家和地区对相关产品注册管理和审查要求等热点话题。目前,打印医疗器械研发制造正在全球范围内蓬勃发展。现代技术飞速发展同时对医疗器械审评审批提出了更高要求。这次研讨会的主要目的是通过不同领域多种角度相互交流研讨,共同加深对打印医疗器械相
    2015/6/29 8:51:01

    3D打印医疗器械审评审批研讨会在北京召开

    耳内镜可微创切除耳内复杂病变
    日前,困扰患者年多的耳部岩尖胆脂瘤终于被北京协和医院耳鼻咽喉科采用显微镜联合耳内镜成功切除。患者听力及面神经功能还得以保留。近年来,该科高志强教授带领课题组在耳鼻咽喉微创外科技术领域进行了艰辛的探索,在处理复杂岩尖病变方面积累了丰富的经验。几年前他们就敏锐地意识到,在胸部腹部鼻部外科已经日趋成熟的内镜微创外科技术,在耳及侧颅底部位将有更大作为。与耳科显微镜相比,耳内镜能更方便地观察到视线被阻挡的部位,避免手术显微镜的盲点,可使术者在尽量少的破坏正常结构的前提下彻底清除病变。据了解,耳内镜受到重视
    2010/9/8 13:59:55

    耳内镜可微创切除耳内复杂病变

    蕃茄红素抗衰老的主力军
    人体内有一种酶叫,是清除人体内自由基垃圾的一种物质。人从岁开始,活性逐渐减弱,体内垃圾难以清除,这些自由基产生的垃圾是一种有毒的物质,是造成人体老化的有害物质。这时需要补充一些营养物质,帮助缓解机体的衰老速度,如蕃茄红素等,就可以产生抗氧化剂,可以延缓人机体的衰老。蕃茄红素能防止血中低密度脂蛋白氧化,能减少动脉粥样硬化和冠心病的风险。在植物中,西红柿中蕃茄红素含量最高,每克西红柿中,所含蕃茄红素高达毫克。在希腊意大利等地中海国家,那里居民经常吃烧烤食品,烧烤食品容易诱发肿瘤。但是,该地区的人群患
    2009/7/28 17:40:13

    蕃茄红素抗衰老的主力军

    国家药监局:将集采中选药品纳入重点监管 开展全覆盖抽检
    月日,国家药监局药品监管司组织召开国家集采中选药品质量监管工作推进会,强调将集采中选药品纳入重点监管范围,要对中选药品开展全覆盖抽检,并加强不良反应监测评价和风险信号调查处置。推进实施药品集中带量采购,是党中央国务院深化医改增进民生福祉的重大决策部署,是推动三医联动改革促进医药行业健康发展的重要保障举措。会议要求,集采中选药品上市许可持有人要严格落实药品质量安全主体责任,持续合规生产经营。要持续加强生产管理,严格执行药品生产质量管理规范,严格按照核准的处方工艺组织生产,深入排查处置各类风险隐患。
    2021/11/11 9:59:15

    国家药监局:将集采中选药品纳入重点监管 开展全覆盖抽检

    国家药监局:对批准上市的药品实行编码管理
    据国家食药监局网站讯为加强药品监督管理,确保公众用药安全,依据《药品注册管理办法》,近日,国家食品药品监督管理局印发《关于实施国家药品编码管理的通知》,对批准上市的药品实行编码管理。国家药品编码,是指在药品研制生产经营使用和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标识。国家药品编码包括本位码监管码和分类码,以数字或数字与字母组合形式表现。本位码用于国家药品注册信息管理,在药品包装上不体现。药品首次注册登记时赋予本位码,是国家批准注册药品唯一的身份标识。监管码用于药品监控追溯系统,直接体现于药品
    2009/6/16 17:16:25

    国家药监局:对批准上市的药品实行编码管理

    江西省药品GMP认证公告(2016第02号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,江西九华药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》(详见附件)。特此公告。江西省药品认证目录(第号)江西省食品药品监督管理局年月日
    2016/1/15 0:00:01

    江西省药品GMP认证公告(2016第02号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。