[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

神威大药房连锁(唐山)有限公司迁安三李庄店

    企业名称: 神威大药房连锁(唐山)有限公司迁安三李庄店
    许可证号: 冀唐迁安CB0073
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 迁安市兴安街道三李庄村
    社会信用代码: 91130283MA0G7MMN89
    法定代表人: 张闯
    企业负责人: 许健美
    质量负责人: 马玉侠
    经营范围: 中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品;中药饮片(定型包装)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2021-04-26
    有效期至: 2026-04-25
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    藏雪莲九龙健骨贴 藏方圣品雪域奇贴
    目前颈椎病已经成为骨科门诊的首发病,发病率超过腰腿痛病例。现代人生活节奏加快了,各种生活压力和心理压力随之加重。尤其是整天坐办公室的公务员和白领阶层,颈椎病患者更是日益增多。发病呈现越来越年轻化的趋势。据世界卫生组织调查统计,不同程度的颈椎病患者约占中老年人的左右。由于颈椎与腰椎紧密相连,是中枢神经和颈动脉的交通要道所在,又是通向大脑和面部五官神经的主要枢纽,如果颈椎病不断加重,就会导致头颈肩腰等相关疾病,严重的还会出现面部神经麻痹和四肢麻木,甚至半身不遂。常见的颈椎病都伴有脑血管疾病症状,如果
    2014/5/14 16:35:12

    藏雪莲九龙健骨贴   藏方圣品雪域奇贴

    低价厮杀仍难保吃上低价药 定价漏洞如何补
    随着药品招标大年的来临,关于药品中标制度的争议也在持续,因为招标中的砍价仍难保证老百姓吃上低价药。全国人大代表陈勇接受《第一财经日报》记者采访时透露,已经关注到药品招标价格的争议,他称,今年上交的议案会涉及“双信封”制度单独定价等药价难题,“在安全性以及同等药效的前提下,我们希望真正实现药品能够大幅降价,让老百姓能够享受到最便宜的药品。”上述提到的“双信封”制度,其实便是目前药品招标需要参照的经济技术标与商务标两个标准,药企需要通过经济技术标,即企业生产规模配送能力销售额行业排名市场信誉等评审后
    2015/2/6 9:26:45

    低价厮杀仍难保吃上低价药 定价漏洞如何补

    江西今年第三次发布基本药物质量公告
    江西今年第三次发布基本药物质量公告基本药物抽验总体合格率保持在以上据中国医药报江西讯近日,江西省食品药品监管局发布了今年第期基本药物质量公告,公告显示,江西省基本药物抽验总体合格率保持在以上,基本药物质量安全可靠。目前江西省已完成各类基本药物药品抽验检验个品种,共计批次,抽验总批次较上年增长。本次在家基本药物生产企业评价性抽验各类基本药物个品种批次,未检出不合格品,基本药物生产环节评价性抽验合格率为;对家中标取得江西省基本药物试点基层医疗机构配送资质的企业,监督抽验个品种批次,基本药物配送环节监
    2010/8/17 13:46:47

    江西今年第三次发布基本药物质量公告

    恩替卡韦降幅55% 重庆乙肝药市场竞争加剧
    一线乙肝药乙肝药降价。恩替卡韦降价的消息首先在乙肝乙肝病友群中引发了震动。月日,重庆一位乙肝病友表示,已经在重医附二院买到了降价后的“恩替卡韦”胶囊,颗的盒装恩替卡韦(恩甘定)胶囊胶囊每盒降到了元。郑州大学第一附属医院感染性疾病科主任医师余祖江教授曾撰文指出,恩替卡韦是目前乙肝口服药物中最好一个抗病毒抗病毒药物(耐药风险最低),抑制病毒能力高于阿德福韦近倍以上,因此适合所有病毒载量不同的人群,大部分患者能够在个月内病毒快速转阴,因此控制病情能力最强。而对目前一线用药中普遍面临的耐药问题,恩替卡韦
    2016/12/19 9:06:43

    恩替卡韦降幅55% 重庆乙肝药市场竞争加剧

    国家食药监管总局将尽最大限度保护新药受试者
    据小编了解,对于新药的研发和使用,必须经过临床检验,而在新药检验过程中就出现了特殊的一类人即新药受试者,他们能够为新药的普及做出巨大的贡献,能够亲身检验新药的效果和疗效为新药普及提供详细的参考价值;但是随着拜耳医药公司和北大人民医院八旬老人试药发生不良反应的起诉,让我国食品药物监督管理总局开始关注了这些事件引起的不良后果,表示以后将加强力度对新药受试者的保险措施进行审查,最大限度的来保护新药受试者的安全和基本权益。据悉,近日针对八旬老人试药发生不良反应的起诉,国家食品药品监督管理总局受到了法院的
    2013/4/22 12:14:08

    国家食药监管总局将尽最大限度保护新药受试者

    临床试验核查启动前夜 恒瑞医药撤回一重磅产品
    对于大批药企而言,来自监管层的新一轮临床试验核查冲击波正蓄势待发。月日晚间,恒瑞医药发布公告称,公司已提交撤回聚乙二醇重组人粒细胞击落刺激注射液注射液的上市申请,并获得国家食药监总局()的批准。据《每日经济新闻》记者了解,月日,国家食药监总局发布了《药物临床试验数据现场核查计划公告(第号)》,恒瑞医药此次所撤回产品也在目录中。同时,月日则恰巧是该计划的启动首日。此外,这是自去年月国家食药监总局启动新药临床试验数据自查核查工作以来,恒瑞医药主动撤回的第个品种;也是继今年月撤回磷酸瑞格列汀及片后的又
    2016/5/20 9:23:51

    临床试验核查启动前夜 恒瑞医药撤回一重磅产品

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。