临泉县临康大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽虹和堂大药房零售连锁有限公司黄桥店皖CB5587517 2022年03月10日 2026年11月14日安徽省亳州市利辛县城关镇文州中路黄桥西侧100米路南
甘肃心连心药品连锁经营有限公司六十二分店甘CA935M025 2019-06-12 2024-06-11 民勤县广盛生态家园商铺
安徽济华堂中医门诊有限公司经开区大药房皖DB5561623 2022年08月12日 2025年04月21日安徽省安庆市经开区天柱山路58号
芜湖秀水回春大药房连锁有限公司白茆店皖CB5531014 2022年11月18日 2027年11月17日安徽省芜湖市鸠江区白茆镇中心卫生院南面1#
河北润心柏康药房连锁有限公司石家庄瑞成店冀CB3111198 2019-12-30 2024-12-29 河北省石家庄市长安区中山东路581号瑞成商业AC146号
宜昌宏泰大药房医药连锁有限公司杨岔路店鄂02CaⅢ0211更 2020-12-15 2024-05-05 宜昌市伍家岗区东山大道225号

转重庆市食品药品监督管理局2017年监督抽检化妆品不合格（第三期）的通告: 年，重庆市食品药品监督管理局在重庆市组织开展的年化妆品监督抽检中，发现标示名称为“百草堂雪莲肌底液”等批次产品不合格（见附件）。现将有关情况通告如下一重庆市食品药品监督管理局要求，被抽样单位所在地的食品药品监管分局应对经营上述产品的企业立案调查，彻底查清不合格产品的批次数量和来源，并将相关信息通报产品生产地所在食品药品监管部门，如供货商在本市范围内的还应同时通报供货商所在的食品药品监管部门；在查清事实的基础上，对相关企业违法违规问题依法查处，涉嫌犯罪的移交公安部门追究刑事责任。查处结果于年月日前

内蒙古医疗器械注册收费了迄今为止最便宜: 继福建江西上海海南山东之后，内蒙古自治区也对第二类医疗器械的注册收费了。月日，内蒙古药监局网站发布《内蒙古自治区发改委财政厅关于核定药品医疗器械产品注册收费标准及有关问题的复函》。根据该文件，内蒙古对二类医械的首次注册收费元，变更注册收费元，延续注册收费元。相关收费标准自发文之日起就开始执行。与此前已发布收费标准的个省份相比，内蒙古的收费标准也是迄今为止最便宜的。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

北京实行"同药同价"同价的同时，消费者更关心价格: 日前，据环球医药信息网的了解，北京市近日种医疗机构用药，年内将在北京所有医保定点医院二三级医院和其他纳入医保的民营医院实现“同药同价”。月日，北京市药品和医疗器械集中采购领导小组宣布北京市年药品公开招标完成，共有个药品中标。经政府集中采购，上述药价整体下降，预计未来一年，可为在上述医院就诊的患者节省药费亿元。但同时，看病难看病贵的问题一直困扰着百姓的生活，而看病贵的一个重要原因就是药价虚高，药品价格远远超过其所承载的实际价值。为了降低药品价格造福百姓，国家发改委发布过几十次药品限价令，但是药品“

伏案午睡不利于颈椎和眼部健康: 夏季很多人都有午睡的习惯，很多上班族由于工作环境限制只能趴在桌上午睡，这是个不好的习惯，长期趴着睡对眼睛和颈椎都有一定伤害，所以说要注意选择正确的午睡姿势。相关专家表示，伏案睡眠会使眼球受到压迫，是眼压升高，眼球内血液循环受到影响，从而影响到视力，对于近视患者来说更是有损视力，经常有人在伏案午睡后会觉着视力模糊，这就是由于压迫眼球所导致的情况，所以为了眼睛健康最好不要选择趴着睡的方式。伏案睡眠使颈椎处以不良姿势，久而久之会改变颈椎生理曲线，导致颈椎等组织退行性变化，同时影响血液循环，并压迫神经组

山东仁和堂氯氮平片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。山东仁和堂氯氮平片说明书文字版药品名称通用名称氯氮平片英文名称汉语拼音成份本品主要成分为氯氮平，其化学名称为氯甲基哌嗪基二苯并，，二氮杂卓。性状本品为淡黄色片。适应症本品不仅对精神病阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。适用于急性与慢性精神分裂症的各个亚型，对幻觉妄想型青春型效果好。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状（如抑郁负罪感焦虑）。对一些用传统抗精神病药治疗无效或疗效不好的病人，改用本品可能有效。本品也用于治疗躁狂症或其他精神病性障碍的兴奋

国家药监局关于修订速效救心丸说明书的公告（2021年第12号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对速效救心丸说明书的警示语不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以