[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

砀山县爱心药房

    企业名称: 砀山县爱心药房
    许可证号: 皖DB5570524
    经营方式:
    注册地址: 砀山县砀城镇县医院南侧(振兴商住楼第5、6间)
    社会信用代码: 91341321MA2NUDN07B
    法定代表人:
    企业负责人: 雷云
    质量负责人: 庞亚明
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 砀山县市场监督管理局
    发证机关: 宿州市市场监督管理局
    签发人: 黄河
    发证日期: 2020年10月16日
    有效期至: 2025年10月15日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    高端仿制药再发力 本土企业布局生物仿制药
    上周,华海药业合作开发的生物仿制药阿达木同时获得欧盟及美国允许开展期临床试验,这也是今年月其与美国公司合作就阿达木美罗华赫赛汀等重磅处方药处方药的仿制药展开后续研发后,首个进入临床的项目。就在半个月前,全球仿制药生产商迈兰公司与印度百康公司合作开发的曲妥珠单抗生物仿制药获得了印度官方批准。随着专利药到期浪潮袭来,以及政府控制医药卫生费用不合理增长力度加大,生物仿制药这片新蓝海竞相成为追逐的焦点。目前全球销售最好的药物中生物类药物名列前茅,这就不难理解为何觊觎者接踵而至。据悉,海正药业年就开始布局
    2013/12/19 10:35:53

    高端仿制药再发力 本土企业布局生物仿制药

    CDE:药品真实世界数据应用试点加速推进
    月日,国家药品监督管理局药品审评中心()官网发布消息,与国家药品监督管理局药品注册司海南省药品监督管理局及海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局在乐城先行区联合举办药品真实世界数据应用试点座谈会。值得关注的是,本次座谈会确定,将在国家药监局党组的有力领导下,按照国家药监局与海南省政府的要求,全力支持海南临床真实世界数据应用试点工作,积极推动真实世界证据()用于药品研发与审评的探索工作。药品注册深化探索真实世界数据和研究是基于循证的新兴前沿科学,也是支持审评决策科学监管的重要手段,在支持药品注册,探
    2020/10/29 9:09:53

    CDE:药品真实世界数据应用试点加速推进

    零售药店积极进取争抢做大机遇
    当我们在抱怨外部环境不利内部竞争激烈的时候其实如果能换一种思维可能能起到更好的效果,因为与其用大量的时间精力以及情绪去抱怨问题倒不如拿来分析问题然后找到新的解决办法,这样就能走在同样抱怨的同行的前面,虽然整个环境依然是不利的但是至少你做出了改变并走在了前面。当前零售药店行业正处于这样的一种状态之中,外部有监管政策以及医院的巨大压力,而内部则也有日益严酷的同行竞争,随着药价的不断下调回归理性药店的利润空间被不断的压缩,再者药店升级改造所要付出的巨大成本也进一步的消弱了药店的盈利空间。这些问题积聚起
    2013/8/21 9:59:30

    零售药店积极进取争抢做大机遇

    总局发布2016年第1期国家医疗器械质量公告
    日前,国家食品药品监督管理总局发布年第期(总第期)国家医疗器械质量公告,公布了金属接骨板婴儿培养箱治疗呼吸机等个品种批(台)产品的质量监督抽验和跟踪抽验结果。具体公告内容为一对下列跟踪抽验中不符合标准规定的医疗器械产品,企业所在地省级食品药品监督管理部门应依法从严查处,责令生产企业对相应规格型号产品停产整改,召回相同型号的全部批次产品;同时,要组织对生产企业进行监督检查,对生产质量管理体系存在可能影响其他产品质量问题的,应立即责令生产企业全面停产停业整改。有关处置情况应及时向社会公布。对于原因未
    2016/3/12 0:00:00

    总局发布2016年第1期国家医疗器械质量公告

    51药品被现场核查:默克、豪森、恒瑞、齐鲁…
    月日下午,原国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心发布《药物临床试验数据现场核查计划公告(第号)》。个品种将迎现场核查根据公告,该中心计划对天士力的止动颗粒华润赛科的左乙拉西坦片信立泰的西他沙星片等个药物临床试验数据自查核查品种开展现场核查。现予公示。公示期为个工作日,即年月日至年月日。公示期结束后,即开展现场核查。根据原国家食药监总局年月发布的《药物临床试验数据核查工作程序(暂行)》,药审中心根据审评进度和评价需要,向核查中心提供需要核查的品种情况。核查中心按审评顺序自查报告筛选以及举报
    2018/10/31 14:54:25

    51药品被现场核查:默克、豪森、恒瑞、齐鲁…

    【722医药界惨案:34天倒计时,撤不撤回?】CFDA开展药物临床试验数据自查核查工作
    月日,发布的《国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(年第号)》号称“史上最严的数据核查要求”可谓刷爆朋友圈,用了四个”最“来做要求,有人称为这是“七二二惨案”,有人说是年注册风暴的再次上演。文件附件共列出个受理号需要进行自查,并要求在今年月日上交自查电子版报告,或者撤回申请,月日以后就会对自查中的疑点进行飞行检查。笔者掐指一算,今天到月日只有短短天时间,对于大多数自查者来说时间非常紧张。毫无疑问,这对很多医药企业而言将是一个无眠之夜。撤回还是不撤回这真的是一个问题!
    2015/7/23 15:58:54

    【722医药界惨案:34天倒计时,撤不撤回?】CFDA开展药物临床试验数据自查核查工作

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。