[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

淮南德诚康平医药连锁有限公司朝阳店

    企业名称: 淮南德诚康平医药连锁有限公司朝阳店
    许可证号: 皖CB5540566
    经营方式:
    注册地址: 安徽省淮南市田家庵区朝阳街道舜耕社区明远综合楼A栋104室
    社会信用代码: 91340400MA2T3EA48H
    法定代表人: 刘俊
    企业负责人: 金华
    质量负责人: 陈秀珍
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 田家庵区市场监督管理局
    发证机关: 淮南市市场监督管理局
    签发人: 曹明
    发证日期: 2019年05月24日
    有效期至: 2024年05月23日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    总局关于修订匹多莫德制剂说明书的公告(2018年第30号)
    为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对匹多莫德制剂(包括匹多莫德片匹多莫德散匹多莫德分散片匹多莫德口服溶液匹多莫德口服液匹多莫德胶囊匹多莫德颗粒)说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有匹多莫德制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照匹多莫德制剂说明书模板(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及
    2018/3/9 16:32:01

    总局关于修订匹多莫德制剂说明书的公告(2018年第30号)

    腰椎间盘突出症的防治
    腰椎间盘突出症病人以上首先出现腰痛或是经常性“扭腰岔气”,劳累后常有腰酸周身乏力头晕多汗等现象。病人常自觉腰部持续性钝痛越来越重,平卧时减轻,站立时加剧也有的病人腰部呈痉挛性剧痛而且发病急剧突然,且多难以忍受非卧床休息不可。腰部积累性劳损是平时很容易忽视的病症,症状突然加重往往是最后一次损伤所致,腰肌劳损椎体小关节的松动和不介意动作而造成的腰部扭伤都是椎间盘病变的诱因。椎间盘的自身蜕变推体受力不均也可以造成腰椎间盘病变。造成腰痛的原因可能是由于髓核突然突出压迫神经根,致使神经根部血份同时受压而呈
    2011/4/14 15:48:55

    腰椎间盘突出症的防治

    销售额连续2年涨超100%!这个药本月有改良新药报产
    众所周知,儿科有许多辅助检查,如核磁共振检查心脏彩超脑电图肺功能检查眼科检查听力学检查等,这些检查都需要儿童保持安静状态,但由于检查时间较长患儿对周围环境陌生容易产生恐惧心理,患儿往往无法主动配合,甚至哭闹不止导致检查无法顺利进行。在这种情况下,检查前就需要给予必要的镇静措施,比如水合氯醛溶液。水合氯醛最早于年被发现,年医生对其应用于人体静脉麻醉进行首次报道,但由于麻醉死亡率较高且患者苏醒慢而备受质疑,后来主要用于动物麻醉。不过水合氯醛在临床仍占据一席之地,是目前小儿镇静常选用的药物之一。据悉,
    2023/6/20 10:20:45

    销售额连续2年涨超100%!这个药本月有改良新药报产

    中国药科大学上海校友会人工智能及医疗器械专场论坛圆满举办
    年月日,由中国药科大学上海校友会睿熙创新医疗器械创新网北京慈华医学发展基金会医睿星资本共同主办的中国药科大学上海校友会人工智能及医疗器械专场论坛在上海顺利召开。本次论坛汇聚产学研用资多方资深专家,围绕医疗器械创新趋势制药应用手术机器人市场准入脑机接口临床转化医药行业合规等核心议题展开深度分享,全方位呈现医疗器械产业从技术研发产业落地到合规运营的全链条发展图景。医睿星资本创始合伙人程思发表开场致辞,他代表论坛主办方对各位嘉宾校友及行业同仁的到来表示热烈欢迎,指出在新质生产力引领与医疗产业高质量发展
    2026/4/30 8:55:49

    中国药科大学上海校友会人工智能及医疗器械专场论坛圆满举办

    中唐医药:以创新为动力 打造国人健康新生活
    集高技术标准化现代化于一体的中唐医药有限公司,是经河北省科技厅认证批准的“高新技术企业”,是河北省食品药品监督管理局认证企业。中唐拥有一批专业技术人员和系列国内先进的制药仪器与设备,建有现代化的药厂,以先进的生产技术和工艺生产颗粒剂胶囊片剂等剂型。具有自主知识产权的拳头产品纯中药中唐牌芪丹通络颗粒降糖宁,是国内少有的中药和化学药做临床对照的产品,且优于化学药弥可保的纯中药产品。中唐的中唐牌“芪丹通络颗粒”作为中国第一个糖尿病周围神经病变国家九五十五重大攻关成果,它的出现解决了世界性神经病变中药治
    2021/11/30 13:43:37

    中唐医药:以创新为动力  打造国人健康新生活

    总局关于发布全血及血液成分贮存袋等3项技术审查指导原则的通告(2018年第3号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《全血及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则》《一次性使用输注泵(非电驱动)注册技术审查指导原则》《血液浓缩器注册技术审查指导原则》(见附件),现予发布。特此通告。附件全血及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则一次性使用输注泵(非电驱动)注册技术审查指导原则血液浓缩器注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日
    2018/1/10 17:16:01

    总局关于发布全血及血液成分贮存袋等3项技术审查指导原则的通告(2018年第3号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。