[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

铜陵江南大药房连锁有限公司九十八分店

    企业名称: 铜陵江南大药房连锁有限公司九十八分店
    许可证号: 皖CB5620528
    经营方式:
    注册地址: 安徽省铜陵市铜官区跃进西村1-5号网点
    社会信用代码: 91340705MA2W460E2B
    法定代表人: 汪四化
    企业负责人: 管珊珊
    质量负责人: 乔代荣
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 铜陵市市场监督管理局
    发证机关: 铜陵市市场监督管理局
    签发人: 陶芳
    发证日期: 2022年04月13日
    有效期至: 2026年01月26日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    为了一个安乐祥和的春节,广西食药监人在行动!
    春节的脚步越来越近保障食品药品安全尤为重要无论在市场超市还是饭店餐馆里都有食药监人执法检查的忙碌身影为确保人民群众过一个安乐祥和的春节他们早早便行动了起来年月至年月,南宁市食品药品监管局在全市范围内组织开展食品经营安全统一执法大行动年食品安全集中联合执法大行动,对节日期间热销食品和民俗特色食品进行专项抽检。鹿寨县食品药品监管局加强春节前腊肉制品年货市场食品安全大检查。柳城县食品药品监管局集中全局执法力量开展大检查,图为执法人员对春节热销产品粽子进行检查。桂林市象山区食品药品监管局组织执法人员对辖
    2018/2/12 13:51:01

    为了一个安乐祥和的春节,广西食药监人在行动!

    浙江省温州市启动部分食品生产许可权限下放工作
    近日,浙江省温州市食品药品监督管理局正式启动食品生产许可权限下放工作,并下发《关于推进部分食品生产许可权限下放工作的通知》,自年月日起,在省内率先将食品生产许可的受理审查(含申请资料审核现场审评)权限下放至县级市场监管局。此次食品生产许可权限下放工作采取分步推进的方式进行。第一步,从年月日起,将受理审查权限先行下放,将部分食品生产许可的受理审查(含申请资料审核现场审评)权限先行下放至县级局试运行,具体事项包括发证换证变更补领更正撤回注销等申请。第二步,经过必要的试运行,再报省局备案后,将从申请受
    2015/6/15 12:00:01

    浙江省温州市启动部分食品生产许可权限下放工作

    为什么儿童咳喘贴等贴剂将逐渐取代输液抗生素
    儿童咳喘贴是一款用于减轻与缓解咳喘带来的各种症状,通过外用给药绿色疗法透皮吸收,并可通过缓释机制持续定点给药,是一款快速持久进入全身的贴膏贴膏产品。儿童咳喘贴贴的功效种类从功效上儿童咳喘贴贴可以分为风热咳嗽咳嗽痰色黄稠,量少,干咳无痰或咳痰不爽,咽干疼痛,声音嘶哑,喉痒欲咳,口渴,常伴有发热头痛头晕舌红苔薄黄脉浮或浮数。风寒咳嗽风寒侵袭,肺气失于宣降所致,高发于于冬春两季。寒咳表现痰多色稀白,呈泡沫状,喉间有痰声,易咳出,且头痛,鼻塞,流清涕,或伴有怕冷畏寒,无汗,舌淡红,苔薄白,脉浮紧。风热咳
    2019/11/22 17:06:18

    为什么儿童咳喘贴等贴剂将逐渐取代输液抗生素

    安徽将建立短缺药品监测预警和分级应对机制
    安徽省发布《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施意见》,明确,将健全完善短缺药品信息采集报送分析会商制度,建立健全短缺药品监测预警和分级应对机制,统筹采取定点生产药品储备应急生产协商调剂等措施。为更好地满足人民群众看病就医需求,安徽省政府办公厅近日发布《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施意见》,在加大监管药品流通规范用药等环节的同时,还将建立起短缺药品监测预警和分级应对机制。为提高药效,推进医药产业结构调整,《实施意见》要求,要严格药品审评审批,加快推进已上市仿制药质量和疗效一
    2017/12/4 10:59:57

    安徽将建立短缺药品监测预警和分级应对机制

    国家局要求严查含珍珠粉原料产品
    针对近期有关媒体报道少数生产企业存在使用贝壳粉假冒珍珠粉原料生产保健食品化妆品产品的违法行为,国家食品药品监管局于月日下发紧急通知,要求加强含珍珠粉原料的保健食品化妆品以及以珍珠粉为制剂原料的药品的监督管理,保障消费者安全。通知要求,保健食品化妆品生产企业以及以珍珠粉为制剂原料的药品生产企业要加强珍珠粉原料管理,应当严把进货关,确保原料质量,建立原料采购记录和供应商档案,确保原料采购可溯源。各级食品药品监管部门要加强含珍珠粉原料保健食品化妆品生产企业以及以珍珠粉为制剂原料的药品生产企业的监督检查
    2010/9/29 14:43:47

    国家局要求严查含珍珠粉原料产品

    新药研发耗费25亿美元 制药业的未来在哪里?
    新药品的研发成本正在继续飙升。根据来自塔夫茨药物开发研究中心的数据,开发测试一款新药并通过监管机构的批准,可能要耗费制药公司亿美元以上,比年前翻了一倍还多年,制药公司将新药推向市场上的费用约为亿美元按年购买力计算约为亿美元。一些制药公司和生物科技公司都想知道怎样才能加大投入产出比,而其中的一种方法就是让现有的药品,也就是那些已经经过测试和认证的知名药品,变得更加有效。彭博社智库生物科技分析师阿斯卡古纳瓦迪尼认为“随着市面上的仿制药越来越多,这种发展趋势是很自然的。各大公司都在研究新的给药方法,或
    2015/3/24 9:20:38

    新药研发耗费25亿美元 制药业的未来在哪里?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。