铜陵江南大药房连锁有限公司芜湖一店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河北祝君康大药房连锁有限公司滦州建华店冀唐滦县DA0229 2020-05-26 2023-03-08 河北省唐山市滦州市东安各庄镇东安各庄村
莆田市荔城区惠亦佳大药房有限公司闽DA5942049 2022-04-27 2027-04-26 福建省莆田市荔城区黄石镇谷城东路113
湖北益生天济大药房连锁有限公司锦桦豪庭店鄂CB0277126 2022-11-08 2023-04-02 武汉市汉阳区汉桥路18号兆麟锦桦豪庭1栋1层3号商铺
北京健康平安大药房有限公司惠松堂分公司京DB0820005 2020-06-12 2025-06-11 北京市海淀区温泉镇温泉路67号院1号楼一层102、103号
金华柏康大药房连锁有限公司临江新区店浙CB5793247 2022-11-04 2024-01-17 浙江省金华市婺城区白龙桥镇临江新区金沙街99号（自主申报）
阿克苏济世堂大药房有限责任公司新DA9970102 2022-07-07 2025-01-16 新疆阿克苏地区阿克苏市西大街10号力源大厦105号

贵州省药品GMP认证公告（2016年第6号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，贵州黔南医用氧气有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。贵州省食品药品监督管理局年月日贵州省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地宋体址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体贵州黔南医用氧气有限责任公司宋体都匀市小围寨镇风光路宋体号宋体医用氧（气态分装）宋体年宋体月宋体日宋体年宋体月宋体日宋体贵州省食品药品监督管理局

天津市市场和质量监督管理委员会关于国抽2批次饮料和调味品不合格的通告(2015年第5号): 年月根据国家食药总局《年国家食品药品监督管理总局食品安全监督抽检和风险监测计划》部署，天津市市场和质量监督管理委员会共抽检饮料调味品酒类焙烤食品薯类及膨化食品糖果及可可制品炒货食品及坚果制品等大类食品，共批次样品，不合格样品批次。其中饮料批次样品，不合格样品批次；调味品批次样品不合格样品批次；酒类批次样品；焙烤食品批次样品；薯类及膨化食品批次样品；糖果及可可制品批次样品；炒货食品及坚果制品批次样品。现通告如下一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标为天津雄关饮品有限公司生产的海雅山泉

南京医药信披违规被罚30万: 信息时报讯（记者林志吟）昨晚，南京医药股吧发布公告称，公司月日收到江苏证监局下发的《行政处罚决定书》，因两项信息披露违规，公司被处以万元罚款。江苏证监局调查显示，南京医药未披露放弃盐都医药优先增资权事项，未及时披露南京医药放弃南药国际优先增资权事项。江苏监管局表示，盐都医药年净利润占南京医药净利润的，南药国际年净利润占南京医药净利润比例为，南京医药放弃盐都医药和南药国际优先增资权并分别与陕西和合以及红石科技签订增资协议，导致南京医药失去了对上述两个子公司的控制权，对公司的资产负债权益和经营成果产

“广西壮药法定质量标准体系规范化研究”荣获广西科技进步二等奖: 年月日，从年广西科学技术奖励大会暨第二十三届广西科技活动周开幕式传来捷报，由广西壮族自治区食品药品监督管理局组织，自治区食品药品检验所牵头具体实施的“广西壮药法定质量标准体系规范化研究”荣获广西科技进步二等奖。该项目以壮医药理论为基础中国药典为体例拟订的技术起草要求为指南研究编制而成应用于整个医药产业链的各环节，其技术支撑作用和影响广泛长期而持久，结束了壮医“有医无药”的历史，为研究生产经营和消费者的合法权益提供了法律保障。

兴安药业有限公司: 兴安药业有限公司是兴安海外控股有限公司于年月独资创建的子公司，属外商独资企业。公司总投资约万港元，首期投资总额为万美元，注册资本万美元。年月兴安海外控股有限公司购并原福建省莆田市制药厂，经改组重制按规范要求异地搬迁技改至莆田市荔城区西天尾南少林开发区。公司先后被省政府列入“福建省年重大利用外资项目”，被省计委省经贸委列入“省双九一高项目”，同时“胰岛素粉雾剂的研制与产业化”项目分别被省政府省经贸委列入“福建省年前预备项目”和“年福建省重点工业结构调整项目”。目前，公司生产有多个品种，涉及心脑血管

上海第一类医疗器械备案即可上市不再实行注册审批制: 说起第一类医疗器械，可能很多人很陌生，但说起中医拔罐用的火罐瓶检查咽喉用的压舌板视力表和不带升降等附加功能的普通病床，第一类医疗器械的形象就变得直观起来风险程度相对较低的那类医疗器械。年起，我国对医疗器械上市实行注册管理，按照医疗器械风险程度实行分类管理，即第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械；第二类是具有中度风险，需要严格控制管理，以保证其安全有效的医疗器械；第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理，以保证其安全有效的医疗器械。其中第三类医疗器械由国家食药监总