阜阳延生大药房零售连锁有限公司颍上润河一店_企业地址

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
罗田县百顺东门药店鄂20CbⅢ700002 2022-06-01 2025-07-30 罗田县凤山镇民建街（瑞祥馨苑），A幢1楼109号
衡水济世堂医药连锁有限责任公司饶阳康华药房冀DB3180005F 2020-07-17 2025-07-16 河北省衡水市饶阳县饶阳镇牛赵村商业街五区84号
江西太极大药房连锁有限公司会昌南门店赣CA7972006 2022-07-28 2026-01-21 会昌县文武坝镇南街32号
安徽国胜大药房连锁有限公司淮北鹰山北路店皖CB5610240 2022年05月18日 2023年01月22日安徽省淮北市相山区鹰山路8号（环卫处楼下）
陕西汇辰医药物流有限公司陕AA0290282 2022-04-06 2027-04-05 陕西省西安市高新区高新三路8号西BD.新天地2幢1层10118-10119号B区
上海好药师元浩大药房沪CA0190212 2020-08-25 2025-08-24 奉贤区新四平公路468弄19幢5号1层、6号1层、7号1层

武汉食药监打造高效监管服务链: 今年以来，武汉市食品药品监督管理局通过压缩办事流程探索多证合一实行风险分级管理等举措，打造出一条高效监管服务链，收获监管对象好评。项业务均能一次办妥目前，武汉全市共有食品药品医疗器械等食药监领域相关企业近万家，审批事项项个子项。武汉市食品药品监管部门对标“三办”，全面系统梳理审批事项，有计划分步骤启动改革。月，武汉食药监管部门在食品生产许可领域出台优化审批流程措施，简化相关流程取消部分现场核查，设立食品生产许可证换证绿色通道，换证办理时限由原来的个工作日提速到个工作日内。月日，武汉市第一批市级审

礼来关闭中国研发中心，将全球裁员3500人: 继后，又一家世界制药巨头将关闭中国研发中心。日前，有消息称，礼来将关闭其位于上海张江的中国研发中心，相关报道称，根据安排，月日，研发中心员工将不能再进入礼来公司系统，所有在研项目将被关闭，并且所有人将在今晚离开礼来在张江的研发中心。月日即今天，礼来将与研发中心员工进行一对一谈话，据悉，此次关闭的管线主要是糖尿病领域，职位调整涉及到的也是该部分人员。公开资料显示，此次关闭的礼来中国研发中心落成于年月，位于张江高科技园区的核心区域，共有层，总面积达多平方米，这是礼来在亚太地区设立的首家研发中心，也是

安徽省特殊药品经营流向专项检查圆满结束: 近日，历时个多月的安徽省特殊药品经营流向专项检查工作圆满结束。经过全面检查，全省特殊药品经营流向基本正常，未发现特殊药品销售流弊有效保障了临床用药。一是检查重点突出。在全面检查的基础上，重点对相关企业麻醉药品和精神药品等特殊药品的管理制度执行情况，购进验收储存销售运输邮寄送达等环节是否符合相关规定的要求，安全管理及设施设备配置使用情况，麻醉药品仓储监控与联网情况，特殊药品生产流通信息报告系统使用情况等进行详细检查，并抽取相应经营品种进行批次跟踪和流向检查，对购进销售单位资质及付款方式进行核查。二

通滞苏润江胶囊：中标产品江浙沪川渝市场占有率名列第一: 我们不都不面对这样一项数据根据流行病学调查，目前在中国风湿病患病率占总人数达到，其中因风湿病丧失劳动能力的有上千万人。更严重的，以往是老年人常患的风湿风湿病在不少中青年患者中也非常常见。风湿病它并不是一般的疾病，是一种很大类的疾病，其中就包括一百多种疾病，其联系到骨与关节，甚至还有一些软组织。我国目前风湿病这个群体非常的大，以上的数据其实还是相对保守的，近几年风湿病患病率不断攀升，且往年轻化趋势发展。风湿病将给患者带来的不仅仅是身体上的痛苦，还有巨大的精神压力。通滞苏润江胶囊，产品于连续进入全国

药品经营企业GSP认证公示（第1096号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称杭州富阳海陆医药有限公司；经营方式批发；仓库地址富阳市东洲街道高尔夫路号；法定代表人何小贤；企业负责人何小贤；质量负责人戴贤飞；经营范围中药材中药饮片中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品生物制品；企业所在地浙江浙江省注册地址富阳市富春街道江滨西

总局关于新保健食品注册管理信息系统上线运行的通告（2017年第122号）: 根据《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品注册审评审批工作细则（年版）》《保健食品注册申请服务指南（年版）》相关规定，国家食品药品监督管理总局组织开发了新的保健食品注册管理信息系统，年月日正式上线运行。注册申请人可通过登录，提出新产品注册延续注册变更注册转让技术证书补发及相关补充资料申请。注册申请人应按照《保健食品注册申请服务指南（年版）》等有关规定及系统提示，逐项填写注册申请人和申请产品的相关信息，上传相关资料，并对申请材料的真实性完整性合法性可溯源性负责。在注册管理信息系统使用过程中如遇到