唐山鸿泽药房连锁有限公司幸福花园店_企业地址

唐山鸿泽药房连锁有限公司幸福花园店

企业名称：	唐山鸿泽药房连锁有限公司幸福花园店
许可证号：	冀唐路北审批CB0097
经营方式：	连锁门店
注册地址：	河北省唐山市路北区幸福花园综合楼4号
社会信用代码：	91130203MA0EH2WQ4R
法定代表人：	张志刚
企业负责人：	张瑞珍
质量负责人：	张瑞珍
经营范围：	处方药；非处方药；中药饮片；中成药；化学药制剂；抗生素制剂；生化药品；生物制品
仓库地址：	河北省唐山市路北区幸福花园综合楼4号
日常监管机构：
发证机关：
签发人：
发证日期：	2020-01-23
有效期至：	2025-01-22
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

一次性使用静脉采血针医用灭菌临床挂网资质全: 0.55*19、0.6*22、0.7*25、0.45*15等; 国械注准20173221548; 济南秦鲁药业科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
赣州市昌盛大药房连锁有限公司瑞恒小区店赣CA7970166 2021-10-21 2026-01-07 江西省赣州市章贡区梅江路瑞恒家园小区5号楼梅江路10-33、10-34
新疆满江红药业有限公司第二十八分店新CA0100263 2020-09-27 2025-09-26 乌鲁木齐市新市区六十户乡六十户村6-117号
合肥市康成大药房有限公司皖DA5510126 2021年05月25日 2025年10月18日安徽省合肥市经济技术开发区翡翠路与丹霞路交口蓝色湖畔11幢110号
浙江德弘大药房连锁有限公司八堡第一连锁店浙CB5717835 2021-12-27 2025-04-12 浙江省杭州市上城区八堡家园17排19号
鄂州市吴都医药有限公司华容商场药店鄂05DbⅢ0003（C） 2018-12-14 2023-12-13 鄂州市华容区华容镇龙华路
涿州市康泽药品有限公司冀BA3120056-031 2020-09-22 2025-09-21 涿州市开发区雁邑路名流枫景洋房门面119号

75家中国药企零缺陷通过FDA（附清单）: 近日，蒲公英发布文章，为大家展示了年月至月零缺陷通过检查国内药企的清单。零缺陷！通过啊！看到这些企业，感觉看到了光环，有木有！通过认证成为众多国内药企的目标通过认证，药招人士都知道，在国内很多省级药品招标中占有明显的优势，不仅在质量层次区分中占有优势，而且在技术标评审中也将获得较高的分值。这是国内市场形势的需求。而随着国内原料药和制剂产品质量技术水平的不断提高，在美国这个全球最大最规范的医药产品消费市场占有一席之地，成为所有中国医药企业的国际化重要目标。零缺陷通过检查很不容易药品如果要进入美国市

药品管理法修改：取消GMP/GSP认证，重罚违法药企: 日，药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议，草案围绕问题疫苗案件暴露的突出问题，修订相关法条，落实企业主体责任和监管部门监管责任，旨在完善统一权威的药品监管体制和制度。其中，认证拟取消对生产销售假药重罚强化全过程监管实施药品上市许可持有人制度，成为草案修订的几大亮点。认证要取消此次草案明确写入了“药品上市许可持有人制度”，同时删除了药企的药品生产质量管理规范（）认证药品经营质量管理规范（）认证，并将药物临床试验机构由许可管理改为备案管理。国家药品监督管理局局长焦红向全国人大常委会作修正草案的说

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p53基因治疗晚期肝癌可明显延长患者生存期: 基因治疗肝癌不再是停留于实验室中的梦想。江苏省肿瘤医院一项临床研究表明，经皮下药盒动脉输注基因治疗晚期肝癌安全有效，可明显延长患者生存期，提高患者生存质量；而且所需费用与既往传统化疗方案相去不远，为广大患者与医师提供了一种具有积极治疗意义切实有效的临床途径。该研究结果发表在近日出版的《中华医学杂志》上。基因是一种重要的肿瘤抑制基因，其对肝癌细胞的抑制作用已为人们所重视。我国肝癌患者等位基因缺失率高，将正常的肿瘤抑制基因导入肿瘤细胞，可代替和补偿缺陷的基因，以抑制肿瘤的生长。江苏省肿瘤医院的研究人

使用足康灵（藏方泡足颗粒）的功效好不好: 脚气是一种高传染性的疾病。据统计全国有的人口患有脚气，尤其是在南方和沿海地区脚气的患病率甚至高达，没患脚气的人甚至成为“少数派”，如此可见脚气传染性之强，危害之广。针对脚气脚气的高发性，足康灵应运而生！足康灵产品是照藏医药理论，选用生长在气候十分恶劣的青藏高原的具有辟秽除痒除臭护肤的藏药藏药科学配方（采用红景天藏菖蒲独一味吉娘察苦参黄连柳枝蛇床子地肤子及苯扎溴铵），采用现代生产工艺技术提取浓缩精制而成。具有辟秽除痒除臭护肤之功效。适用于脚臭脚痒脚汗脚部脱皮烂脚丫及脚部酸胀疲劳人群。用法用量每次取

精华制药终止两项全人源单克隆抗体产品研发: 月日晚间，精华制药发布公告称，于年月日与美国公司签署《合作与授权协议》，就全人源单克隆抗体和全人源单克隆抗体产品开发进行合作。但截至目前，精华制药称，上述两项产品仍处于临床前研发阶段，研究结果及进度不符合立项预期。考虑到市场竞争实际情况，预计项目受益不明显且面临较大风险，经与美国公司协商，决定终止项目的研发工作。新药研发属于高投入高风险项目，研发风险不可避免，公司正对研发项目结构进行调整，更加聚焦中成药和经典化学药的研发现有品种的二次开发，提升公司的核心竞争力。