[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

合肥市普惠益民药房有限公司

    企业名称: 合肥市普惠益民药房有限公司
    许可证号: 皖DA5510021
    经营方式:
    注册地址: 安徽省合肥市瑶海区临泉路香格里拉花园紫阳104、105商
    社会信用代码: 91340102MA2TJ7M34H
    法定代表人: 王孟雷
    企业负责人: 崔陈敏
    质量负责人: 崔陈敏
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 方庙市场监督管理所
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    签发人: 陈涌皓
    发证日期: 2019年06月07日
    有效期至: 2024年06月06日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    梅雨季节要注意药品的保存方式
    梅雨季节里东西最容易受潮发霉,在这段时间里要特别注意中药的保存,否则环球医药网药品受潮发霉将会直接影响身体健康。今年杭州的梅雨季节似乎来得更早,从五月中旬就开始阴雨不断,在这样的天气里所有的物品都要防止发霉,药品更不例外。对于常见的中成药或者西药来说根据包装上的要求贮存即可,常用的保存方式就是密封贮存在阴凉处,对于瓶装或者盒装药品只要封存好即可,而纸袋装药品或者散剂则应该选择适合的瓶子密封好,否则极易变质。多余中药材来说更容易受潮变质,这些药材最好放在玻璃瓶中,盖子要盖紧,如果方便的话在瓶盖接口
    2012/6/1 10:37:28

    梅雨季节要注意药品的保存方式

    目前我国医用敷料的实际现状
    据小编了解,随着我国医用敷料市场的需求加大,以及医用敷料利润的不断增加,让我国医用敷料行业利润开始实现了高速的增长。据小编了解,我国医用敷料市场的增速已经超过了一些相关企业的资产总和或者是其他药物的销售收入,在我国占主导地位的医用敷料就是传统的敷料产品,对于一些高端的敷料产品来说的话,我国企业在生产方面还存在薄弱,因此各大医院用的高端医用敷料全都依靠于进口。有关业内人士表示由于我国传统的医用敷料都是以传统的棉质为主,因此产品的技术难度不很高,产品的附加值也非常低,在国际市场中是没有一定竞争能力的
    2013/1/30 10:31:59

    目前我国医用敷料的实际现状

    国家食品药品监督管理总局关于柏桐堂(福建)生物药业有限公司药品GMP认证公告(2015年第151号
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,柏桐堂(福建)生物药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由福建省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称柏桐堂(福建)生物药业有限公司组织机构代码法定代表人陈国谋质量负责人陈贤生产地址福建省安溪县城区二环南路号认证范围大容量注射剂(三层共挤输液用袋)现场检查员陈玉
    2015/8/11 8:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于柏桐堂(福建)生物药业有限公司药品GMP认证公告(2015年第151号

    总局关于青海瑞达药业有限公司等药品批发企业检查结果的通告(2016年第164号)
    根据国家食品药品监督管理总局《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》(年第号,以下简称《公告》)部署,近日,国家食品药品监督管理总局组织对家药品批发企业进行飞行检查,现将检查结果通告如下一现场检查发现,青海瑞达药业有限公司等家药品批发企业涉嫌严重违法经营,具体情况是青海瑞达药业有限公司涉嫌为他人违法经营药品提供条件,发货申请表显示该企业存在明显的走票行为。虚构药品采购来源,存在弄虚作假隐藏票据对抗检查等行为。企业留存的上游企业出库单(随货同行单)多处存在与供应商首营企业资料中留存的随货同行单格
    2016/12/13 16:57:01

    总局关于青海瑞达药业有限公司等药品批发企业检查结果的通告(2016年第164号)

    总局关于发布医学图像存储传输软件(PACS)等6个医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2016年第
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了医学图像存储传输软件()正压通气治疗机大型蒸汽灭菌器腹膜透析机医用内窥镜冷光源振动叩击排痰机等个医疗器械注册技术审查指导原则(见附件),现予发布。特此通告。附件医学图像存储传输软件()注册技术审查指导原则正压通气治疗机注册技术审查指导原则大型蒸汽灭菌器注册技术审查指导原则腹膜透析机注册技术审查指导原则医用内窥镜冷光源注册技术审查指导原则振动叩击排痰机注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通
    2016/3/3 18:02:01

    总局关于发布医学图像存储传输软件(PACS)等6个医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2016年第

    FDA药品质量办公室正式成立 华人担任副主任
    大家翘首以待的美国药品质量办公室经过年多的筹备,终于正式成立了。美国政府的办公室相当于我国的司,通常编制从几十人到几百人,下属若干个处。但预计的编制上千人,下属个司,属于“超级”办公室。一跃成为药品审评与研究中心中最大的办公室,超过了过去的新药药学及合规等三个超级办公室。实际上,上述三个办公室中的药品质量部分,包括新药超级办公室下属的新药质量评估办公室,仿制药超级办公室中所有化学审评功能仿制药审评的核心部分,合规超级办公室中批准前检查及上市后监测部分今后都划归了。来自我国浙江的余煊强博士,荣任唯
    2014/10/21 13:31:43

    FDA药品质量办公室正式成立 华人担任副主任

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。