安徽佳百姓大药房连锁有限公司汉京紫庭店_企业地址

安徽佳百姓大药房连锁有限公司汉京紫庭店

企业名称：	安徽佳百姓大药房连锁有限公司汉京紫庭店
许可证号：	皖CB5587622
经营方式：
注册地址：	安徽省亳州市谯城区药都大道与三曹路交叉口西南侧汉京紫庭3#商业105铺
社会信用代码：	91341600MA8P3UKJ5U
法定代表人：	张金贵
企业负责人：	朱小翠
质量负责人：	朱小翠
经营范围：
仓库地址：
日常监管机构：	谯城区市场监督管理局
发证机关：	亳州市市场监督管理局
签发人：	杜琳亚
发证日期：	2022年07月21日
有效期至：	2027年07月20日
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京万家瑞大药房连锁有限公司峪口供销社店京CB2619015 2020-05-19 2024-07-30 北京市平谷区峪口镇峪口村西大街1号
江西洪兴大药房连锁有限公司双港东大街店赣CB7911770 2022-03-31 2026-05-27 江西省南昌市经济技术开发区双港东大街333号德益财苑1#楼B111室（第-1屋）
五河丰原大药房连锁有限公司四季阳光小区连锁店皖CB5520726 2022年10月25日 2027年10月24日安徽省蚌埠市五河县城关镇五河亿豪泊景城B1#14号
望江县大参林药房有限公司皖DB5560903 2020年08月04日 2025年08月03日望江县华阳镇雷阳路
沧州紫金堂大药房有限公司 91130903699239153G 2020-08-10 2025-08-09 河北省沧州市运河区凤凰城B区21#楼1单元1层009铺
凤阳县临淮利民药店皖DB0800668 2021年02月01日 2026年01月31日安徽省滁州市凤阳县临淮镇城北老菜市

国家医疗保障局印发《医保政策问答手册》: 为加大对广大群众医保政策的科普，进一步做好医保政策宣传工作，国家医疗保障局编制了《医保政策问答手册》（以下简称《手册》）。《手册》并不力求覆盖范围大而全，而是按照答疑解惑让群众喜闻乐见的原则，选取了群众最关心的典型问题余个，分为参保缴费待遇及报销异地就医等八大类别，以生动群众化的语言进行了回答，并配以漫画，供广大群众参考使用。点击查看《医保政策问答手册》

国家药监局发布《医疗器械网络销售质量管理规范》: 财联社月日电，国家药品监督管理局今天正式发布《医疗器械网络销售质量管理规范》。该《规范》将于年月日起施行，从资质审核信息展示风险防控等多方面提出明确要求，进一步压实医疗器械网络销售企业和电商平台主体责任，推动行业高质量发展。最新发布的《规范》关键举措聚焦资质与信息透明化网络销售企业须在网站首页显著位置持续展示经营许可证备案凭证等资质信息，并在产品页面标明医疗器械注册证号适用范围禁忌症等关键信息。对验配类产品（如角膜接触镜助听器），必须标注“需专业验配”等警示语。电商平台需严格审核入驻企业资质，动

10月心脏病成济南死因之首，冬季保健要重视: 环球医药信息网讯随着冬季的临近，气温也越来越低，这给心血管病人造成了不小的影响，据统计显示，上个月心脏病成为济南市民第一致死因素，专家呼吁心血管病患者还应该做好日常保健工作。天气寒冷，使人们血管收缩，血压上升，心脏符合增大，从而导致心悸心肌梗死等心脏疾病的发病率猛增。有调查显示，温度每下降摄氏度，心脏病的发病风险就增肌。冬季寒冷，人体要消耗更多的能量来发热，从而导致心脏耗氧量增加，也加大了心肌缺血的可能性。此外，冬季干燥人们血液粘度增加，易导致血压上升，血栓形成，这也是促进冬季心脏病高发的原因。

民政部门端出“惠民大餐”全面开展重特大疾病医疗救助: 日，记者从全省民政工作会议上获悉，今年湖北省将全面开展重特大疾病医疗救助，取消重特大疾病医疗救助病种限制，将重点救助对象低收入救助对象和因病致贫家庭重病患者纳入重特大疾病医疗救助范围。银发潮来袭，为了更好地服务全省千万老年人，今年，全省将新建城市社区居家养老服务中心个，农村老年人互助照料活动中心个，覆盖率分别达到和以上。此外，还将鼓励探索建设农村空巢失能老人幸福院，加强农村留守老人关爱服务工作；培育省级示范性城市社区居家养老服务中心个，推动县（市区）加快创建示范性城市社区居家养老服务中心。今年，

无菌药品生产质量监管被重视: 近日，国家食品药品监管局召开了视频会议，对加强无菌药品生产质量监管工作进行了部署。该会议深入分析了当前无菌药品生产的安全形势，对问题进行了查找并制定措施，参加会议的有各省级食品药品监管局领导及相关处室负责人。这次会议提出了一下三点要求，一是要在强化无菌药品生产企业质量监管方面要采取有效措施，对企业严格执行药品有关规定进行督促，对无菌保障措施进行强化，确保药品质量安全。二是要把新修订药品与年版的贯彻实施的相互衔接工作做好，对药品生产企业要严格按照经过验证的生产工艺和批量组织生产进行督促，保证新修订