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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
台州市黄岩东浦大药房浙DB5761268 2019-07-02 2024-07-01 台州市黄岩区黄石大道181号、183号
五河县泊景辰大药房皖DB5522120 2021年06月23日 2026年06月08日五河县淮河路亿豪泊景城A1一层10号
绍兴市越城区鸿滨大药房浙DA5750910 2021-09-14 2026-09-13 浙江省绍兴市越城区马山街道鸿通金都公寓33幢306号-1、-2
江西省萍乡市昌盛大药房连锁有限公司彭高农贸市场店赣CA7990166 2020-01-16 2025-01-15 江西省萍乡市上栗县彭高镇彭高街（农贸市场对面）
福建省扬祖惠民医药连锁有限公司南平紫芝店闽CB5990957 2019-11-01 2024-10-31 福建省南平市延平区八一路61号1层01号、02号、03号04号
上饶市爱心大药房连锁有限公司现代城店赣CB7931923 2021-09-09 2026-09-08 江西省上饶市信州区五三大道15号现代城商铺58号附2号、附3号

浙江省药品经营企业GSP认证公示（第1134号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称浙江安吉凯杰医药有限公司；经营方式批发；仓库地址浙江省安吉县递铺街道阳光工业园区二区一幢一楼；法定代表人刘利；企业负责人杨秋；质量负责人林绍利；经营范围中药材中药饮片；企业所在地浙江浙江省注册地址浙江省安吉县递铺街道阳光工业园区二区幢六楼现场

2012中国医养产业国际投融资与建设高峰论坛: 年月日，将在北京万豪酒店召开中国医养产业国际投融资与建设高峰论坛。本次高峰论坛的主要目的是，推动中国医养产业领域中独具特色，寻找合作需求的项目，为项目搭建国际平台，提供专业业内咨询，快速准确地找到所需资金及合作伙伴。会议简要本次高峰论坛将邀请业内资深专家高端开发企业及国际投资团队共同展开专题探讨交流；参会人员可以深入了解到中国业内最新相关政策法规中国医养产业的发展趋势及开发建设模式国际医养产业项目投融资战略和流程。峰会将努力搭建参会人员的合作平台，为医养产业项目和知名投资机构之间创造直面交流的机

长效避孕药 - 长效避孕药服用方法: 目录什么是长效避孕药避孕药长效避孕避孕药的基本特征长效避孕药分类长效避孕药不良反应长效避孕药发生机制长效避孕药服用方法长效避孕药用药管理什么是长效避孕药长效避孕药是由雌激素和（或）孕激素配伍组成的药物，可以维持长时间的血药浓度，抑制排卵和抗着床，从而实现长效避孕。其特点是药效持续时间长，不需要每日服用。与短效避孕药相比，长效避孕药的优点在于使用方便，避孕效果好，不影响性生活。该类药在排卵前排卵期及排卵后使用，均可影响孕卵着床。长效避孕药的基本特征长效避孕药会在体内缓慢释放，维持长时间的血药浓度，

关于65批次食品不合格的通告（2015年第59号）: 年月月，国家食品药品监督管理总局抽检类食品批次样品，不合格样品批次。其中，蛋及蛋制品批次，全部合格；食品添加剂批次，不合格样品批次，占；粮食及粮食制品批次，不合格样品批次，占；肉及肉制品批次，不合格样品批次，占；水产品及水产制品批次，不合格样品批次，占；冷冻饮品批次，不合格样品批次，占。现通告如下一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标具体信息如下（一）食品添加剂不合格样品批次河南省商水县富源明胶有限公司生产的食品添加剂明胶铬超标。（二）粮食及粮食制品不合格样品批次湖南省株洲国强湘菜

丙肝市场爆发在即，新型药入局，市场要洗牌！: 全球有亿到亿人患有丙肝慢性感染，大部分慢性感染者会出现肝硬化或肝癌。每年大约有万人死于与丙肝相关的肝脏疾病。丙肝病毒可引起急慢性感染，约有的感染者在没有得到任何治疗情况下可在感染个月之内自行将病毒清除。其余的感染者会发生慢性丙肝病毒感染。在这些慢性丙肝病毒感染人员中，年内出现肝硬化的危险为。丙肝患者临床需求远未被满足国家卫生计生委疾病预防控制局统计，我国丙肝每年的发病人数约为万，并每年呈上升趋势。而根据专家及国家公共机构公开发表的数据，对我国患者人数进行测算。一般人群以年人口亿感染率计算，患者人

总局和公安部联手，一批人要被清出医药行业: 食药总局和公安部联手了。月日，食品药品监管总局和公安部印发《关于加大食品药品安全执法力度严格落实食品药品违法行为处罚到人的规定的通知》（下称通知）。这是个严格执行食品药品违法行为“处罚到人”的规定。《通知》要求，有下列情形之一的，依法追究相关人员行政法律责任未依法取得许可，从事药品生产经营；生产销售假药劣药；伪造变造买卖出租出借药品生产经营许可证药品批准证明文件或者相关医疗器械许可证件；药品检验机构出具虚假检验报告。有下列情形之一的，对单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予一定期限内不得申