[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

霍邱县连会大药房有限公司

    企业名称: 霍邱县连会大药房有限公司
    许可证号: 皖DA5642164
    经营方式:
    注册地址: 霍邱县彭塔乡彭塔街道
    社会信用代码: 91341522MA2NQ5BN55
    法定代表人: 宋连会
    企业负责人: 宋连会
    质量负责人: 宋连范
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 霍邱县市场监督管理局
    发证机关: 六安市市场监督管理局
    签发人: 方厚奇
    发证日期: 2020年12月14日
    有效期至: 2025年12月13日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    江西省开展“辣条”等校园小食品专项整治取得阶段性成果
    江西省食品药品监督管理局自年月日起在全省范围部署开展为期一个月的“辣条”等校园小食品集中清理整治行动。活动启动以来,全省各地监管部门迅速行动,加大整治力度,全省出动执法人员人次,检查校园及其周边“辣条”等食品经营户家,取缔无证经营户家,下架疑似问题“辣条”公斤查扣公斤,销毁过期“辣条”小袋,抽检豆瓣干等“辣条”类小食品批次。江西省副省长谢茹在专报上作出批示,充分肯定了活动取得的成效,要求进一步巩固成果,防止反弹,建立健全长效机制。下一步,江西省食品药品监督管理局将把“辣条”等校园小食品作为全省食
    2015/4/13 15:06:01

    江西省开展“辣条”等校园小食品专项整治取得阶段性成果

    FDA发布生物类似药命名规则
    提出的命名规则旨在解决两个主要问题帮助预防未被授予可替代性的生物药因为疏忽被替代(这可能会导致用药错误);准确跟踪生物药在所有地点的使用,如门诊部医院和药房等,以便在产品上市后对所有生物药进行安全性监测。经过多次行业内的游说和公开辩论,终于在近日提出了一套生物类似药命名体系。这个命名体系由两部分组成,即通用名和独有的商品名。该命名规则将使一部分生物类似药很容易对原研品牌药进行替代,而另一些就相对较难。可替代性资格需评估根据的计划,不论是品牌药还是生物类似药,名称都有一个“核心药物成分”的名字。除
    2015/9/1 9:07:29

    FDA发布生物类似药命名规则

    北京首个生物医药产业园落户河北沧州
    北京市经信委和河北省工信厅昨日在石家庄共同签订京冀医药产业协同发展框架合作协议,北京首个生物医药产业园正式落户河北沧州。根据协议,京冀两地将在沧州临港经济技术开发区内共同建设国内先进国际一流的生物医药产业园,占地平方公里,四环科宝康臣药业泰德制药等首批家北京企业在现场签约入驻。据介绍,沧州生物医药产业园地处国家级化工园区沧州临港经济技术开发区,具有较大的发展空间和优惠的产业支持政策,开发区基础设施较为完善,具备工业蒸汽工业气体供应及危险废物处理能力,毗邻的黄骅港可提供液体化工原料装卸仓储等,适合
    2015/1/20 9:33:00

    北京首个生物医药产业园落户河北沧州

    医院也提供“售后服务”
    环球医药信息网讯为加强服务意识,让患者得到更便捷的服务,北京世纪坛医院设立了“病友服务中心”,以期更好的服务于曾经在医院就诊过的患者。患者走出医院后,如果不回来复诊,医院很少能顾得上关心每位患者。北京世纪坛医院“病友服务中心”即医院的售后服务部门,其服务内容主要包括网上就诊咨询出院病人随访服务监督管理等内容。世纪坛医院“病友服务中心”年成立,现在有余名工作人员,为患者提供陪诊咨询代取化验单联系住宿代买火车票等余项服务。此外,医院还以患者数据库为基础,通过定期的调查反馈,逐步实现针对患者需求的一对
    2011/2/10 10:50:18

    医院也提供“售后服务”

    印度临床试验死亡赔偿率低
    据印度《商业标准报》报道,年在印度进行的临床试验中,有高达人死亡,其中人的死亡被直接归因于此类试验,而在他们之中临床试验的发起人和合同研究组织()只对起的死亡案例支付了赔偿。年,有人在参加临床试验的过程中死亡,但是他们之中只有人的死亡与试验是直接相关的,而在这起死亡案例中,只有起获得了赔偿,印度卫生及家庭福利部部长阿扎德在一份书面答复中表示,在其中起死亡案例中某跨国药厂支付了万卢比,在另外起案例中公司支付了万卢比作为临时付款。年月初,为了对印度蓬勃发展的临床试验行业实施监管,印度政府成立了个委员
    2013/4/2 11:03:42

    印度临床试验死亡赔偿率低

    三生国健抗IL-5单克隆抗体新药临床试验获批
    中国领先的生物制药公司三生制药今天宣布,旗下三生国健药业(上海)股份有限公司自主研发的重组抗白细胞介素(,)人源化单克隆抗体注射液注射液(以下简称)获得新药临床试验批准。此次获批后,公司将尽快开展该产品在国内的临床试验患者入组。年在《柳叶刀》发表的《中国成人哮喘流行状况风险因素与疾病管理现状》显示,我国岁及以上人群哮喘患病率,患病人数达到万。目前在我国临床治疗哮喘的基本方法是抗炎治疗,包括吸入糖皮质激素受体激动剂白三烯调节剂抗胆碱药物磷酸二酯酶抑制剂茶碱类药物抗组胺药及其它抗过敏抗过敏药物等。但
    2020/2/26 10:24:47

    三生国健抗IL-5单克隆抗体新药临床试验获批

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。