[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

濉溪县刘桥康捷大药房

    企业名称: 濉溪县刘桥康捷大药房
    许可证号: 皖DB5610919
    经营方式:
    注册地址: 安徽省淮北市濉溪县刘桥镇一矿工人村公交站台东侧
    社会信用代码: 91340621MA8NN35C6D
    法定代表人: ***
    企业负责人: 沈芳芳
    质量负责人: 张桂花
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 濉溪县市场监督管理局
    发证机关: 淮北市市场监督管理局
    签发人: 胡召军
    发证日期: 2022年03月01日
    有效期至: 2027年02月28日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    海南省药品GMP认证公告(2016年第8号)
    仿宋按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准先声药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。仿宋特此公告。仿宋附表海南省药品认证目录仿宋仿宋海南省食品药品监督管理局仿宋仿宋年月日仿宋仿宋黑体黑体海南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体先声药业有限公司宋体海南省三亚市红沙镇宋体原料药艾拉莫德尿囊素铝蒙脱石(蒙脱石原料车间()宋体宋体年月日宋体宋体年月日宋
    2016/8/8 0:00:01

    海南省药品GMP认证公告(2016年第8号)

    天津市市场监管委关于公布2018年第六批准予食品生产许可企业名单的通知
    天津市市场监管委关于公布年第六批准予食品生产许可企业名单的通知年天津市市场监管委审批准予食品生产许可企业名单(第六批)
    2018/3/5 0:00:01

    天津市市场监管委关于公布2018年第六批准予食品生产许可企业名单的通知

    医药企业试错大健康积累更多经验
    一个新的机遇或者是潮流逐渐盛行的时候片面的批判或者是迎合都不是太为合适的选择,理想的应对方式应该是结合自身实际去试探性的介入,这样既能抓住机遇又能避免其中可能存在的不利影响,一旦问题集中出现也能及时抽身或者是做好防范措施。医药企业在经营自家药品业务时对于利益的渴求度却在不断膨胀,然而医药行业本身的利益上限使得这一渴求迟迟不能被满足,所以随着健康产业理论出现并日益流行的时候不少药企便盯上这一蛋糕,既然是健康产业同行又还具备相当规模的市场空间怎么会有不参加的想法呢,所以开辟新的业务线全力投入成为主流
    2013/8/21 10:02:04

    医药企业试错大健康积累更多经验

    山西将对21款注射剂开展集采!涉及抗菌素、抗肿瘤用药...
    月日,山西省医疗保障局发布《山西省医疗机构首批药品组团联盟集中带量采购文件()》的公告,继湖南省抗菌抗菌药物专项集采,河北省两病门诊集采福建省未过评药品集采之后,山西省也开启了全省定向带量集采。按照时间安排,月日月日企业开始申报,中选结果将于月日揭晓。文件重点提到不分质量层次采购量预付最低价中标。集采范围主要是临床使用成熟采购金额较大竞争相对充分的药品。通过专家遴选确定,本次集采涉及款注射剂,按品规统计,其中抗菌素占比。主要在院内使用。采购量为山西省平台采购总量的,采购周期为年。在报价层面,要求
    2020/4/22 9:15:32

    山西将对21款注射剂开展集采!涉及抗菌素、抗肿瘤用药...

    阿斯利康联合阿里健康等企业宣布全面推进药品检验报告等文件电子化
    新华财经北京月日电(记者沈寅飞)记者从阿里健康获悉,阿斯利康联合阿里健康等企业日举行药检报告电子化启动仪式暨合作发布会,宣布全面推进药品检验报告首营资料等流通环节关键文件的全流程电子化。阿里健康作为战略合作伙伴,依托其“码上放心”药品追溯平台,为电子化资料的生成流转与核验提供系统性支撑,助其构建低碳高效可持续的医药供应链体系。据介绍,当前药品流通环节普遍依赖纸质检验报告和首营资料,存在传递周期长核验难度大归档存储成本高易损毁或丢失等弊端,且不利于全过程追溯管理。相较而言,药检报告电子化流转不仅显
    2025/11/7 9:28:59

    阿斯利康联合阿里健康等企业宣布全面推进药品检验报告等文件电子化

    关于公开征求《国际多中心临床试验指南(试行)》意见的函
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,各有关单位为进一步加强对国际多中心临床试验的指导,保障国际多中心临床试验数据用于注册申报的规范性和质量,保障受试者的权益与安全,我司组织起草了《国际多中心临床试验指南(试行)》(征求意见稿),现公开征求意见。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局认真组织辖区内相关监管部门药品研制企业药物临床试验机构及相关单位研究讨论,于年月日前将书面意见反馈我司。其他有关单位或人员的意见请于月日前反馈。电子邮箱联系单位国家食品药品监管总局药化注册司研究监督处联系地址北京市西城区
    2014/11/21 17:08:01

    关于公开征求《国际多中心临床试验指南(试行)》意见的函

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。