[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

安徽岳家老铺大药房连锁有限公司太和百太店

    企业名称: 安徽岳家老铺大药房连锁有限公司太和百太店
    许可证号: 皖CB5589890
    经营方式:
    注册地址: 太和县人民南路2号
    社会信用代码: 91341222MA2MQHYW72
    法定代表人: 郭丙合
    企业负责人: 陈漫漫
    质量负责人: 姜丽
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 太和县市场监督管理局
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    签发人: 胡三宏
    发证日期: 2020年12月22日
    有效期至: 2025年12月21日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    干货好文!BE维新:如何提升试验成功率
    月日“爆买狂欢夜”,对于制药行业而言是不平凡的一晚。当晚约点官网上发布“关于家企业个药品注册申请不予批准的公告年第号”。首批被处罚的均是仿制药生物等效性试验,且令人难以置信的是业内赫赫有名的浙江华海制药竟然在列,令人唏嘘不已。华海制药是公认做口服固体制剂最为优秀的国内企业迄今为止已获得余个美国和欧盟仿制药批准文号。公告发布后,行业人终于切身感受到今年以来所推行的疾风暴雨般改革措施和大刀阔斧的一系列政策落地,不再像以往那样不愠不火不痛不痒,而是真刀真枪贯彻实施了。点赞基本杜绝试验造假关于试验几近没
    2015/11/17 9:30:25

    干货好文!BE维新:如何提升试验成功率

    总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2017年第149号)
    国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请(见附件)进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前,药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的,应主动撤回注册申请,国家食品药品监督管理总局公布其名单,不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划,并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门,公示个工作日后该中心将通知现场核查日期,不再接受药品注册申请人的撤回申请。三
    2017/12/6 14:33:01

    总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2017年第149号)

    浙江省召开全省药物临床试验数据自查核查工作视频会议
    近日,浙江省食品药品监督管理局召开全省药物临床试验数据自查核查工作视频会议。会议详细解读了号公告的主要内容,传达了总局视频会议精神,并对全省开展自查核查工作进行了部署。会议强调,一是要深刻认识开展药物临床试验数据自查核查工作的重要性,要以高度的政治责任感,按照党中央国务院用“四个最严”的要求,严肃认真完成药物临床试验数据自查核查工作,确保公众饮食用药安全。二是要高度重视药物临床试验和研究监管中存在的问题。各药品注册申请人研究机构和公司要有确保药物研究数据真实性这一底线思维,要有切实履行药物研究质
    2015/8/11 16:23:01

    浙江省召开全省药物临床试验数据自查核查工作视频会议

    食品药品监管总局办公厅关于注销注射用曲克芦丁3个规格药品批准文号的通知
    天津市食品药品监督管理局你局《关于天津天士力之骄药业有限公司申请注销注射用曲克芦丁药品批准文号的函》(津食药监注函号)收悉。根据《药品注册管理办法》的有关规定,同意注销天津天士力之骄药业有限公司注射用曲克芦丁药品批准证明文件及批准文号(国药准字,规格;国药准字,规格;国药准字,规格)。请你局告知相关企业。特此通知。食品药品监管总局办公厅年月日
    2013/11/25 15:54:01

    食品药品监管总局办公厅关于注销注射用曲克芦丁3个规格药品批准文号的通知

    那些关于吡罗昔康软膏的疑问 答案都在这里
    问我国有多少关节炎患者答一亿以上!问引发关节炎的因素有哪些答关节炎的病因复杂,主要与炎症自身免疫反应感染代谢紊乱创伤退行性病变等因素有关。问得了关节炎有何影响答关节炎的临床表现为关节的红肿热痛功能障碍及关节畸形,严重者导致关节残疾影响患者生活质量。问得了关节炎用什么药好答吡罗昔康软膏!吡罗昔康软膏效果招商吡罗昔康软膏效果招商问吡罗昔康软膏有什么作用功效答吡罗昔康软膏是非甾体抗炎药。其主要成分为吡罗昔康,具有镇痛抗炎及解热作用。本品可通过抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞趋化性和溶
    2017/4/7 16:02:30

    那些关于吡罗昔康软膏的疑问  答案都在这里

    一致性评价:找到明确参比制剂品种时不我待
    日前,国家食品药品监督管理总局对外发布《仿制药质量和疗效一致性评价工作程序》以及《关于落实国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见有关事项的公告》,对评价对象和实施阶段参比制剂的选择和确定一致性评价的研究内容程序复核检验与核查保障措施等六大模块的内容进行了明确,并对申报流程进行了细化要求。如果说,此前国务院办公厅印发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》对已批准上市的仿制药质量和疗效一致性评价工作作出的部署是赛事通知,那么此次的两条公告无疑是发令枪,关于仿制药质量和疗效提升的
    2016/5/31 9:06:35

    一致性评价:找到明确参比制剂品种时不我待

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。