[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

安徽省寿尔春连锁大药房有限公司红星药房

    企业名称: 安徽省寿尔春连锁大药房有限公司红星药房
    许可证号: 皖CB5560365
    经营方式:
    注册地址: 桐城市龙眠街道红星路27号
    社会信用代码: 91340881MA2MTA1W42
    法定代表人: 朱文胜
    企业负责人: 朱文胜
    质量负责人: 姚刚
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 桐城市市场监督管理局
    发证机关: 安庆市市场监督管理局
    签发人: 陈艳祥
    发证日期: 2020年10月20日
    有效期至: 2024年10月16日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    警惕日常生活中的健康“杀手”
    人类为了身体供需,每天都会摄入一定量的物质。但这些物质中往往有一些是与健康背道而驰的,今天医药资讯网就和大家一起来盘点一下。冠军香烟秒。英国癌症研究中心烟草研究项目负责人罗伯特怀斯特教授表示,只消几秒钟时间,香烟就能到达肺部,增加心脏负荷,导致血压上升。吸烟还会导致呼吸道刺激和炎症,引起咳嗽。吸入一口香烟,尼古丁就会在秒后到达大脑,释放欣快激素多巴胺。几分钟后血液中一氧化碳水平就会升高,而血氧水平恢复正常要花小时。香烟中无色无味的致命气体一氧化碳的浓度是工厂安全指标的倍。吸烟后分钟,就会导致基因
    2011/8/12 10:51:10

    警惕日常生活中的健康“杀手”

    医改需要从制度上深入下手改革
    行业的自律只能被看作是健康合理市场的组成部分,至于更多的精力还是要集中于行业的制度性改革上面,因为任何完美的制度都是不存在的,即便存在也是暂时的存在而已,一旦环境形势变化原先合理的制度就会变为不合理从而需要改革才能使其重新恢复合理状态。当前我国的药品流通环境显然是缺乏合理性的,患者抱怨价格过高而且媒体经常报道出关于药品的质量安全问题,这些问题仅仅依靠企业的自律自查是无法解决根本问题的,同时监管部门的救火性改革也只能解决眼前的燃眉之急,至于之后问题复发是必然的事情,因此现在多个场合都出现了深化医改
    2013/8/12 18:06:32

    医改需要从制度上深入下手改革

    陕西:全省医疗费用 平均增幅控制在10%以下
    省政府网站日公布了《陕西省深化医药卫生体制改革年重点工作任务》,陕西省将以综合医改试点为抓手,着力抓好分级诊疗现代医院管理全民医保药品供应保障综合监管等项制度建设,努力推动医改向纵深发展。加大全科医生培养力度加快推进分级诊疗制度。多形式组建全科医生服务团队,家庭医生签约实行网格化管理团队化服务。探索全科医生收入与签约履约挂钩机制,改革完善家庭医生分配机制。签约服务覆盖率达到以上,重点人群达到以上,把所有贫困人口纳入家庭医生签约服务范围。医疗卫生机构全部设立全科医学科,县及县以上综合医院应独立设置
    2017/6/7 11:37:54

    陕西:全省医疗费用 平均增幅控制在10%以下

    仿制药政策趋热企业参与积极性却显冷
    专利药因其高成本在发展中国家应用会极大地加重民众的用药负担,正是因此不少国家尝试出台法规政策以鼓励保护本国企业对原研药进行仿制以降低药品价格,而即便是面对国际企业的官司威胁也有政府进行撑腰做后台,总之目的就是用仿制药来服务于本国的广大民众。根据国际上的经验证明这种鼓励保护仿制的行为的确能起到不错的效果,而其实我国也出台了相关专利药仿制的法规,但是现实却是参与的企业数量不多而且缺乏积极性,这便使我国在高端仿制药方面落后于国际上的其他发展中国家。据悉我国相关企业之所以不愿意积极参与仿制是因为即便药品
    2013/4/17 19:46:40

    仿制药政策趋热企业参与积极性却显冷

    药品行政保护条例(五)附则
    第五章附则第二十条国务院药品生产经营行政主管部门对申请人提供的需要保密的资料,应当采取保密措施。第二十一条向国务院药品生产经营行政主管部门申请药品行政保护和办理有关手续,应当按照规定缴纳费用。第二十二条本条例的实施细则由国务院药品生产经营行政主管部门制定。第二十三条本条例由国务院药品生产经营行政主管部门负责解释。第二十四条本条例自一九九三年一月一日起施行。
    2010/9/8 17:52:26

    药品行政保护条例(五)附则

    国家药监局最新发布:这16种进口药全国禁用
    这种进口药,全国禁用了。月日,国家药监局发布关于暂停销售使用瑞迪博士实验室有限公司富马酸喹硫平的公告,要求各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证。且为保证公众用药安全,决定自即日起,在中国境内暂停销售使用该产品,并予以依法处理。公告称,原国家食品药品监督管理总局对印度瑞迪博士实验室有限公司组织开展药品境外生产现场检查,检查品种为富马酸喹硫平(进口药品注册证号)。检查发现该品种现行的生产工艺生产场地批量与注册批准内容不一致,不符合我国《药品生产质量管理规范(年修订)》要求。另外,在今
    2018/9/10 14:04:58

    国家药监局最新发布:这16种进口药全国禁用

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。