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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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乌苏市仁德医药连锁有限公司第八分公司新CA9010007 2022-03-10 2024-10-22 新疆塔城地区乌苏市宜宾路93号（广隅新城西商铺2-12号）
温州张和堂医药连锁有限公司鱼鳞浃二店浙CB5771121 2021-12-02 2024-04-08 浙江省温州市鹿城区南汇街道安居大楼1幢111-112号
神威大药房连锁（唐山）有限公司玉田大安镇南店冀唐玉田CB0090 2021-05-06 2026-05-05 河北省唐山市玉田县大安镇辛庄村
杭州海王星辰健康药房有限公司萧山政通路店浙CB5710817 2022-10-19 2024-01-13 浙江省杭州市萧山区瓜沥镇政通路169、171号
甘肃陇中老百姓医药连锁有限公司十一分店甘BC9430618——Ⅲ 2019-06-14 2024-06-13 甘肃省白银市靖远县乌兰镇南大街真善美购物广场一楼
安徽新安济世大药房连锁有限公司蓝鼎观湖苑店皖CB5511654 2022年11月22日 2027年11月21日合肥市包河区滨湖世纪城观湖苑18-商104

江苏省医用耗材、试剂的“两票制”浮出水面: 月日，江苏省卫计委发布《江苏省公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施方案（征求意见稿）》（以下简称《意见稿》），面向社会公开征求意见，反馈时间截止年月日前。该《意见稿》对江苏省药品“两票制”的落地做出了具体部署，但也提出，鼓励有条件的地区在医用耗材和检验检测试剂集中采购中推行“两票制”。至此，江苏省已经给出了答案在推进药品“两票制”同时，并不会强制推行耗材试剂“两票制”。但是，也不排除部分市县会先行推出耗材试剂“两票制”。今年月日，江苏省卫计委省编办省政务办曾联合发文，决定在全省范围内开展医用耗

全国“医保账单”释放多重信号: 近日，国家医保局公布《年全国医疗保障事业发展统计公报》。数据显示，年，全国基本医保基金总收入比上年增长，累计结存亿元。受疫情影响，年就诊量同比上年有所减少。全国医保基金是老百姓的“看病钱”“救命钱”，其收支等情况一直受到公众高度关注。国家医保局自成立以来，已多次在年度公报中较为详细地公开医保重要数据，这体现了对公众知情权的尊重，也给了公众监督的机会。年度“医保账单”首先是本“明白账”，无论是医保基金总收入数据还是总支出数据，或是诸如就诊量医保药价异地就医情况等数据，都是公众关切的民生信息。在实现

62家企业71批次中药饮片不合格面临立案调查: 月日，官网发布《关于批次中药饮片不合格的通告》（年第号）称，经上海市食品药品检验所等家药品检验机构检验，标示为四川青神康华制药有限公司等家企业生产的批次中药饮片不合格。批次土鳖虫不合格经上海市食品药品检验所检验，标示为北京能济中药饮片有限公司河北康派中药材中药材有限公司河北百合中药饮片有限公司河北祁新中药颗粒饮片有限公司河北蔺氏盛泰药业有限公司河北亚宝药业有限公司安国市辉瑞药材有限公司安国圣山药业有限公司安国市辉发中药饮片加工有限公司国药乐仁堂河北药业有限公司赤峰荣兴堂药业有限责任公司中药饮片厂

30天向药企回款，实现了！更多省份在推进…: 回款是每家药企最为关注的问题，月日，国家医保局刊发《回款时间从个月减为天》，以福建山东两个省份为主，介绍了集采后医保基金向医药企业直接结算的这种方式，将医药企业收回货款的时间压缩至天以内，切实解决了药企回款难题的案例。据国家医保局介绍，除福建山东两省外，其它部分省（区市）也正在推进集采药款直接结算，这对药企来说应该是个好消息。原文分享一下回款时间从个月减为天药品集采降价后，医疗机构能否及时支付货款，是医药企业高度关注的问题，也是给予医药企业充分政策预期消除企业后顾之忧推进集采工作常态化制度化开展

银杏叶药品违规事件：三家药企召回云南白药否认: 桂林兴达药业有限公司日陷入违法生产销售银杏叶药品风波。在食药监总局发布的通告中，桂林兴达药业有限公司将银杏叶提取生产工艺由稀乙醇提取改为盐酸提取，同时从不具备资质的企业购进以盐酸工艺生产的银杏叶提取物，用于生产银杏叶片，并将外购的提取物销售给其他的药品生产企业，伪造原料购进台账和生产检验记录。公开资料显示，银杏叶提取物广泛应用于药物保健品食品添加剂功能性饮料化妆品等领域。此次查处的桂林兴达药业，用盐酸工艺生产银杏叶提取物会分解药品有效成分，影响药品疗效。经食药监局调查，有家药品生产企业从桂林兴达

总局发布2017年第27期国家医疗器械质量公告: 国家食品药品监督管理总局公布了年第期国家医疗器械质量公告，对软性接触镜个品种批产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品家企业批；抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及家企业批。目前国家食品药品监督管理总局已要求不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理，并要求相关省级食品药品监督管理部门及时将处置情况向社会公布。