阜阳市真迹堂医药零售连锁有限公司颍东杨楼孜店_企业地址

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安徽鸿运涛涛大药房连锁有限公司张集百姓店皖CA5570464 2022年12月05日 2027年12月04日安徽省宿州市灵璧县冯庙镇张集街168号
九江市惠仁大药房赣DB7920750 2022-11-14 2025-06-14 江西省九江市浔阳区南湖路35号3栋109号
龙岩市新罗区宏翔药店闽DB5971090 2022-06-06 2026-06-01 福建省龙岩市新罗区西陂街道大洋村罗龙中路99号203D
广德县康缘大药房有限公司皖DA5636115 2020年10月22日 2025年10月21日安徽省广德市桃州镇港湾小区78号
武汉科海园大药房连锁有限公司中心医院店鄂01CbⅢ02E92 2022-07-26 2024-08-15 武汉市江汉区姑嫂树路12号泛悦MALL.北都店A-1层A-F1-009b单元
保定康弘医药连锁有限公司四十二分店 91130608MA7FTBF072 2022-03-16 2027-03-13 河北省保定市清苑区东闾乡韦各庄村

仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）: 月日，仿制药质量与疗效一致性评价办公室发布了《仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）》。该文件为申请人提供参考，便于其整理申报资料，加强自查，提高申报资料质量。根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（年第号）的要求，仿制药质量和疗效一致性评价申报资料应进行“立卷审查”。通过“立卷审查”评估研发工作与申报资料的完整性和可评价性，以提高申报资料的质量和审评效率。仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价

北京取消15％药品加成初尝试: 北京市公立医院改革试点在年内开始，此次改革将在药品加成方面做出大力度的调整，尝试将的环球医药网药品加成取消，实现环球医药网医药分开，并考虑建起医师服务费这一新型的收费标准。据北京市市卫生局局长方来英介绍，对于取消药品加成费用的方案在市委市政府批准后很快就会向社会公布。其实，无论是医生还是医院领导，他们也都不希望以药养医，以药养医实际上是医疗卫生服务的补偿机制问题。在一定的历史时期，国家实施以药养医的方针政策，对推动国家医疗卫生体制发展起到积极作用，但是社会是进步的，随着医疗条件以及社会形势的变化

厂家如何获得经销商的认可: 厂家和经销商两者之间总有着一种溢于言表的互相“纠缠”的关系，两者相互依存，却有相互“内斗”，所以说两者之间的纠结之处，只能意会不可言。对于厂家来说，要想获得经销商的认可，需要考虑到以下几个问题一先卖人，再卖货我们可以将多数的销售工作简化为建立关系发现需求进行销售者三个步骤。销售人员在销售产品之前，首先要学会与经销商建立良好的关系，这是人与人之间相处交流最基本的沟通体系。只有在厂家与经销商之间形成良好的沟通交流的基础上，两者才能在后期达成有效的共识，促成合作。对于厂家来说，在产品优势还未得以在市场

南京医药定增募资5亿还贷: 为减轻银行贷款带来的沉重财务费用，南京医药计划以每股元的价格，定向增发不超过万股募集亿元，用来偿还贷款。南京医药昨晚公告，此次发行对象为包括其控股股东南京医药集团有限责任公司下称医药集团在内的不超过名特定对象。其中，医药集团拟参与认购发行数量的，其他特定对象认购。此次定向增发募集资金约亿元全部用于偿还银行贷款。资料显示，年，南京医药的财务费用为万元，净利润仅为万元，财务费用是净利润的倍，沉重的财务负担吞噬了公司利润。根据年月日的资产负债表计算，本次募集资金到位并归还银行贷款后，南京医药的母公司资

总局关于2016年10月5批次婴幼儿配方乳粉不合格的通告（2016年第154号）: 年月，国家食品药品监督管理总局组织抽检婴幼儿配方乳粉批次，抽样检验项目合格的样品批次，不合格样品批次。本次检测项目包括蛋白质脂肪碳水化合物等个指标（详见附件）。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一不合格产品情况如下（一）甘肃东方百佳商贸有限公司南苑店销售的标称合水县古象奶业有限责任公司生产的宝贝健较大婴儿配方乳粉宝贝健幼儿配方乳粉和宝乐慧较大婴儿配方乳粉等个批次两个指标不合格（）反式脂肪酸与总脂肪酸比值检出值分别为和，比食品安全国家标准规定（不超过）

药品生产场地变更简化审批：五大变化！集团内转移品种可享红利: 长期以来，我国一直未对药品生产场地变更的注册管理提出统一的要求，相关要求散见于药品技术转让等有关的文件以及《药品注册管理办法》之中，以致在具体操作层面上，申请条件和要求审批程序和要求等不尽相同，即便是同一风险级别的生产场地变更，其技术要求也不尽统一。一些规定甚至限制了药品生产技术的合理转移。为进一步规范药品生产场地变更注册申请的申报审评审批，合理简化注册审批程序，指导并规范申请人开展已上市药品的生产场地变更研究，在现有相关规定和指导原则的基础上，结合近几年药品生产场地变更的实际情况以及存在的突出