池州市贵池区千金堂大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 熊胆粉（冻干）3瓶
- 0.1g/瓶*3瓶/盒
- 皖20210456
- 宿迁正江药业有限公司
- 国药药材熊胆粉（冻干）
- 0.3g/瓶*7瓶/盒
- 皖20210456
- 宿迁正江药业有限公司
- 熊胆粉（冻干）
- 0.1g/瓶*30瓶/盒
- 20210456
- 宿迁正江药业有限公司
- 虎眼万年青桑黄超微粉
- 30克
- 中药饮片
- 宿迁正江药业有限公司
- 桑黄闪释粉
- 40 克
- 中药饮片
- 宿迁正江药业有限公司
- 有机桑黄超微粉
- 40克
- 中药饮片
- 宿迁正江药业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 宜昌采之林大药房零售连锁有限公司龙泉分店 鄂02CaⅢ0456更 2022-03-03 2027-03-02 宜昌市夷陵区龙泉镇万龙路1号（领秀龙城4-104号）
- 房县济民康药店 鄂DB71930026 2020-07-16 2025-07-15 房县白鹤镇孙家湾村四组
- 安徽佑众大药房有限公司凤阳百姓分公司 皖CB0801489 2021年01月22日 2026年01月21日 安徽省滁州市凤阳县总铺镇新街
- 江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司南昌市艾湖药店 赣DB7910710 2021-02-05 2025-03-17 江西省南昌市南昌高新技术开发区火炬路599号50栋1单元101室
- 诸暨市百固堂药店有限公司 浙DB0601303 2019-10-22 2024-10-21 诸暨市店口镇城中路33号
- 北京信海承康大药房有限公司 京DA0218002 2022-02-22 2023-05-02 北京市西城区菜市口大街6号院1号楼1-6
相关资讯
- 俯瞰郑州国药会明日会
- 俯瞰郑州国药会明日会，人满为患的现场说明了大家对国药会的关注与支持网责任编辑因夏拉 2011/12/6 17:17:37
- 【指路】联合用药研发的正道与歧途
- 在临床使用中，医生联合用药处方非常常见。年以来，我国出台了不少关于规范和控制公立医院医疗费用不合理增长的通知，通知主要针对的抗生素抗生素辅助用药和营养性药品，正是常常被医生联合处方的药物。一方面，从临床需求而言，为了提高临床疗效，降低药品毒性，延缓或避免抗药性的产生，恰当的联合用药有其存在的必要性。譬如两种杀菌药联合应用，喹诺酮类药物与磷霉素配伍联合使用时，由于磷霉素能够破坏细菌的细胞壁，从而增强了喹诺酮类药物治疗耐药伤寒等疾病的功效。但另一方面，不合理的联合用药，会增加发生药害事件的概率。比如 2016/8/30 9:43:15
- 云南曲靖（镇南王）清肺抑火片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。云南曲靖镇南王清肺抑火片外包装云南曲靖镇南王清肺抑火片云南曲靖镇南王清肺抑火片云南曲靖镇南王清肺抑火片包装云南曲靖镇南王清肺抑火片包装云南曲靖镇南王清肺抑火片外包装云南曲靖镇南王清肺抑火片外包装云南曲靖镇南王清肺抑火片说明书图片版云南曲靖镇南王清肺抑火片说明书云南曲靖镇南王清肺抑火片说明书云南曲靖镇南王清肺抑火片说明书图片版云南曲靖镇南王清肺抑火片说明书图片版云南曲靖镇南王清肺抑火片说明书文字版药品名称通用名称清肺抑火片成份黄芩栀子黄柏大黄苦参天花 2022/12/5 13:47:35
- 严查严打下，医药行业11大亮点综述
- 从药改拼杀药价到商业大检查，从临床核查到一致性评价和工艺核查，面对一波又一波整顿和严查严打，从生产企业到医药商业和经销客户，个个不轻松。行业整顿，亦是洗牌，如何更加规范合规，提升专业化运作能力和风险防控能力，未来才能长久立足，健康发展。未来还有哪些新亮点三保合一与新医保三保合一过程中，部分以往只进了医保或农保的产品相当于增加了适用范围，有销量继续扩容的机会。新一轮医保调整亦将开启，只会愈加趋严，谁能拿到门票就优先胜利了一半。大病医保与国家谈判一些高额产品以价格对折的代价进入大病医保及部分地区医保 2016/9/8 9:17:25
- 默沙东裁员120人，医药巨头再掀裁员狂潮？
- 年月日讯生物谷去年，默沙东（）正式宣布，与抗生素抗生素巨头达成一项最终协议，将以每股美元溢价现金收购。该笔交易已获双方董事会一致批准，总价值高达亿美元，包括亿美元股权估值和亿美元的净债务及其他考虑因素。消息发布后，股价在盘前交易中飙升至美元！默沙东公司最近宣布了公司收购公司后关于其业务部门的最新计划，公司计划对公司在美国麻省列克星敦市的研发机构进行裁员。这一计划将于今年的五月日启动。默沙东方面透露，公司将彻底关停这一地区的办公机构。公司预计将有个工作岗位被裁撤。这也是默沙东公司收购公司后最大规模 2015/3/9 14:03:02
- 恒瑞：2款肿瘤新药获批开展临床试验！
- 年月日，恒瑞医药发布了两则药物临床试验获批通知，分别为注射液注射液联合阿美替尼等创新药物治疗突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放多中心的期临床研究，片开展晚期实体肿瘤的临床试验。药物基本信息药物名称注射液剂型注射剂申请事项临床试验受理号审批结论根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，年月日受理的注射液符合药品注册的有关要求，同意本次临床试验申请，具体为阿美替尼联合等创新药物治疗突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放多中心的期临床研究。可以促进效应性细胞的活化，同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫 2022/7/12 9:27:21
