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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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浙江诚心大药房连锁有限公司东阳江北店浙CB5792740 2021-11-03 2024-11-26 浙江省金华市东阳市江北街道凤凰社区上王小区215号
白银安福堂医药连锁有限公司十三分店甘BC9430424-III 2020-06-19 2025-03-04 甘肃省白银市白银区长安路51号（06）1幢1-04
沙雅县济仁堂药业有限公司新DA9970125 2022-05-11 2025-03-22 新疆阿克苏地区沙雅县托依堡镇团结西街35号
国药集团承德药材有限公司世纪大药房冀DB3140044 2019-11-01 2024-09-22 承德市石洞子沟1号楼
温州正大药房连锁有限公司西站店浙CB5771278 2022-07-05 2024-10-13 浙江省温州市鹿城区松台街道锦花路73号
廊坊市健生堂医药零售连锁有限公司六十分店冀CB0503271 2020-08-21 2024-01-24 廊坊市广阳区永兴路西侧、新源道北侧幸福城润园23#1-114号

解读《临床试验数据管理工作技术指南》: 于年月日颁布了《临床试验数据管理工作技术指南》（下文简称“指南”），这是中国新药临床研究数据管理工作指导性文件。该指南从个方面对新药临床研究的数据管理工作给出了十分具体的指导。虽然指导原则不同于法规，数据管理工作不一定要完全按照这个指南来进行，但毫无疑问，能够遵照这个指南进行数据管理的公司会更有竞争力。下面对这个方面进行解读。数据管理相关人员的职责资质和培训这个部分分为相关人员责任和数据管理人员的资质及培训两个部分。相关人员责任提到了申办方研究者监查员数据管理员和合同研究组织（）个方面的人员责任

良好生活习惯是养生延寿的秘诀: 养生延寿是很多人的追求，那么怎样才能实现这样的目的呢答案很简单那就是养成良好的生活习惯。少荤多素饮食原则应该以清淡的素食为主，肉类可以吃但要少吃，油腻的食物更要少吃，中老年人还要少吃红肉，可以适量食用鸡鱼等白肉，蔬菜水果要多吃，搭配五谷杂粮，尤其是豆类食品营养丰富应该多吃。少盐多醋摄入过量的盐对健康有很大影响，很多慢性病都与盐的摄入量有关，例如高血压动脉硬化糖尿病等等。人体每天仅需要克盐，而很多饮食中多含盐，例如包装食品腌菜调味品等，所以生活中要特别注意选取健康的食品，远离腌渍包装食品，少用调料

2015年药品特殊审评数据分析：哪些新药搭上了快车？: 年总体概况截至年月日，国家食品药品监督管理总局药品审批中心（）公布的特殊审批品种列表，按受理号计共有个，时间跨度为年。从年开始特殊审批有相关受理号，之后数量逐年增加，年达到高峰值个。截至到统计时间，年共有特殊审批受理号个，相比年减少。（注数据全部来自官网，统计时间截至年月日）在历年的特殊审批品种中，以受理号计国产企业申报数量较多，占比达到。年，国产与进口品种申报比例为。从申报类别来看，国内企业与进口企业基本都集中在化药新药的临床申请上，化药的临床申请占全部申请的。其中，国内企业合计分别有个化药新

药审中心工作人员公开招聘公告: 因工作需要，按照《国家食品药品监督管理总局直属事业单位公开招聘工作管理办法》（试行）等相关规定，现将公开招聘工作人员有关事项予以公告一应聘人员基本条件（一）具有中华人民共和国国籍；（二）政治素质高，思想品德好，遵纪守法，具有良好的社会公德职业道德和个人品行；（三）工作态度积极，爱岗敬业，事业心责任感强，具有良好的团队协作和开拓创新精神；（四）具有岗位所需的学历学位专业知识技能，所学专业与所从事工作对口或相近，具有良好的计算机应用能力；（五）具有较好的文字功底语言表达和沟通能力，能够熟练运用英语进

国家为什么要在医药流通领域强制推行两票制？: 从今年开始，全国所有省市都公布了两票制的时间表，至明年上半年过渡期之后将要正式全面执行。对于很多医药工业和营销的代理商来说，什么是两票制很多业内人士对开玩笑说，就是开一些披着马甲的公司，换一种方式走票。好像还有无数的野鸡培训班在传授如何在税收洼地注册核定征收批量洗钱，以提供所谓的完美解决方案。这里不禁要问一个问题，国家为什么要在医药流通领域强制推行两票制要探讨其背后的深层次原因，我们先从直观层面理解，两票制的一个核心是大幅减少医药的流通环节，让整个流通链条更加扁平化，减少一些中间可能带来灰色地带

国家药监局关于布地奈德鼻喷雾剂处方药转换为非处方药的公告（2021年第13号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，布地奈德鼻喷雾剂由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案，并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。药品上市许可持有人提