沧州康宁大药房有限公司新兴昊康店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 温州市名悦药品零售有限公司 浙CA5779050 2022-09-06 2024-10-13 浙江省温州市瓯海区梧田街道南村村塘路1号（内第10-11间）
- 宿州市埇桥区康信大药房 皖DB5571149 2019年06月27日 2024年06月26日 宿州市埇桥区北关办事处吕家村民组商铺7、8、9号
- 甘肃众友健康医药连锁有限公司第三分店 甘CB9310563 2020-03-30 2025-03-29 甘肃省兰州市西固区福利路60号
- 马鞍山诗城大药房有限公司 皖DA5554144 2022年06月02日 2025年01月02日 马鞍山市花山区雨山东路857号1004商铺
- 淮北市烈山区源生堂大药房 皖DB5610818 2020年12月10日 2025年12月09日 淮北市烈山区烈山镇蔡里街镇卫生院对面
- 平凉市泰康药业有限责任公司第十二分店 甘DB9330948 2022-05-20 2026-06-07 甘肃省平凉市华亭市东华镇西关社区仪州大道327号
相关资讯
- 2021年集采加速，国采符合产品已达78个！
- 月日下午召开了关于药品耗材的省级集采国采的座谈会，会议主要讨论国家药品集采耗材集采集采续约实施情况地方集采经验和思路下一步药品与耗材集采集采考虑等。网传会议确定了一项重要内容，就是年“省级集采”要加速，每个省的集采目录不少于个。目前，各省集采的目录多的都有，少的不到个；从数量到规则都有所不同，还有一部分省份是参与到“采购联盟”内，自己省份并没有单独“带量采”。不管如何，年的“省级带量采”加速是必然的趋势，这种趋势可能会带进生物制剂中成药更多种的耗材。如果，你还觉得年比较难过，那么，恭喜你，年可能 2020/12/9 9:10:04
- 齐鲁获批了！抗肿瘤药首仿、注射剂首家过评
- 月日，官网公布了最新的药品批准信息，齐鲁制药一举拿下三个产品曲氟尿苷替匹嘧啶片国内首仿盐酸法舒地尔注射液注射液首家过评盐酸普拉克索片国内第三家。米内网数据显示，目前齐鲁的恩曲他滨胶囊胶囊类仿制上市申请也进入了“在审批”状态，有望在近期迎来好消息。图齐鲁制药最新获批的产品情况来源官网曲氟尿苷替匹嘧啶片首仿定了据悉，曲氟尿苷替匹嘧啶片是曲氟尿苷（）与盐酸替匹嘧啶（）以的摩尔比组成的一种口服复方制剂，用于治疗转移性结直肠癌，原研厂家为日本大鹏，年月获批准进口。图曲氟尿苷替匹嘧啶片申报上市的企业情况来源 2021/1/6 9:07:31
- 首届中医药“广交会”六月举行
- 首届广州国际（中医药）大健康服务业博览会暨高峰论坛将于月日在广州举行，将成为中医药行业规模最大的博览会，堪称中医药“广交会”。中华中医药学会秘书长曹正逵日前在广州举行的新闻发布会上表示，博览会展示中医药健康服务业的方方面面，拓展中医药产业延伸领域，树立中医药健康品牌。据悉，博览会期间还将举办健康大讲堂及高峰论坛，届时，钟南山陈可冀等院士以及美国香港等海内外专家将出席。曹正逵认为，涵盖医疗卫生营养保健健身休闲等健康服务功能的健康产业成为世纪引导全球经济发展和社会进步的重要产业。在发达国家，健康产业 2014/3/14 8:23:44
- 药监局发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南
- 近日，国家药品监督管理局关于发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南的通告（年第号）为进一步明确管理者代表在质量管理体系中的职责，强化医疗器械生产企业质量主体责任意识，提升质量管理水平，根据《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《医疗器械生产质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告年第号），国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械生产企业管理者代表管理指南》，现予发布。特此通告。附件医疗器械生产企业管理者代表管理指南国家药品监督管理局年月日附件医疗器械生产企业管理者代表 2018/10/9 14:25:24
- 公安部：严打互联网销售假药已抓获1300余人
- 记者日从公安部获悉，针对当前不法分子大量利用互联网发布虚假广告，从事非法经营药品制售假药犯罪活动，近期公安部部署开展代号“云端行动”的打击利用互联网非法经营药品制售假药犯罪专项行动。截至目前，全国个省区市警方共打掉犯罪团伙多个，关停违法网站网店多家，抓获犯罪嫌疑人多名，缴获假冒的“易瑞沙”“拜糖平”“心脑康”“保婴丹”“柴胡口服液口服液”“利巴韦林注射液注射液”等药品亿余粒片支，扣押造假原料吨多，涉案价值亿余元。公安部有关负责人表示，我国警方将始终保持对此类犯罪严打高压态势，积极会同食药监等部门 2013/12/16 10:08:39
- 国家食品药品监督管理总局实施药物临床试验登记与信息公示
- 为加强药物临床试验监督管理，推进药物临床试验信息公开透明，保护受试者权益与安全，国家食品药品监督管理总局近期发布了第号公告，要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作。国家食品药品监督管理总局参照世界卫生组织要求和国际惯例建立了“药物临床试验登记与信息公示平台”（以下简称“信息平台”），实施药物临床试验登记与信息公示。凡获国家药品监督管理部门临床试验批件并在我国进行临床试验（含生物等效性试验试验期试验等）的，均应登陆信息平台（网址），按要求进行临床试验登记与信息公示。药物临床试验登记与信息公示记录 2013/9/22 15:46:23
