池州市尧城大药房连锁有限公司张溪店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
宁国市汪溪大药房有限公司皖DA5630440 2021年07月20日 2025年07月26日宁国市汪溪镇
上海一德大药房连锁经营有限公司沪BA0210009 2022-09-13 2023-06-05 静安区共和新路1405号10幢409室、606室、703室、803室
吐鲁番市百川通医药零售连锁有限公司鄯善县第四十分店新CB9950401 2022-06-23 2027-04-18 新疆吐鲁番市鄯善县一区团结东路南侧607号1幢
国药河北乐仁堂医药连锁有限公司石家庄同康店冀CB31100099 2021-11-30 2026-11-29 石家庄市田家庄街36号田家庄小区B7-6商铺
国药控股国大药房新疆新特药业连锁有限责任公司乌鲁木齐市翡翠天骄分店新CA0100487 2022-04-29 2024-09-29 新疆乌鲁木齐市天山区大湾南路299号翡翠天骄D、E区1＃住宅商业104室
武穴市塔水桥药店鄂08DbIII4039 2020-12-31 2025-12-30 武穴市梅川镇塔水桥村二组35号（武梅公路旁）

转山东省食品药品监督管理局关于化妆品监督抽检产品信息的通告（2017年第3期）: 为加强化妆品质量监管，切实保障公众健康安全，按照年全省化妆品监督抽检计划，经山东省食品药品检验研究院淄博市食品药品检验研究院检验，标识为江门市开尔化妆品有限公司等家企业生产的批次香水类化妆品不合格。现将有关情况通告如下一本次抽检产品批次，主要为面膜类口唇类洗浴类香水类等化妆品，检验项目主要为糖皮质激素防腐剂邻苯二甲酸酯类塑化剂挥发性有机溶剂等，检验依据为《化妆品安全技术规范》（年版）等，不合格化妆品批次，不合格项目为邻苯二甲酸二异辛酯（邻苯二甲酸双（乙基己基）酯）。二对不合格产品，省食品药品监管

机构改革医药市场大变天，好日子要到头了！: “我们行业的好日子，到头了。”这是老百姓大药房董事长谢子龙，在正在召开的西普会上的精彩发言。而这也给我们带来很多启发，在一系列改革政策的推动下，我们原来自以为安逸的好日子，或许真的到头了。机构改革，医药市场大变天说起机构改革，医药行业最关注的，当属国家医保局的成立。新成立的国家医疗保障局，整合了医保基金管理发改委的药品和医疗服务价格管理权，通俗来说，就是既有权，又有钱。可想而知，其对于医疗服务体系的发展与卫生资源的配置，将起到重要的决定性作用，每一个细节，对于药企而言都是至关重要的。此前，也曾有

赶走暑湿这些药材用起来: 小暑过后，温度逐渐攀升，但暑多夹湿，特别是南方气候更为潮湿闷热，湿热交蒸易侵袭机体，人们容易觉得肢体困重，食欲下降，情绪烦躁，机体的免疫功能较为低下，如果起居饮食不注意养生，就容易发生胃肠道疾病痤疮口腔溃疡口腔溃疡便秘便秘血压升高心悸等。广州市中医医院杂病门诊主治中医师高三德表示，小暑饮食宜卫生清淡调养心脾，可以用鸡骨草葛根荷叶等食材煲汤。鸡骨草鸡骨草，味甘微苦，性凉，入心肺肝胃肾经。具有利湿退黄，清热解毒清热解毒，疏肝止痛止痛之功效，在春夏潮湿季节常用来煲汤作食疗，以根粗茎叶全者为佳。鸡骨草瘦

半年采购近2000万元，医械开始放量！: 早上点，王小薇（化名）开始了自己的工作。她的工作是重庆市南川区永隆社区卫生室的一名基层医生，在这个辖区范围内约有户人家。作为卫生室唯一一名医生，王小薇是社区健康的守门人。最多的时候一天有人，最少时有人，她的大部分就诊患者，是辖区内的老人和孩子。在全国，类似永隆社区卫生室的机构有着万多个。在王小薇的诊断流程中，通常是依靠经验以及助听器血压计体温枪等简易的设备，能够为患者提供的治疗在输液打针开药范围内。在全国，根据中国统计年鉴显示，截至年底，共有个基层卫生机构，包括个社区卫生服务中心个乡镇卫生院个村

预防用生物制品说明书的通用格式和撰写指南: 预防用生物制品说明书的通用格式和撰写指南一说明书通用格式核准和修改日期说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语位置药品名称成份性状接种对象作用与用途规格免疫程序和剂量不良反应禁忌警告注意事项药物相互作用特殊人群药物过量临床试验贮藏包装有效期执行标准批准文号上市许可持有人生产企业包装厂境内联系人二说明书各项内容书写要求“核准和修改日期”核准日期为国家药品监督管理部门批准该制品（疫苗）注册的时间。修改日期为此后历次修改的时间。核准和修改日期应当印制在说明书首页左上角。修改日期位于核准日期下方，

国家药品监督管理局关于氟哌啶醇片等品种说明书增加儿童用药信息的公告（2021年第75号）: 为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，氟哌啶醇片等药品（附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下一相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（附件），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书适应症和用法用量项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订。二相应补充申请批准后，相关品种的上市许可持有人应及时收集并报告不良反应信息，做好儿童用药的风险控制及药物警戒工作。特此公告。