阜阳延生大药房零售连锁有限公司颍州区王寨店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 五河县康鑫大药房有限公司 皖DA5522089 2020年11月16日 2025年11月15日 五河县城关镇淮畔明珠23？(（幢）0单元一层105.、205号
- 唐山市开平区博康大药房 911302053480612773 2022-08-18 2027-08-17 唐山市开平区六号唐马路北
- 河西堡镇广慈大药房 甘DA935087 2021-04-27 2026-04-26 永昌县河西堡镇车站路
- 杭州富阳海陆医药有限公司 浙江省杭州市富阳区富春街道江滨西大道10号501、502室
- 上海华氏大药房有限公司高兴路药房 沪CB0110223 2022-07-29 2027-02-21 高兴路240号
- 廊坊德坤元医药零售连锁有限公司二十七分店 91131024MA08FXF364 2022-05-23 2027-05-22 香河县新华大街北侧康平路东侧潮白新村西区住宅小区第S-9座0001号
相关资讯
- 2011-2015年全国法治宣传教育先进单位和先进个人名单公示
- 根据中宣部司法部全国普法办公室《关于开展年全国法治宣传教育评选表彰工作的通知》要求，经总局机关各司局直属事业单位和各省（市区）食品药品监管部门推荐，总局拟向全国普法办推荐以下单位（个人）作为年全国法治宣传教育先进单位和先进个人，现予公示。一年全国法治宣传教育先进单位（个）云南省大理州食品药品监督管理局总局法制司二年全国法治宣传教育模范个人（人）常银生（山西省局法规处副处长）三年全国法治宣传教育先进个人（人）王东海（中国医药报社）刘琨（山东省德州市局法规科副科长）周敏（浙江省局法规处副调研员）冷朝 2016/3/16 15:56:01
- 头一遭，阿胶要降价！？
- 自年月日起，驴皮降税。据悉，仅东阿阿胶公司年就可节省进口成本多万元。在驴皮降税背景下，阿胶会降价吗降税，东阿阿胶年省万日前，经国务院批准的《年关税调整方案》（以下简称《方案》）由海关总署对外公布。《方案》提到，从年月日起，中国海关对“规定重量未剖层整张生驴皮”的“年内暂定税率”从降至。也就是说如果一张驴皮元的话，进口税由元降到了元。进口税降低，东阿阿胶年可以降低成本多万元。那多万元的进口成本意味着什么呢赛柏蓝通过查询东阿阿胶的年度财报发现，东阿阿胶年总的营业成本是（约合亿），多万仅仅约是东阿阿胶 2018/1/8 9:03:19
- 广东借力“专家智库” 推动食品安全治理体系和治理能力建设
- 为贯彻落实党的十九大报告提出的“实施食品安全战略让人民吃得放心”“打造共建共治共享的社会治理格局”工作要求，近日，广东省食品安全委员会设立食品安全专家委员会（以下简称“委员会”），借力“专家智库”推动食品安全治理体系和治理能力建设。委员会设主任委员人，副主任委员名，委员名，分别来自广东省高校科研机构监管技术支撑机构知名企业和社会团体的各专业领域专家学者。专业涵盖食品营养与卫生兽医学食品微生物食品检验公共管理新闻传播等食品监管领域，具有广泛代表性权威性和独立性。为全省食品安全监管工作提供技术咨询政 2017/12/12 19:15:01
- 无证经营药械的八种形式
- 经营药械医疗器械必须取得药械医疗器械经营许可。但一些不法分子见利忘法，采取种种手段制假售假违法经营药械。笔者结合稽查工作实践，对无证经营药械行为进行归纳分析。挂靠式。挂靠经营者向合法企业定期缴纳一定的管理费，以有证企业的名义自行销售药械。挂靠经营者从市场上私下购进的药械，藏匿于私人住宅，药械没经过严格验收，仓储难符合规定要求，更谈不上实行专业养护，药械质量无法得到保证，严重影响公众的用药用械安全。查处挂靠式无证经营行为在取证上有一定的难度，必须在第一时间深入到挂靠单位现场调查取证，对所经营的药械 2010/10/15 14:51:49
- 内蒙古自治区食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2016年第1号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，内蒙古奥特奇蒙药股份有限公司金山蒙药厂等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告内蒙古自治区食品药品监督管理局年月日附表内蒙古自治区药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体发证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体内蒙古奥特奇蒙药股份有限公司金山蒙药厂宋体呼和浩特金山开发区金山大道号宋体丸剂（水丸水蜜丸浓缩丸糊丸）片剂硬胶囊剂颗粒剂散剂（含中药 2016/1/15 14:11:01
- 药监法制改革“刻不容缓”
- 名药品监管人员监管家企业，名医疗器械医疗器械监管人员监管家企业，药品不良反应存在瞒报现象我国药品管理法亟待修改完善，重构药品监管法制“刻不容缓”。这是记者从日在清华大学召开的中国药品监管法制改革研究报告发布会上获得的消息。现行药品的管理办法已被纳入全国人大的立法计划，此次发布的研究报告希望对该法的修改提供一些有益思路。该报告指出，目前药品监管存在一系列问题，如药监部门职能定位不清，导致监管权力膨胀却缺少监管效率；当前我国药品审批标准不统一；药品不良反应报告质量不高，存在瞒报漏报迟报现象等。此外， 2013/6/20 11:54:23
