马鞍山市健康大药房有限公司博望建设中路店_企业地址

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佛慈大药房连锁（兰州）有限责任公司兰州老街店甘CA9315030 2022-01-24 2027-01-23 甘肃省兰州市七里河区马滩南路1072附14号
钟祥市益善堂大药房有限责任公司鄂07DaⅢ3082 2020-07-28 2025-07-27 钟祥市郢中街道王家湾郊郢路四巷1号
芜湖中山大药房连锁有限公司碧园小区店皖CB5530985 2022年10月12日 2027年10月11日芜湖市湾沚区湾沚镇政和路碧园小区七号楼1至2号门面
玉田县汇仁堂药房冀唐玉田 DA0085 2018-11-12 2023-11-11 河北省唐山市玉田县东环路11号
泉州市东南医药连锁有限公司丰泽区田安南路分店闽CB5950331 2022-10-14 2023-06-26 泉州市丰泽区丰泽街道东淮社区田安南路迎津街15、17、19号店
宁晋县恒康大药房医药连锁贸易有限公司鼎泰书院药房 91130528MABTJUTP80 2022-08-24 2027-08-23 河北省邢台市宁晋县鼎泰书院底商S2-102

长三角三省一市医疗器械审评部门联合发布区域医疗器械审评要点: 为深入落实长三角一体化发展国家战略，推动医疗器械审评标准区域统一，长三角三省一市医疗器械审评部门于日前联合发布长三角区域第二类医疗器械注册项技术审评要点，旨在以区域协作配合，为长三角医疗器械质量安全产业创新发展提供强有力的技术支撑。此次联合发布的审评要点，是在《长三角区域医疗器械技术审评合作协议》框架下，结合区域医疗器械产业特色审评查验实践经验，经多轮专家论证企业调研及跨区域研讨形成的共识，涵盖动态心电记录仪基因测序文库制备仪等重点产品，兼顾合规监管与产业创新双重需求。该批审评要点的发布，不仅统

国家食品药品监督管理总局关于河南泰丰生物科技有限公司药品GMP认证公告（2016年第17号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，河南泰丰生物科技有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由河南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称河南泰丰生物科技有限公司组织机构代码法定代表人卢立升质量负责人陈伟生产地址开封市七大街与陇海二路交汇处认证范围小容量注射剂（非最终灭菌，含中药提取）现场检查员吴生齐李

华东医药卵巢癌ADC新药BLA申请获FDA优先审评！: 月日，华东医药（）宣布，公司与合作开发的在研新药的生物制品许可申请已获得美国食品药品监督管理局（）受理，用于单药治疗叶酸受体（）高表达的铂耐药卵巢癌，并被授予优先审评资格。根据处方药处方药申报者付费法案，做出决议的目标日期为年月日。为中美华东与在抗体偶联药物（）领域合作开发的全球首个针对叶酸受体（）阳性卵巢癌的在研药物，用于治疗高表达的铂耐药卵巢癌，属于全球首创产品（），中美华东拥有该产品在大中华区（含中国大陆，香港澳门和台湾地区）的独家临床开发及商业化权益。据介绍，与标准申请的药物相比，对于一

医药企业试错大健康积累更多经验: 一个新的机遇或者是潮流逐渐盛行的时候片面的批判或者是迎合都不是太为合适的选择，理想的应对方式应该是结合自身实际去试探性的介入，这样既能抓住机遇又能避免其中可能存在的不利影响，一旦问题集中出现也能及时抽身或者是做好防范措施。医药企业在经营自家药品业务时对于利益的渴求度却在不断膨胀，然而医药行业本身的利益上限使得这一渴求迟迟不能被满足，所以随着健康产业理论出现并日益流行的时候不少药企便盯上这一蛋糕，既然是健康产业同行又还具备相当规模的市场空间怎么会有不参加的想法呢，所以开辟新的业务线全力投入成为主流

【法律提醒】药店卖药潜规则，原来都是这样坑你的！: 很多人得了感冒感冒发烧的小病都习惯随便找个路边的药店买点药不知你有没有发现药店越来越多药店之间的竞争也加大了为了挣钱一些药店会用一些推销手段让百姓选更贵的药利润更高的药今天小编就教你如何识别“药店卖药潜规则”，避免被坑！药店卖药个潜规则一利润高的药物摆放在显眼位置药店为了让人购买，通常把价格高利润高的药物摆放在柜台最显眼的位置，低利润的则摆在犄角旮旯。同时，店员会把高利润的药物在销售单上做记号，方便向顾客推销。二喜欢卖中药，中药价格往往高于西药大多数药店更喜欢卖中药，治疗相同病症的药物，西药和中

总局关于黑龙江燎原科技有限公司停产整改的通告（2017年第173号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织对黑龙江燎原科技有限公司生产医用聚乙二醇小檗碱液进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一厂房与设施方面（一）企业于年底对厂房的净化系统进行改造，增加了一组空调，但未对更改进行验证，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中厂房应当确保生产和贮存产品质量以及相关设备性能不会直接或者间接受到影响的要求。（二）企业净化车间内无工位器具清洗区域，在非净化区进行清洗后再经过消毒烘干传入净化车间，不符合《规范》中洁净工作服清洗