蒙城县范集工业园区荣康大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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保定为诚医药连锁有限责任公司第七分店冀BA3120009-027 2020-04-14 2025-03-19 河北省保定市易县高陌村
磐安县康健智慧大药房有限公司浙DA5790691 2022-06-01 2027-03-09 浙江省金华市磐安县安文街道五指嘉苑第2号楼101A、101B号商铺（自主申报）
江西国药楚济堂药房连锁有限责任公司闽江路店赣CB7912329 2022-03-10 2025-07-12 江西省南昌市红谷滩区凤凰北大道689号商城凤凰印象小区沿街商业2#楼-112室
张家口万康悦大药房连锁有限公司冀BA3130026 2020-04-26 2025-04-25 赤城县赤城镇兴仁堡村南
中诚医药南宫有限公司第二药房 911305815881700188 2020-12-09 2025-12-08 南宫市南大街
北京国大药房连锁有限公司东苇路连锁店京CB0520052 2021-03-05 2025-09-01 北京市朝阳区常营乡常营居住区一期一区119幢E号房

四川省开展县级食品安全快速检验车试点配备工作: 近日，四川省将开展县级食品安全快速检验车试点配备工作。试点选择部分县（市区）级食品药品监管机构各配备辆食品快检车，利用现代信息化技术迅速将食品检测相关信息传递到数据监控中心。针对不同检测需求，进行模块设计，有效搭载快速检验方法的产品和仪器设备，保证实现便捷的现场快检功能，为基层监管工作的开展创造有力条件。通过本项目的研究，所提出的食品快检车装备方案可为县级食品安全监督管理部门提供监管技术手段和工具，适应基层食品安全监管工作的需要。以车为载体，在快速检验的基础上，集现代化信息技术与科学监管理念于一

陕西出台政策优化药品再注册审查审批流程: 月日，记者从陕西省药监局获悉该局日前制定出台《年药品再注册工作方案》，依法对陕西省药品上市许可持有人化学原料药登记人提交的药品再注册申请开展受理审查审批检查检验等工作，不断优化药品再注册审查审批流程。陕西省药监局相关负责人介绍，根据方案安排，我国境内生产药品上市许可持有人和化学原料药登记人以下简称“持有人”在药品批准证明文件有效期届满前个月至个月期间，通过国家药品监督管理局网上办事大厅和陕西省药品安全监管综合业务系统在线提交药品再注册申请。陕西省药监局提醒，药品再注册申请中不能同时申请药品上市后

情系舟曲: 情系舟曲国家中医药局组织专家赴舟曲救灾纪实科技日报记者罗朝淑“烂脚丫”“烂裤裆”皮肤瘙痒这是泥石流灾后常见的皮肤疾病，是由于皮肤长时间浸泡在污泥浊水中而引起的一种浸渍性皮炎。月日甘肃舟曲的特大泥石流灾害，让劫后重生的舟曲人民面临着这样的“难言之隐”。为此，国家中医药管理局派出从北京中医医院筛选的救灾医疗专家奔赴舟曲指导灾后疾病的防治，应用中医中药为舟曲百姓服务。甘肃舟曲特大山洪泥石流发生后，卫生部及国家中医药管理局高度重视，卫生部副部长国家中医药管理局局长王国强，副局长马建中要求，借鉴汶川抗震救

贵州省食品药品监督管理局党组传达全省学习“枫桥经验”加强和创新群众工作会议精神: 年月日，贵州省食品药品监督管理局召开党组扩大会议，传达全省学习“枫桥经验”加强和创新群众工作会议精神。会议强调，要按照赵克志书记要求的，坚持把加速发展改善民生作为做好群众工作的本质要求坚持把重心下移夯实基础作为做好群众工作的关键所在坚持把关口前移矛盾化解作为做好群众工作的重要方法坚持把深入基层转变作风作为做好群众工作的有力支撑坚持把健全机制完善制度作为做好群众工作的根本保障。要坚决贯彻党的群众路线切实做好联系群众组织群众服务群众团结群众的工作用局领导班子的“奋斗指数”提升贵州食品药品监管工作的“

三伏贴什么时候贴最好&#8194；宝宝贴敷三伏贴的攻略: 三伏贴是在入伏后使用的药贴，它不但可以治疗冬季慢性疾病，而且使用方便毒副作用小受众广泛，所以受到很多人的青睐，一些宝爸宝妈也开始关注为孩子贴敷三伏贴，进行冬病夏治，来治疗一些儿科常见病，一般个月以上的宝宝就可以敷贴，不过具体是否可以敷贴最好是去当地公立医院咨询医生后再开始敷贴。那么一般什么时候给宝宝贴三伏贴好呢宝宝三伏贴什么时候贴一三伏天中每个阶段的第一天开始贴小儿属于纯阳之体，生长发育迅速，三伏天时期阳气达到一个最为旺盛，所以在三伏的每个阶段初伏中伏末伏的第一天进行敷贴。二根据疾病选择敷贴时间

食品药品监管总局办公厅关于修订舒血宁注射液说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对舒血宁注射液的说明书进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予以更换。三药品标签涉及